Quel est l'aldostérone?
Aldostérone appartient à une classe d'hormones appelées minéralocorticoïdes, également produite par les glandes surrénales. Elle permet de maintenir la pression artérielle et de l'eau et de l'équilibre de sel dans le corps en aidant les reins maintenir le sodium et d'excréter le potassium. Lorsque la production d'aldostérone tombe trop bas, les reins ne sont pas en mesure de réglementer le sel et l'équilibre de l'eau, provoquant le volume sanguin et la pression artérielle à la baisse.
Quelles sont les causes de la maladie d'Addison?
Le défaut de produire des niveaux adéquats de cortisol peut se produire pour différentes raisons. Le problème peut être dû à un trouble des glandes surrénales elles-mêmes (insuffisance surrénale primaire) ou à une sécrétion insuffisante d'ACTH par l'hypophyse (insuffisance surrénalienne secondaire).
L'insuffisance surrénale primaire
La maladie d'Addison affecte environ 1 100 000 personnes. La plupart des cas sont provoqués par la destruction progressive du cortex surrénal, la couche externe des glandes surrénales, par le propre système immunitaire de l'organisme. Jusqu'à 80 pour cent des cas rapportés de la maladie d'Addison sont causées par des troubles auto-immuns, dans lesquels le système immunitaire produit des anticorps qui attaquent les propres tissus ou organes du corps et les détruisent lentement. L'insuffisance surrénale se produit lorsqu’au moins 90 pour cent de la corticosurrénale a été détruite. En conséquence, souvent à la fois des glucocorticoïdes (Cortisol) et minéralocorticoïdes (aldostérone) hormones font défaut. Parfois, seule la glande surrénale est affectée, comme dans l'insuffisance surrénale idiopathique; parfois d'autres glandes sont également touchées, comme dans le syndrome de déficience de polyendocrine.
Syndrome de déficience Polyendocrine
Le syndrome de carence en polyendocrine est classée en deux formes distinctes, appelées de type I et de type II.
Type I se produit chez les enfants, et d'insuffisance surrénale peut être accompagné par:
glandes parathyroïdes underactive
développement sexuel lente
anémie pernicieuse
infections à Candida chroniques
Chronique active l'hépatite
La perte de cheveux (dans de très rares cas)
Type II, souvent appelé le syndrome de Schmidt, afflige généralement les jeunes adultes. Caractéristiques de type II peuvent inclure:
une glande thyroïde
développement sexuel lente
diabète
vitiligo
la perte de pigment sur les zones de la peau
Les scientifiques pensent que le syndrome de carence en polyendocrine est hérité parce fréquemment plus d'un membre de la famille a tendance à avoir une ou plusieurs déficiences endocriniennes.