Les essais effectués pendant la grossesse
Les analyses de sang
Un test d'urine est reste le premier test pour confirmer la grossesse , cependant, certains médecins peuvent demander un test sanguin , il peut:
Les niveaux d'hormone HCG
Déterminer les hormones HCG niveaux qui confirme la grossesse et comment il progresse
Connaître votre groupe sanguin et rhésus négatif
A rhésus (Rh) négative signifie que la mère peut développer des anticorps contre son bébé si elle est Rh positif. Il ne est généralement pas un problème dans la première grossesse.
Si une mère est Rh négatif une injection d'anti D est généralement accordée à la mère dans les 72 heures de l'accouchement . Dans certaines unités injections anti D peuvent être donnés à 28 et 34 semaines ainsi que après l'accouchement. Il n'y a pas de risque au cours de la première grossesse, mais peut être un problème pour les bébés ultérieures
Le risque se produit pendant une grossesse après une fausse couche ou un avortement. Votre groupe sanguin sera confirmé dans votre première prénatals visite. Les femmes enceintes seront donc sélectionnés pour anormaux anticorps en début de grossesse, lors de la 6ème mois de grossesse et si elle est connue pour être Rh négatif et ou si elle a déjà reçu une transfusion sanguine.
Détecter Syphilis
La syphilis est une infection sexuellement transmissible, qui si non traitée peut conduire à une fausse couche et de mort naissance.
Détecter le VIH (SIDA)
Ce test n’est pas obligatoire mais fortement recommandée et largement acceptée par la plupart des femmes enceintes.
Si vous avez déjà le VIH puis il y a 1 chance sur 6 de votre bébé soit infecté. Obtenir un diagnostic précoce est donc crucial que le traitement peut réduire le risque de transmission à votre bébé. Le test sanguin est confidentiel et n’affecte votre capacité à obtenir une assurance.
Pour plus d'informations sur le VIH et le SIDA
Vérifiez que vous êtes protégé contre l'hépatite B
Ce test sanguin est effectué dans le cadre de la routine de soins prénatals des tests sanguins. L'hépatite B est un virus qui affecte votre foie et l'infection se transmet facilement à l'enfant. Découvrir si vous avez l'hépatite B ou êtes porteur permet aux médecins de vacciner le bébé à la naissance et d'autres membres de la famille.
Pour plus d'information sur l'hépatite
Une numération globulaire complète
Ce test sanguin est effectué au début de votre grossesse et lors de 6 e mois de votre grossesse. Il est de détecter si vous êtes anémique qui est traitée avec du fer et acide folique comprimés.
Vérifiez votre immunité à la rubéole (rubéole)
La présence d'anticorps signifie que la mère est à l'abri. rubéole peut provoque des anomalies fœtales chez jusqu'à 90% des cas en particulier dans les 8 à 10 premières semaines. Idéalement, il est conseillé de vérifier votre immunité à la rubéole avant de tomber enceinte. Si vous n’avez pas tous les anticorps alors il est fortement conseillé de se faire vacciner avant de concevoir.
Pendant la grossesse à la suite faible ou négative nécessite la vaccination après avoir donné naissance et des mesures doivent être prises pour éviter d'entrer en contact avec ne importe qui avec l'infection. Si au cours de votre grossesse, vous entrez en contact avec ne importe qui avec la rubéole ou développez une éruption cutanée et vous n'êtes pas à l'abri, vous devez consulter immédiatement un médecin.
Détecter le diabète pendant la grossesse
Le diabète gestationnel survient chez environ 1 à 400 grossesses et certaines femmes resteront diabétiques après l'accouchement. Si le glucose est détecté dans l'urine alors un ' test de tolérance au glucose oral »(HGPO) est effectuée: -a échantillon de sang veineux est mesurée avant et après un verre de sucre et si les niveaux de glucose sont élevés alors le diagnostic est fait.
Un test HGPO est également offerte aux femmes présentant des facteurs de risque </ gras> (surpoids, antécédents familiaux de diabète, les femmes âgées de plus de 40 ans, les femmes de l'Asie, l'Afrique du Nord, dans les Antilles, avec une histoire d'anomalie fœtale). Les femmes qui développent un diabète ont un risque de fournir un plus grand bébé et avoir un accouchement plus difficile.
Détecter le syndrome de Down et d'autres anomalies
Le test alphafetoprotien (AFP) de sang avec l'échographie peut aider à détecter chromosomique et des désordres structurels. Des conditions telles que le syndrome de Down, la fibrose kystique ,le nanisme et le spina bifida . Le test est effectué à environ 15 semaines. Des niveaux élevés de l'AFP sont associés à spina bifida et de faibles niveaux peuvent indiquer un risque élevé de syndrome de Down. Si le syndrome de Down est soupçonné amniocentèse peut être offert.
Urine Test
Une analyse d'urine peut trouver
• La présence de sucre, ce qui peut être le signe d'un diabète gestationnel. Le diabète serait confirmé par un test sanguin.
• La présence de protéines ( albumine ), peut être un signe de l'hypertension artérielle (hypertension ). Grossesse hypertension ou toxémie induite peuvent causer de gravescomplications .
• Leucocytes et de nitrates peut suggérer la présence de bactéries indiquant une infection urinaire, qui doit être traitée.
Ultrason
L'échographie est essentiel pour vérifier les défauts, effectuer des mesures de la croissance de bébé et moniteur. Il est important de calculer l'âge du bébé, vérifier la position du placenta , et voir se il ya plus d'un bébé et pour certains parents de déterminer le sexe de l'enfant.
Voyant votre bébé pour la première fois au cours de vos 12 semaines échographie peut être un moment spécial. C’est au cours de cet examen que les parents voient leur bébé établi dans l'utérus et que son cœur bat.
Il peut aussi provoquer l'anxiété pour certains parents car ils craignent les défauts et anomalies découverte.
L'échographie est réalisée en utilisant une sonde à ultrasons qui est mis sur le ventre de la mère. Un gel est appliqué sur la surface de l' abdomen de faciliter la transmission d'ultrasons.
Les ultrasons émis sont réfléchis différemment en fonction de la densité des tissus. Ils sont ensuite convertis en signaux par un système informatique et visualisées sur un moniteur sous forme d'images.
Toutes les femmes enceintes doivent être conscients que les ultrasons ne détectent pas toutes les anomalies. Aucun test ne est précis à 100%, donc il est important de réaliser qu'il n'y a aucune garantie tous les défauts seront diagnostiqués.
Certaines unités de balayage fœtales comme vous d'avoir une vessie pleine avant votre analyse car il offre une meilleure qualité d'image.
Ultrasound - à quel stade?
Première échographie
La première échographie est recommandée à 12 semaines de grossesse. Cette échographie permet de
• Consultez le développement du fœtus par l'obtention de mesures de la tête, le cou, la longueur du corps, etc.
• Connaître la date exacte de la grossesse
• Vérifiez plus d'un bébé
• Détecter certaines malformations
• Détecter le risque d'anomalies chromosomiques
• Localisez le placenta
• Rassurer les parents que l'enfant est normal ...
Dans certains cas, un examen Doppler peut être nécessaire: Ce test mesure l'écoulement dans les vaisseaux sanguins de l'utérus et de cordon ombilical , de la taille du cordon ombilical de l'utérus artère et ou l'artère cérébrale du fœtus.
Deuxième échographie
La deuxième échographie, morphologie dite échographie, est prévue entre 20 et 22 semaines. Il examine en détail l'anatomie du fœtus. Il permet d'identifier les défauts.
Il identifie souvent le sexe du bébé: jusqu'à 70% des couples veulent connaître le sexe de leur enfant à naître. Il aide à trouver l'emplacement exact du placenta et d'évaluer la croissance du fœtus.
Échographies supplémentaires
Parfois échographies supplémentaires se font à partir de 24 semaines à compter:
• la croissance de moniteur ou d'anomalies détectées dans échographies antérieures.
• Vérifiez la position du placenta
• Clarifier la position du bébé dans l'utérus.
Il est possible d'effectuer une échographie à tout moment de la grossesse dans les cas d'anomalies suspectées ou si la santé de la mère est compromise.
L'échographie diagnostique
Lorsqu'une anomalie est suspectée lors d'un dépistage échographique ou se il ya un risque important d'anomalies fœtales, un renvoi à une unité de balayage fœtale plus spécialiste est nécessaire. L'échographie est utilisée lorsque prélèvement de villosités choriales (CVS) ou amniocentèse est nécessaire. <Gras>
Une échographie est sûre réalisée sous soins médicaux stricte et vous devez savoir que faire une échographie ne affecte pas le fœtus.
Ultrasons privée
Méfiez-vous des entreprises privées qui effectuent des «souvenir» des échographies. Se assurer qu'ils ont l'équipement approprié, sont dûment qualifiés et sont formés et expérimentés pour mener à bien ces examens. Avoir une échographie pour des raisons non-médicales n’est pas recommandé.