L’achromatopsie
est une condition de vision qui rend la personne, ou presque daltonien. Aussi
connu comme la tige Monochromacy, la condition est héréditaire et implique une
diminution de l'acuité visuelle ainsi qu'une réduction de la capacité à
distinguer les couleurs souvent. Bien incurable, il existe des moyens pour
compenser la condition et réduire certains des symptômes.
La cause
sous-jacente de l'achromatopsie est un manque de cônes dans la rétine de l'œil.
Cônes, aussi connu comme les photorécepteurs à cônes, sont responsables de la
capacité de distinguer différentes couleurs ainsi que d'améliorer la netteté de
la lumière traitée par les photorécepteurs à bâtonnets. Lorsque le nombre de
cônes dans le centre de la rétine sont réduits, l'individu peut être impossible
de percevoir certaines couleurs primaires, secondaires ou des couleurs créées à
partir d'un mélange de ces couleurs. Quand les cônes sont presque totalement
absents, le daltonisme peut être extrême, sans pouvoir distinguer les couleurs
à tous.
Ce même manque
d'une quantité normale de cônes de la rétine a également un impact sur l'acuité
visuelle. Parce que photorécepteurs à bâtonnets ont tendance à saturer à des
niveaux plus élevés de l'illumination, le résultat pour les personnes souffrant
d'achromatopsie est que les yeux sont submergés par la luminosité. Les objets
peuvent être flous, avec la vision de loin étant particulièrement pauvres.
Bien qu'il n'y
ait pas de remède achromatopsie, il est possible de réduire certains des
symptômes et au moins améliorer la qualité générale de la vision. Lentilles
spécialement teintées, soit sous la forme de lunettes ou de lentilles de
contact, peuvent aider à effectuer une partie de la fonction des cônes
manquantes, et de le rendre beaucoup plus facile de profiter d'une gamme plus
nette de la vision. Selon la gravité de l'état, un achromat peut choisir
d'utiliser des verres de protection de différentes nuances. Cela permet de
profiter de la meilleure qualité de vision possible à différents moments de la
journée.
Certaines
personnes souffrant de cette maladie peuvent choisir d'éviter la lumière
solaire directe, et d'utiliser des quantités limitées de lumière artificielle
dans la maison. Contrôle de la quantité d'exposition à la lumière, il est
possible de gérer un certain nombre de tâches quotidiennes, car la personne
souffrant de la condition est moins susceptible de rencontrer des situations où
la lumière vive provoque des douleurs aux yeux très sensibles. Dans les
situations où il n'est pas possible de contrôler la quantité de lumière l'exposition,
il est possible de compenser en partie par le clignotement fréquent des yeux,
et louchant de temps en temps.
Il est important
de noter que tandis que l'achromatopsie est une maladie héréditaire, il n'y a
aucune garantie que la diminution du nombre de cônes rétiniens sera
automatiquement déplacée d'une génération à l'autre. Les statistiques actuelles
indiquent que cette forme de daltonisme est extrêmement rare, avec seulement
une personne sur 33 000 personnes présentant un manque réduite ou complète des
photorécepteurs à cônes. L'amélioration continue de la production de lunettes
teintées, y compris les lentilles de contact capables de s'adapter à différents
niveaux de la lumière du soleil, offre également l'espoir supplémentaire pour
les personnes souffrant de cette condition.