La myosite est un
vaste mot de l'inflammation générale des muscles volontaires, ou squelettiques,
qui sont utilisés pour le mouvement du corps, et sont contrôlés consciemment.
Les causes de la myosite sont largement variées, et peuvent aller de la cause
la plus probable, les troubles auto-immunes, d'autres sources, telles que les
infections et les blessures simples. Une autre cause moins fréquente est
l'ingestion des médicaments hypolipidémiants statines et les fibrates , qui
peuvent produire des symptômes de la myosite.
La présence de
la myosite à corps peut être indiquée par des niveaux élevés de la créatine
kinase, ou C P K, dans le sang. C P K est une enzyme qui stimule les réactions
biochimiques. Normalement, on ajoute de la créatine phosphate, d'un acide organique
d'origine naturelle dans le corps qui fournit des muscles en énergie. Lorsque
les muscles sont endommagés, leurs cellules se brisent et libèrent CPK dans le
sang, provoquant ces niveaux élevés.
Il y a quatre
principales causes communes, de la myosite. Une cause, idiopathique myophathy
inflammatoire, comprend plusieurs sous-types. Le traitement de la myosite de
chaque patient sera variable en fonction de la cause de l'inflammation.
Fibrodysplasia
ossifiante progressive (FOP), une maladie auto-immune rare, impliquant
malformation du squelette. Il affecte habituellement les athlètes qui souffrent
d'un traumatisme fermé. Les patients atteints de FOP sont encouragés à se
reposer, et sont donnés un médicament anti-inflammatoire. La chirurgie est
rarement nécessaire, mais peut être effectuée si la condition entrave les
mouvements.
La fibromyalgie
est une maladie chronique, mais non-maladie menaçant la vie se distingue par le
muscle squelettique généralisée et des tissus mous douleur, ainsi problèmes de
sommeil, des migraines, de la fatigue et d'autres symptômes. Normalement, cela
influe sur le dos d'un patient, les épaules, le cou, les mains et la région
pelvienne. Bien que la cause demeure inconnue, les femmes sont beaucoup plus
susceptibles de développer la maladie que les hommes. Les traitements peuvent
inclure des médicaments antidépresseurs, les médicaments anti-inflammatoires
non-stéroïdiens (AINS), l'exercice, les techniques de relaxation et la thérapie
physique.
Les myopathies
inflammatoires idiopathiques sont des maladies qui affectent le tissu
conjonctif, entraînant une faiblesse musculaire et une inflammation constante.
Dermatomyosite est une maladie inflammatoire idiopathique myopathie qui
comprend également une éruption cutanée. Alors qu'il n'a pas de remède, elle
peut être traitée avec la thérapie physique, les médicaments, le repos,
orthèses, et la thérapie de chaleur. La forme juvénile de la dermatomyosite,
qui touche les enfants, implique un grand nombre des mêmes traitements, mais
aussi compte beaucoup sur les médicaments stéroïdes, un soutien nutritionnel et
l'utilisation de la crème solaire.
Une autre
myopathie inflammatoire idiopathique, la polymyosite, est une maladie rare et
incurable qui, en plus de la faiblesse musculaire et l'inflammation, peut être
caractérisée par une incapacité à avaler. Il peut être traité avec des
médicaments et la thérapie physique; d'autres traitements possibles, y compris
la radiothérapie, restent à l'étude. Sporadique myosite à inclusion (S I B M), une
myopathie inflammatoire idiopathique qui est identifié par un affaiblissement
lent et disentegration de muscles, affecte généralement les personnes âgées,
les hommes plus souvent que les femmes. Aussi rare et incurable, ses symptômes
peuvent être gérés avec des médicaments et la thérapie physique; patients
nécessitent habituellement une aide à la marche suivant la progression de la
maladie.