également connu par certains comme le syndrome de Hughes, est un trouble du système immunitaire qui entraîne une augmentation du risque de formation de caillots sanguins.
Les personnes atteintes de l'APS sont à risque de problèmes de développement tels que la thrombose veineuse profonde (un caillot de sang qui se développe habituellement dans la jambe) et la thrombose artérielle (un caillot dans une artère), ce qui peut causer un accident vasculaire cérébral ou crise cardiaque .
Les femmes enceintes atteintes APS ont également un risque accru d'avoir un avortement , même si les raisons exactes de cette situation sont incertaines.
On estime que l'APS est responsable d'un sur six cas de thrombose veineuse profonde (TVP), accidents vasculaires cérébraux et les crises cardiaques chez les personnes de moins de 50 et un sur six cas de récidive (trois ou plus) fausses couches.
Il n'existe actuellement aucun remède pour l'APS. Cependant, si elle est correctement diagnostiquée, le risque de formation de caillots sanguins peut être considérablement réduit.
Quelles sont les causes d'un syndrome ntiphospholipid?
APS est une maladie auto-immune. Cela signifie que le système immunitaire, qui protège normalement le corps contre l'infection et la maladie, attaque le tissu sain par erreur.
Dans APS, le système immunitaire produit des anticorps anormales appelées anticorps antiphospholipides qui ciblent les protéines attachés à des molécules de graisse appelées phospholipides, ce qui rend le sang plus susceptible de coaguler.
On ne sait pas ce qui provoque le système immunitaire à produire des anticorps anormaux, mais comme d'autres maladies auto-immunes, génétiques, hormonaux et les facteurs environnementaux sont pensés pour jouer un rôle.
En savoir plus sur les causes de l'APS .
Qui est concerné
APS peuvent affecter des personnes de tous les âges, y compris les enfants et les bébés. Cependant, il affecte habituellement les adultes âgés de 20-50, et affecte trois à cinq fois plus de femmes que d'hommes.
Il n'est pas clair combien de personnes au Royaume-Uni ont la condition.
Signes et symptômes
Ainsi avoir une histoire de troubles causés par des caillots de sang, comme Stokes et thrombose veineuse profonde, les personnes atteintes peuvent avoir des APS:
équilibre et les problèmes de mobilité
problèmes de vision, comme une vision double
la parole et de la mémoire
une sensation de picotement ou des fourmillements dans les bras ou les jambes
fatigue (fatigue extrême)
répétées des maux de tête ou migraines
APS Diagnostic peuvent parfois être délicate, car certains symptômes sont semblables à la sclérose en plaques (une affection fréquente qui affecte le système nerveux central). Par conséquent, des tests sanguins destinés à aider identifier les anticorps responsables de l'APS sont indispensables pour diagnostiquer cette affection.
Comment un syndrome ntiphospholipid est tr eated
Comme il n'y a pas de remède pour l'APS, le traitement vise à réduire le risque de développer d'autres caillots sanguins.
Médicaments anticoagulants tels que la warfarine ou un antiplaquettaire tel que l'aspirine à faible dose est habituellement prescrits. Celles-ci réduisent le risque de formation de caillots sanguins quand ils ne sont pas nécessaires, mais permettent encore la formation de caillots quand vous vous coupez.
Le traitement avec ces médicaments peut aussi aider les femmes enceintes à améliorer leurs chances d'avoir une grossesse réussie. Avec un traitement, on estime qu'il ya environ une chance d'avoir une grossesse réussie de 80%.
La plupart des gens répondent bien au traitement et peuvent mener une vie normale et saine. Cependant, un petit nombre de personnes atteintes APS continuent d'éprouver des caillots de sang, malgré un traitement intensif.