La maladie de
Huntington est une maladie héréditaire qui provoque la détérioration des
cellules du cerveau. La maladie affecte le cerveau et le corps. Comme la
détérioration progresse, les cellules dans des zones spécifiques du cerveau
meurent. Bien que la maladie de Huntington puisse commencer dès l'enfance, les symptômes
ne se manifestent habituellement pas avant vers l'âge de 30 ans.
La maladie de
Huntington a été nommée d'après le médecin George Huntington en 1872. Le
trouble affecte maintenant environ un toutes les 10 000 personnes. Le principal
facteur dans la maladie de Huntington est la génétique. Un enfant qui a un
parent atteint de la maladie a une chance de développer la maladie se de 50%.
Bien qu'il est généralement une maladie héréditaire, environ 3% des patients
n'ont pas de trace dans l'histoire de leur famille.
Les premiers
symptômes de la maladie de Huntington apparaissent habituellement vers l'âge de
30 à 50. La maladie affecte la mobilité de la victime, ainsi que la façon dont
ils pensent et communiquent. La maladie de Huntington a non seulement un impact
sur la personne qui en est affecté. C'est une condition qui touche la vie de
tous ceux qui sont à proximité de la victime. En fin de compte, la victime sera
devenue complètement dépendant de son entourage pour ses soins complets.
Comme les
neurones dans le cerveau commencent à mourir, les symptômes s'aggravent
progressivement. Le patient peut présenter des mouvements saccadés
incontrôlables. Le visage et le corps peuvent également être sujets à des
spasmes incontrôlables. D'autres symptômes possibles, mentionnons l'incapacité
de marcher et de désorientation majeure. Communication sera difficile, et la
parole sera pâteuse.
Comme la maladie
de Huntington s'installe, l'humeur et la personnalité de la victime vont
changer. La dépression est normale. Et des sautes d'humeur sont également à
prévoir. Capacité mentale se détériorer rapidement que la démence met po Cela
entraîne une perte de la mémoire et de la difficulté avec le plus simple des
problèmes.
La gravité des
symptômes de la maladie de Huntington est différente de personne à personne.
Facteurs génétiques héréditaires jouent un grand rôle dans la sévérité des
symptômes. Pour certaines personnes, les symptômes peuvent être très doux, mais
pour d'autres, ils continuer à croître jusqu'à la mort et peuvent durer pendant
environ 20 ans. Le suicide est très fréquent chez les personnes atteintes de la
maladie de Huntington.
Il existe des
médicaments qui peuvent être prescrits pour aider le patient à faire face aux
symptômes de la maladie de Huntington, mais il n'existe aucun moyen, pour le
moment, pour l'empêcher. Recherche et d'essai est une préoccupation constante.
Il existe de nombreux organismes et groupes d'entraide qui traitent de la
maladie de Huntington. Ils fournissent des informations et un soutien aux
personnes touchées par cette maladie débilitante profondément.