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lundi 21 juillet 2014

Quel est le Myélofibrose?


Définition

Le myélofibrose est un trouble grave de la moelle osseuse qui perturbe la production normale de votre corps des cellules sanguines. Le résultat est des cicatrices dans la moelle osseuse, entraînant une anémie grave, la faiblesse, la fatigue, et souvent, une hypertrophie de la rate et le foie.

Le myélofibrose est une forme rare de leucémie chronique - un cancer qui affecte les tissus hématopoïétiques dans le corps. Myélofibrose appartient à un groupe de maladies appelées syndromes myéloprolifératifs.

Beaucoup de gens avec myélofibrose s'aggravent progressivement, et certains peuvent éventuellement développer une forme plus grave de la leucémie. Pourtant, il est également possible d'avoir la myélofibrose et des années en direct sans symptôme. Le traitement de la myélofibrose, qui se concentre sur le soulagement des symptômes, peut impliquer une variété d'options.

Symptômes

Le myélofibrose se développe généralement lentement. Dans ses débuts, beaucoup de gens ne connaissent pas de signes ou de symptômes. Mais comme la perturbation des augmentations de production de cellules sanguines normales, les signes et les symptômes peuvent inclure:

Sensation de fatigue, la faiblesse ou le souffle court, généralement en raison de l'anémie

Douleur ou de plénitude sous les côtes du côté gauche, en raison d'une hypertrophie de la rate

pâleur de la peau

ecchymoses

saignement facile

La transpiration excessive pendant le sommeil (sueurs nocturnes)

fièvre

infections fréquentes

La douleur osseuse

Quand consulter un médecin

Prenez rendez-vous avec votre médecin si vous avez des signes persistants et les symptômes qui vous inquiètent.

Causes

Myélofibrose se produit lorsque des cellules souches de sang de développer une mutation génétique. Cellules souches du sang ont la capacité de se répliquer et de se diviser en multiples cellules spécialisées qui composent le sang - globules rouges, globules blancs et plaquettes.

Il n'est pas clair ce qui provoque la mutation génétique dans les cellules souches de sang.

Comme les cellules souches du sang muté se répliquent et se divisent, ils passent le long de la mutation pour les nouvelles cellules. Comme de plus en plus de ces cellules mutées sont créés, ils commencent à avoir des effets graves sur la production de sang.

Le résultat final est habituellement un manque de globules rouges - qui provoque la caractéristique de l'anémie de la myélofibrose - et une surabondance de globules blancs avec des niveaux variables de plaquettes. Chez les personnes atteintes de myélofibrose, l'os spongieux normalement osseuse se cicatrise.

La mutation du gène qui se produit dans la plupart des personnes touchées par la myélofibrose est parfois appelé JAK2. D'autres mutations de gènes peuvent également être associées à la myélofibrose.

Les facteurs de risque

Bien que la cause de la myélofibrose souvent ne soit pas connue, certains facteurs sont connus pour augmenter le risque:

Âge. Myélofibrose peut affecter n'importe qui, mais c'est le plus souvent diagnostiqué chez les personnes dans leur 50s et 60s.

Un autre trouble des cellules sanguines. Une petite partie des personnes atteintes de la myélofibrose développer la condition comme une complication de la thrombocytémie essentielle ou maladie de Vaquez.

L'exposition à certains produits chimiques. Myélofibrose a été liée à l'exposition à des produits chimiques industriels tels que le toluène et le benzène.

L'exposition aux rayonnements. Les personnes exposées à des niveaux élevés de rayonnement, comme les survivants d'attaques à la bombe atomique, ont un risque accru de myélofibrose. Certaines personnes qui ont reçu un produit de contraste radioactif appelé Thorotrast, utilisée à partir des années 1920 aux années 1950, ont développé une myélofibrose.

Complications

Complications qui peuvent résulter de la myélofibrose comprennent:

• Augmentation de la pression sur le sang qui coule dans votre liver. Normally, le débit sanguin de la rate entre dans votre foie par un grand navire de sang appelée la veine porte. Augmentation du flux sanguin d'une hypertrophie de la rate peut conduire à une pression artérielle élevée dans la veine porte (hypertension portale). Cela peut forcer l'excès de sang dans les petites veines dans votre estomac et de l'œsophage, causant potentiellement ces veines se rompent et saignent.

• douleur. Une rate fortement élargie peut causer des douleurs abdominales et des maux de dos.

• Crus dans d'autres zones de votre corps. Formation des cellules sanguines en dehors de la moelle osseuse (hématopoïèse extramédullaire) peut créer des bouquets (tumeurs) de développer des cellules de sang dans d'autres zones de votre corps. Ces tumeurs peuvent causer des problèmes tels que des saignements dans votre système gastro-intestinal, de la toux ou de cracher du sang, la compression de la moelle épinière ou des convulsions.

• Des complications hémorragiques. Comme la maladie progresse, votre taux de plaquettes a tendance à descendre en dessous de la normale (thrombocytopénie) et la fonction plaquettaire devient douteuse. Un nombre insuffisant de plaquettes peut conduire à des saignements faciles - un problème que vous et votre médecin voulez discuter si vous envisagez de tout type d'intervention chirurgicale.

• os et les articulations douloureuses. Myélofibrose peut conduire à un durcissement de la moelle osseuse et une inflammation du tissu conjonctif qui se trouve autour des os. Cela peut provoquer des douleurs osseuses et articulaires.

• Gout. Myélofibrose augmente la production de votre corps de l'acide urique, un sous-produit de la dégradation des purines - une substance naturellement présente dans votre corps et dans de nombreux aliments. La surproduction d'acide urique peut conduire à des dépôts aiguille comme de la substance dans les articulations, causant de la douleur et de l'inflammation (goutte) commun.

• La leucémie aiguë. Certaines personnes atteintes de la myélofibrose finissent par développer une leucémie myéloïde aiguë, un type de cancer du sang et de la moelle osseuse qui progresse rapidement.

Préparation pour votre rendez-vous

Si votre médecin soupçonne primaire que vous avez myélofibrose - souvent basée sur une splénomégalie et des tests sanguins anormaux - vous êtes susceptibles d'être référé à un médecin qui se spécialise dans les troubles sanguins (hématologue).

Parce que rendez-vous peuvent être bref, et parce qu'il ya souvent beaucoup de terrain à couvrir, c'est une bonne idée d'être bien préparé. Voici quelques informations pour vous aider à vous préparer et à quoi s'attendre de votre médecin.

Ce que vous pouvez faire

• Soyez au courant des restrictions pré-rendez-vous. Au moment où vous effectuez la nomination, n'oubliez pas de demander s'il ya quelque chose que vous devez faire à l'avance, comme restreindre votre alimentation. .

Tests et le diagnostic

Tests et procédures utilisées pour diagnostiquer la myélofibrose comprennent:

• L'examen physique. Votre médecin effectuera un examen physique. Cela comprend une vérification des signes vitaux, comme le pouls et la pression artérielle, ainsi que les chèques de votre ganglion lymphatique, de la rate et de l'abdomen.

• Les analyses de sang. Dans la myélofibrose, un hémogramme montre généralement des niveaux anormalement bas de globules rouges, un signe d'anémie fréquente chez les personnes avec la myélofibrose. Chiffres de blanc de cellules de sang et de plaquettes sont généralement anormaux, aussi. Souvent, les niveaux de globules blancs sanguins sont plus élevés que la normale, bien que dans certaines personnes, ils peuvent être normaux ou même plus bas que la normale. Le taux de plaquettes peut être supérieur ou inférieur à la normale.

• Les examens d'imagerie. Les examens d'imagerie, telles que les rayons X et l'imagerie par résonance magnétique (IRM), peuvent être utilisés pour recueillir plus d'informations sur votre myélofibrose.

• Examen de la moelle osseuse. Biopsie de la moelle osseuse et l'aspiration peuvent confirmer un diagnostic de myélofibrose.

• Dans une biopsie de la moelle osseuse, une aiguille est utilisée pour prélever un échantillon de moelle osseuse durci à partir de votre os de la hanche. Au cours de la même procédure, un autre type d'aiguille peut être utilisée pour retirer un échantillon de la partie liquide de la moelle osseuse. Les échantillons sont étudiés dans un laboratoire afin de déterminer le nombre et les types de cellules présentes.

• Les tests génétiques. Un échantillon de votre sang ou de moelle osseuse peut être analysée dans un laboratoire à la recherche de mutations de gènes dans les cellules sanguines qui sont associés à la myélofibrose.

• Notez tous les symptômes que vous éprouvez, y compris celles qui peuvent sembler sans rapport avec la raison pour laquelle vous avez programmé la nomination.

• Écrivez clés renseignements personnels, y compris les contraintes importantes ou de changements récents de la vie.

• Faites une liste de tous les médicaments, ainsi que des vitamines ou des suppléments, que vous prenez.

• Prendre un membre de la famille ou un ami le long. Parfois, il peut être difficile de se rappeler toutes les informations fournies lors d'un rendez-vous. Quelqu'un qui vous accompagne souvenez peut-être quelque chose que vous avez manquée ou oublié.

• Rédiger les questions à poser à votre médecin.

Votre temps avec votre médecin est limité, alors préparer une liste de questions vous aidera à tirer le meilleur parti de votre temps ensemble. Liste à vos questions du plus important au moins important dans le temps le cas s'épuise. Pour la myélofibrose, certaines questions fondamentales à poser à votre médecin:

• Qu'est-ce qui a probablement causé mes symptômes ou condition?

• Quelles sont les autres causes possibles pour mes symptômes ou condition?

• Quels types de tests puis-je besoin?

• Est-ce mon état ​​probablement temporaire ou chronique?

• Quel est le meilleur plan d'action?

• Quelles sont les alternatives à l'approche primaire que vous proposez?

• J'ai ces autres problèmes de santé. Comment puis-je mieux les gérer ensemble?

• Existe-t-il des restrictions que je dois suivre?

• Dois-je voir un spécialiste? Qu'est-ce que ce coût, et mon assurance couvrir?

• Est-il une alternative générique au médicament que tu me la prescription?

• Y a-t-il des brochures ou autres documents imprimés que je peux emporter avec moi? Quels sites Web recommandez-vous?

• Qu'est-ce que déterminer si je dois planifier une visite de suivi?

En plus des questions que vous avez préparé à demander à votre médecin, n'hésitez pas à poser des questions supplémentaires lors de votre rendez-vous.

À quoi s'attendre de votre médecin

Votre médecin est susceptible de vous poser un certain nombre de questions. Être prêt à y répondre peut laisser plus de temps pour couvrir d'autres points que vous souhaitez aborder. Votre médecin peut demander:

• Quand avez-vous commencé à ressentir les symptômes?

• Avez-vous été symptômes continus ou occasionnels?

• Quelle est la gravité de vos symptômes?

• Qu'est-ce, sinon rien, semble améliorer vos symptômes?

• Qu'est-ce, sinon rien, semble aggraver vos symptômes?

Traitements et des médicaments

Le traitement immédiat peut ne pas être nécessaire

Si vous ne rencontrez pas les symptômes et ne montrez pas de signes de l'anémie, une hypertrophie de la rate ou d'autres complications, le traitement n'est généralement pas nécessaire. Au lieu de cela, votre médecin est susceptible de surveiller votre santé de près par des contrôles réguliers et des examens, guettant des signes de progression de la maladie. Certaines personnes restent pendant des années sans symptômes.

Les traitements qui ciblent des mutations géniques

Les chercheurs travaillent à développer des médicaments qui ciblent la mutation du gène JAK2 qui est pensé pour être responsable de la myélofibrose.

Le premier de ces médicaments approuvés par la Food and Drug Administration est ruxolitinib (Jakafi). Ruxolitinib et les autres médicaments étant développés et testés dans des essais cliniques ont été utiles pour diminuer hypertrophie de la rate et de réduire les symptômes associés à la myélofibrose.

Il n'est pas encore clair si ces médicaments peuvent aider les personnes atteintes de la myélofibrose vivent plus longtemps. Mais les indications préliminaires des essais cliniques prometteurs.

Ruxolitinib agit en arrêtant l'action de tous les gènes JAK-liés dans le corps, y compris ceux trouvés dans les cellules saines et malades. Parce que les cellules saines sont touchées, les effets secondaires peuvent se produire, comme des saignements, des infections, des ecchymoses, des étourdissements et des maux de tête.

Traitements de l'anémie

Si la myélofibrose est à l'origine de l'anémie grave, vous pouvez envisager un traitement, tels que:

• Les transfusions sanguines. Si vous avez une anémie grave, les transfusions sanguines périodiques peuvent augmenter votre sang nombre de globules rouges et soulager les symptômes de l'anémie, comme la fatigue et la faiblesse. Parfois, les médicaments peuvent aider à améliorer l'anémie.

• androgénothérapie. Prenant une version synthétique de l'hormone androgène mâle peut promouvoir production de globules rouges dans le sang et peut améliorer l'anémie sévère chez certaines personnes. Androgénothérapie comporte des risques, y compris des dommages au foie et les effets chez les femmes virilisantes.

• la thalidomide et les médicaments apparentés. Thalidomide (Thalomid) et le lénalidomide médicaments liés (Revlimid) et pomalidomide (Pomalyst) peuvent aider à améliorer la numération des cellules sanguines et peut aussi soulager une hypertrophie de la rate. Ces médicaments peuvent être combinés avec des médicaments stéroïdes. Thalidomide et médicaments connexes comportent un risque de malformations congénitales graves et nécessitent des précautions particulières. Ce type de traitement est en cours d'étude dans des essais cliniques.

Les traitements pour la rate

Si une hypertrophie de la rate est à l'origine de complications, votre médecin peut recommander un traitement. Vos options peuvent inclure:

• L'ablation chirurgicale de la rate (splénectomie). Si la taille de la rate devient si grand qu'il vous fait mal et commence à causer des complications néfastes - et si vous ne répondez pas à d'autres formes de thérapie - vous pouvez bénéficier d'avoir votre rate enlevée chirurgicalement.

Risques comprennent les infections, des saignements excessifs et la formation de caillots de sang menant à un AVC ou d'embolie pulmonaire. Après la procédure, certaines personnes éprouvent une hypertrophie du foie et une augmentation anormale du nombre de plaquettes.

• Chimiothérapie. Les médicaments de chimiothérapie peuvent réduire la taille d'une hypertrophie de la rate et de soulager les symptômes liés, tels que la douleur.

• La radiothérapie. La radiothérapie utilise des faisceaux de forte puissance, telles que les rayons X, pour tuer les cellules. La radiothérapie peut aider à réduire la taille de la rate, quand l'ablation chirurgicale n'est pas une option.

Greffe de cellule souche

La transplantation allogénique de cellules souches - greffe de cellules souches provenant d'un donneur approprié - est le seul traitement qui a le potentiel de guérir la myélofibrose. Mais il a aussi un risque élevé d'effets secondaires potentiellement mortels.

La plupart des personnes atteintes de la myélofibrose, en raison de l'âge, de la stabilité de la maladie ou d'autres problèmes de santé, ne sont pas admissibles à ce traitement.

Avant une greffe de cellules souches, également appelé une greffe de moelle osseuse, vous recevez des doses très élevées de chimiothérapie ou de la radiothérapie pour détruire votre moelle osseuse malade. Ensuite, vous recevez des perfusions de cellules souches provenant d'un donneur compatible.

Après la procédure, il ya un risque que les nouvelles cellules souches vont réagir contre les tissus sains de votre corps, causant des dommages potentiellement mortelle (maladie du greffon contre l'hôte). Les autres risques comprennent organe ou vaisseau sanguin dommages, des cataractes, et le développement d'un type différent de cancer plus tard.

Les médecins étudient une greffe d'intensité réduite, aussi appelé une greffe non myéloablative ou minitransplant. Greffes d'intensité réduite utilisent de faibles doses de chimiothérapie et de radiothérapie pré-transplantation. Bien que la transplantation d'intensité réduite a des effets secondaires, les médecins espèrent qu'il sera un jour une option plus sûre pour les personnes âgées.

Adaptation et soutien

Vivre avec la myélofibrose peut impliquer face à la douleur, l'inconfort, l'incertitude et les effets secondaires des traitements à long terme. Les étapes suivantes peuvent aider à soulager le défi et que vous vous sentiez plus à l'aise et en charge de votre santé:

• Renseignez-vous sur votre état de santé. Myélofibrose est assez rare. Pour vous aider à trouver des informations précises et dignes de confiance, demandez à vos professionnels de la santé de vous diriger vers les sources appropriées. Sur la base de ces sources, en savoir autant que possible sur la myélofibrose.

• Obtenir de l'aide. Profitez de cette occasion pour se pencher sur la famille et les amis. Il peut être difficile de parler de votre diagnostic, et vous aurez probablement obtenir une gamme de réactions lorsque vous partagez les nouvelles. Mais parler de votre diagnostic et passant le long d'informations sur votre état de santé peut vous aider. Peut donc les offres d'aide qui se traduisent souvent.

Vous pouvez également bénéficier de joindre un groupe de soutien, que ce soit dans votre communauté ou sur Internet. Un groupe de soutien des personnes atteintes de la même ou d'un diagnostic similaire, comme un syndrome myéloprolifératif ou d'une autre maladie rare, peut être une source d'informations utiles, des conseils pratiques et des encouragements.

• Explorer les moyens pour faire face à la maladie. Si vous avez la myélofibrose, vous pouvez faire face à des analyses de sang fréquentes et rendez-vous médicaux et des examens réguliers de la moelle osseuse. Certains jours, vous pouvez vous sentir malade, même si vous n'avez pas l'air malade. Et certains jours, vous pouvez juste être malade d'être malade.

Essayez de trouver des activités qui aident, que ce soit le yoga, l'exercice, les sorties sociales ou d'adopter un horaire de travail plus flexible. Parlez-en à un conseiller, un thérapeute ou un travailleur social en oncologie si vous avez besoin d'aide face aux défis émotionnels de cette maladie.