L’ataxie cérébelleuse se réfère à une incapacité à contrôler certains mouvements musculaires volontaires, comme la marche, l'écriture, ou en parlant. Il est habituellement un symptôme d'une blessure ou d'un déficit sous-jacent dans le cervelet, la région du cerveau qui coordonne les mouvements du moteur. La perte de contrôle du moteur associé à une ataxie cérébelleuse peut varier de légère, peu fréquentes difficultés à des tremblements et des spasmes chroniques. La condition est plus souvent vue chez les jeunes enfants qui ont hérité des lacunes, si les maladies et les blessures acquises plus tard dans la vie peuvent également entraîner des symptômes. La plupart des gens qui sont diagnostiqués avec l'ataxie ont besoin de prendre des médicaments et de participer à la thérapie physique sessions pour les aider à gérer leurs conditions.
L’ataxie peut résulter de tout facteur environnemental ou génétique qui affecte le cerveau. Les infections graves virales, les réactions indésirables aux médicaments, de la tête un traumatisme, et les coups peuvent tous mener à une altération du cervelet, comme on peut congénitales malformations ou maladies héréditaires, comme la paralysie cérébrale sclérose en plaques ou multiple. Les formes génétiques de la maladie sont le plus souvent remarqué dans l'enfance ou au début de l'enfance, tandis que l'ataxie cérébelleuse acquises peuvent survenir à tout âge.
Le type et la gravité des problèmes associés à l'ataxie cérébelleuse dépendent de la cause sous-jacente, mais les gens les plus touchés éprouvent un certain degré de difficulté avec les mouvements de motricité fine. Une personne peut être incapable de contrôler un objet, comme un stylo ou une fourchette, ou ont du mal debout sans se balançant d'un côté à l'autre. Certaines personnes développent parler et à avaler des problèmes, et ils pourraient ne pas être en mesure de contrôler la direction de leur vision.
Les médecins peuvent habituellement diagnostiquer ataxie après avoir évalué les symptômes et la conduite des examens physiques, mais des tests supplémentaires sont souvent nécessaires pour confirmer les anomalies du cervelet. Un neurologue peut recueillir des échantillons de sang et de liquide céphalo-rachidien pour le dépistage de certaines maladies auto-immunes, les conditions et les toxines. Il ou elle peut également procéder à une tomodensitométrie ou un examen d'imagerie par résonance magnétique pour chercher réelles lésions sur le cervelet. Après confirmation d'un diagnostic, le médecin peut administrer une série de tests de mouvement et de la mémoire afin de déterminer la gravité des symptômes.
Le traitement de l'ataxie cérébelleuse est généralement orientée vers remédier à la cause sous-jacente, si possible. Un patient peut avoir besoin de prendre des médicaments pour réguler le fonctionnement de leur système immunitaire ou nerveux. La plupart des gens qui sont diagnostiqués avec une ataxie cérébelleuse sont appelés thérapeutes physiques pour les aider à apprendre comment maintenir les niveaux maximum de mobilité et d'autonomie possible malgré leur handicap. Certains patients reçoivent les marcheurs ou les cannes pour aider à prévenir les chutes, tandis que ceux avec des problèmes plus graves peuvent être confinés à un fauteuil roulant.