Quelles sont les causes du syndrome de Landau-Kleffner?
La cause est inconnue de LKS. Certains experts pensent qu'il ya plus d'une cause de ce trouble. Tous les enfants avec LKS semblent être parfaitement normaux jusqu'à leur première saisie ou le début des problèmes de langue. Il ya pas eu de rapports d'enfants qui ont des antécédents familiaux de LKS. Par conséquent, LKS n’est pas susceptible d'être une maladie héréditaire.
Quel est le résultat du syndrome de Landau-Kleffner?
Il n'y a pas eu de nombreuses études de suivi à long terme des enfants avec LKS. Ce manque de preuves, ainsi que le large éventail de différences entre les enfants touchés, il est impossible de prédire l'issue de ce trouble. Le rétablissement complet de la langue a été rapporté; Toutefois, les problèmes de langue continuent généralement à l'âge adulte. Les problèmes de langue continue peuvent aller de la difficulté à suivre des commandes simples à aucune communication verbale. Si la récupération a lieu, il peut se produire dans les jours ou années. Jusqu'à présent, aucun rapport n'a été trouvé entre l'étendue de l'atteinte de la langue, la présence ou l'absence de convulsions et la quantité de recouvrement de la langue. En général, plus le trouble ne commence, le plus pauvre de la reprise de la langue.
La plupart des enfants surmontent les crises, et de l'activité électrique du cerveau sur l'EEG revient à la normale à 15 ans.
Quels sont les traitements disponibles?
Des médicaments pour contrôler les convulsions et l'activité des ondes cérébrales anormale (anticonvulsivants) a généralement très peu d'effet sur la capacité de la langue. La corticothérapie a amélioré la capacité de la langue de certains enfants. Langue des signes instruction a bénéficié d'autres.