Types de cardiomyopathie chez les hommes
La cardiomyopathie est un agrandissement, un épaississement ou durcissement du muscle cardiaque qui touche davantage les hommes que les femmes. Il existe quatre types de cardiomyopathie, et il peut être difficile de comprendre la différence, surtout si vous venez de rentrer d'un diagnostic. Voici ce qu'il faut savoir sur les types de cardiomyopathie, y compris les symptômes et les causes.
La cardiomyopathie dilatée
La cardiomyopathie dilatée, lorsque l’un ou plusieurs des cavités cardiaques deviennent élargie (dilatée), est le plus fréquent chez les hommes d’âge moyen.
Les parois musculaires du cœur deviennent tendues, ce qui provoque le cœur à devenir plus grand et le muscle cardiaque plus faible. La capacité des cavités cardiaques pour pomper le sang diminue et moins énergique. Dans la plupart des cas, la cause est inconnue, mais les cas sur cinq de cadiomyopathy dilatée on pense qu'ils ont été hérités.
Signes et symptômes de la cardiomyopathie dilatée
Certaines personnes ne ressentent aucun symptôme jusqu'à ce que leur cardiomyopathie soit bien avancée. Les signes et symptômes de la cardiomyopathie dilatée habituelles comprennent la fatigue, de l'essoufflement, gonflement des chevilles et de l'abdomen, des palpitations cardiaques et des étourdissements et des évanouissements pendant l'activité physique. Ceux-ci peuvent se produire avec ou sans exercice. Les signes et les symptômes ont tendance à progresser au fil du temps, sauf si la condition est traitée.
Bien que les causes de nombreux cas de cardiomyopathie dilatée soient inconnues il y a des causes et des facteurs contributifs. Ceux-ci inclus:
• Une infection virale ou autre du cœur
• des dommages aux tissus du cœur d'une crise cardiaque
• Hypertension
• problèmes de valve cardiaque
• rythme cardiaque rapide chronique
• Drogues et l'abus d'alcool
• Les troubles métaboliques, tels que la maladie de la thyroïde ou le diabète
• Vitamines et minéraux déficiences, telles que la thiamine (vitamine B-1), le sélénium, le calcium et le magnésium
• L'utilisation de certains médicaments chimiothérapeutiques pour traiter le cancer
• Hémochromatose
La cardiomyopathie hypertrophique
La cardiomyopathie hypertrophique, lorsque les parois musculaires du cœur deviennent épaissies, se produit le plus souvent chez les personnes entre 20 et 40 ans. Épaississement des parois cardiaques empêche le cœur de se remplir de sang correctement et empêche le sang pompé à partir du cœur. Environ la moitié des personnes atteintes de cardiomyopathie hypertrophique ont des antécédents familiaux de la maladie.
Signes et symptômes de la cardiomyopathie hypertrophique
Essoufflement, douleurs thoraciques et des palpitations sont tous des signes de cardiomyopathie hypertrophique. Les signes et les symptômes ont tendance à progresser au fil du temps ne sont pas traités et Tose affectés peuvent souvent faibles. Malheureusement, la mort subite est parfois la première indication que quelqu'un avait une cardiomyopathie hypertrophique. Protégez- vous en parler à votre médecin au premier signe d'inconfort, et découvrez votre risque si vous avez des antécédents familiaux.
Cardiomyopathie restrictive
La cardiomyopathie restrictive, un raidissement des muscles cardiaques de sorte qu'il est moins élastique, est une forme rare de la maladie.
Le raidissement interfère avec la capacité de l 'cœur à élargir et remplir les ventricules de sang. La cardiomyopathie restrictive peut se produire à tout âge mais est plus fréquente chez les personnes âgées. Les causes sont essentiellement inconnues, mais cardiomyopathie restrictive peuvent résulter de protéines anormales ou les produits cellulaires se déposent dans le cœur. La condition est plus fréquente dans les pays tropicaux, où il est souvent dû à la cicatrisation (fibrose) du muscle cardiaque, mais les experts ne sont pas sûrs pourquoi il est plus fréquent dans les parties du monde.
Cardiomyopathie ventriculaire droite arythmogène
Un autre type très rare de Cardiomyopathie ventriculaire droite arythmogène (DVDA), est considéré comme génétique. Les résultats DVDA dans le tissu musculaire dans le ventricule droit étant remplacés par de la graisse, ce qui déclenche des rythmes cardiaques anormaux.
Diagnostic et traitement de la cardiomyopathie
La cardiomyopathie est diagnostiquée dans un examen physique par un médecin, ou avec un électrocardiogramme, une radiographie pulmonaire ou une échocardiographie. Traitement pour gérer les symptômes, prévenir la progression de la maladie et de réduire le risque de complication commence habituellement tout de suite.
Les médicaments tels que les inhibiteurs de l'ECA, les statines, les diurétiques et les bêta-bloquants peuvent aider le cœur à travailler mieux et les stimulateurs cardiaques sont utilisés pour certaines personnes pour coordonner les contractions entre la gauche et le ventricule droit. Parfois, un dispositif appelé un défibrillateur implantable (ICD) est utilisé pour surveiller le rythme cardiaque et délivrer un choc précis au cœur lorsque cela est nécessaire.
Dans les cas avancés de cardiomyopathie hypertrophique, un chirurgien peut retirer une partie de la paroi musculaire épaissie (appelé septal myotomie-myectomie) pour améliorer ou restaurer un flux sanguin normal. Et dans les cas les plus graves, une transplantation cardiaque peut être une option.