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jeudi 13 décembre 2012

Quel est le traitement d'hépatosplénomégalie?

Hépatosplénomégalie options de traitement dépendent principalement de la raison sous-jacente à l'élargissement dans le foie et la rate. Pour déterminer un plan d'action approprié, un fournisseur de soins médicaux peuvent demander une série de tests, y compris l'imagerie médicale, des analyses de sang et d'urine pour savoir ce qui est à l'origine de l'élargissement. Cette information peut dicter si les traitements comme les médicaments, la chirurgie, et d'autres options seraient la plus efficace. Comme dans la plupart des cas, le hépatosplénomégalie est un symptôme, pas une plainte primaire, traiter la cause racine peut résoudre le problème.

Une cause potentielle de l'élargissement du foie et de la rate est l'infection par des bactéries, des virus et d'autres organismes. Cela peut être commun avec les gens qui ont des maladies comme la mononucléose et hépatite. Traitement de l'infection par le gonflement peut permettre de résoudre que le corps du patient revient à la normale. Les médicaments peuvent être nécessaires avec le repos, support fluide, et d'autres mesures visant à promouvoir la santé immunitaire.

D'autres raisons pour développer une hépatosplénomégalie peut être plus complexe et plus difficile à traiter. Les patients souffrant d'insuffisance cardiaque congestive peuvent présenter une hypertrophie que leurs organes commencent à échouer, ce qui indique leur insuffisance cardiaque n'est plus suffisamment contrôlé. Traitements agressifs peuvent être nécessaires. Une autre cause peut être une tumeur, dans ce cas, le patient peut avoir besoin de chirurgie, la chimiothérapie ou rayonnement à répondre à la croissance et à soulager le stress sur le foie et la rate.

Certains cas d'hépatosplénomégalie sont liés à des troubles génétiques. Ces patients peuvent avoir d'élargissement, même avant leur naissance, ou peut se développer après la naissance. Dans ces situations, les options de traitement peut varier de soins de support pour un patient atteint d'une déficience enzymatique incurable ou tout autre problème des médicaments conçus pour aider le foie du patient et de la fonction rate. Travailler avec un expert en la condition génétique précise impliquée peuvent aider les patients à accéder au meilleur traitement possible, y compris les traitements expérimentaux potentiellement ouvert uniquement aux participants à des essais cliniques.

Lorsque l'agrandissement du foie et de la rate est d'abord identifié, les patients doivent être conscients que de nombreux essais peuvent être nécessaires pour savoir pourquoi cela se produit. Cette information est importante car elle pourrait dicter la voie meilleure traitement pour le cas particulier des hépatosplénomégalie. Les patients doivent également s'assurer que leurs fournisseurs de soins médicaux ont un historique médical complet, car il peut contenir des informations importantes et pertinentes. Par exemple, des antécédents de maladies génétiques dans la famille serait important de savoir, même si le patient croit que le gène n'a pas été transmise.Les  options de traitement d'hépatosplénomégalie dépendent principalement de la raison sous-jacente à l'élargissement dans le foie et la rate. Pour déterminer un plan d'action approprié, un fournisseur de soins médicaux peuvent demander une série de tests, y compris l'imagerie médicale, des analyses de sang et d'urine pour savoir ce qui est à l'origine de l'élargissement. Cette information peut dicter si les traitements comme les médicaments, la chirurgie, et d'autres options seraient la plus efficace. Comme dans la plupart des cas, le hépatosplénomégalie est un symptôme, pas une plainte primaire, traiter la cause racine peut résoudre le problème.

Une cause potentielle de l'élargissement du foie et de la rate est l'infection par des bactéries, des virus et d'autres organismes. Cela peut être commun avec les gens qui ont des maladies comme la mononucléose et hépatite. Traitement de l'infection par le gonflement peut permettre de résoudre que le corps du patient revient à la normale. Les médicaments peuvent être nécessaires avec le repos, support fluide, et d'autres mesures visant à promouvoir la santé immunitaire.

D'autres raisons pour développer une hépatosplénomégalie peut être plus complexe et plus difficile à traiter. Les patients souffrant d'insuffisance cardiaque congestive peuvent présenter une hypertrophie que leurs organes commencent à échouer, ce qui indique leur insuffisance cardiaque n'est plus suffisamment contrôlée. Traitements agressifs peuvent être nécessaires. Une autre cause peut être une tumeur, dans ce cas, le patient peut avoir besoin de chirurgie, la chimiothérapie ou rayonnement à répondre à la croissance et à soulager le stress sur le foie et la rate.

Certains cas d'hépatosplénomégalie sont liées à des troubles génétiques. Ces patients peuvent avoir d'élargissement, même avant leur naissance, ou peut se développer après la naissance. Dans ces situations, les options de traitement peut varier de soins de support pour un patient atteint d'une déficience enzymatique incurable ou tout autre problème des médicaments conçus pour aider le foie du patient et de la fonction rate. Travailler avec un expert en la condition génétique précise impliquée peuvent aider les patients à accéder au meilleur traitement possible, y compris les traitements expérimentaux potentiellement ouvert uniquement aux participants à des essais cliniques.

Lorsque l'agrandissement du foie et de la rate est d'abord identifié, les patients doivent être conscients que de nombreux essais peuvent être nécessaires pour savoir pourquoi cela se produit. Cette information est importante car elle pourrait dicter la voie meilleure traitement pour le cas particulier des hépatosplénomégalie. Les patients doivent également s'assurer que leurs fournisseurs de soins médicaux ont un historique médical complet, car il peut contenir des informations importantes et pertinentes. Par exemple, des antécédents de maladies génétiques dans la famille seraient important de savoir, même si le patient croit que le gène n'a pas été transmise.