Un nouveau médicament qui utilise le système immunitaire de l'organisme à lutter contre le mélanome métastatique, appelé Keytruda, a été développé par les produits pharmaceutiques Merck et approuvé jeudi par les organismes de réglementation des États-Unis.
Aussi connu sous le nom pembrolizumab, le médicament est le sixième nouveau traitement doit être approuvé contre le cancer mortel de la peau depuis 2011, la Food and Drug Administration américaine. "Keytruda est le premier médicament approuvé qui bloque une voie cellulaire connu sous le nom de PD-1, qui restreint le système immunitaire du corps d'attaquer les cellules de mélanome, "la FDA a déclaré dans un communiqué." Keytruda est destiné à être utilisé après le traitement avec l'ipilimumab, un type de l'immunothérapie. "Plus de 76.000 Américains sont diagnostiqués avec un mélanome chaque année et près de 10.000 meurent, a indiqué l'agence. L'Alliance de recherche mélanome décrit l'approbation comme une "percée majeure" et a noté que 69 pour cent des patients atteints de mélanome traités avec pembrolizumab étaient en vie après un an. "Les nouvelles de la première approbation de la FDA d'un anti-PD-1 médicament est extrêmement passionnant et montre à quel point le domaine est venu au cours des dernières années », a déclaré Debra noir, ARM co-fondateur et président du conseil." Aujourd'hui, nous assistons à un véritable changement de la mer, avec plusieurs nouvelles thérapies et la preuve de concept que ces nouveaux traitements peuvent sauver des vies. "Les autres approbations de la FDA dernières mélanome comprennent ipilimumab (2011), peginterféron alfa-2b (2011), le vemurafenib (2011), dabrafenib (2013), et trametinib (2013). Keytruda a obtenu un désignation de thérapie avancée et un examen accéléré par la FDA en raison de «preuves cliniques préliminaire que le médicament peut offrir une amélioration importante par rapport aux traitements disponibles», a déclaré la FDA. Tom Stutz, un patient dont le mélanome s'est propagé dans tout son corps, était parmi ceux qui participer à un essai clinique à l'Université de Californie, Los Angeles (UCLA). "Le médicament m'a sauvé la vie, c'est la ligne de fond," at-il dit.