Le traitement de l'éosinophilie varie selon que la condition est considérée comme secondaire, clonale, ou idiopathique. La condition peut entraîner des symptômes n'importe où dans le corps et se produit en raison d'un nombre anormal de globules blancs granuleux connu sous le nom éosinophiles sont présents. Secondaire et clonale éosinophilie inverse généralement après les facteurs sous-jacents sont traités. Le processus de la maladie idiopathique nécessite habituellement un médicament qui réduit l'inflammation et interfère avec la croissance et le développement cellulaire.
Les éosinophiles normalement nombre de 100 à 300 par décilitre (dl) de sang. Lorsque ce nombre s'élève à 500 cellules / dl ou plus, les fournisseurs de soins de santé appellent l'éosinophilie condition. Des cas bénins de la maladie se produisent lorsque les éosinophiles grimper à entre 500 et 1500 / dl. Les cas graves se produisent lorsque ces niveaux dépassent 1.500 / dl. Si un patient a 1,500 / dl d'éosinophiles pendant trois mois ou plus, la condition devient hyperéosinophilie.
L’éosinophilie secondaire se produit lorsque les cellules de sang blanches granulés répondre à une réaction allergique, infection antimicrobien ou parasitaire, ou des blessures ou un processus pathologique qui provoque une réponse inflammatoire. Le traitement de l'éosinophilie dans ce cas nécessite généralement résoudre le problème sous-jacent. Le clonale éosinophilie est la réponse de l'organisme à des tumeurs bénignes ou malignes, et à des conditions hémolytiques qui incluent la leucémie. Retrait des tumeurs bénignes diminue généralement le nombre d'éosinophiles. Souvent, les médicaments de chimiothérapie cytotoxique et utilisé pour traiter les tumeurs malignes agir comme un traitement efficace pour une éosinophilie.
Les médecins diagnostiquent une éosinophilie idiopathique en écartant les facteurs étiologiques qui peuvent inclure des excroissances anormales, des infections ou inflammation des tissus. Les causes d'éosinophilie inclure caractéristiques familiales et les mutations génétiques. Comme sanguin affecté passe à travers les organes, les éosinophiles causer des dommages tissulaires dans ces régions. Elle n'est pas traitée, la maladie peut provoquer des lésions organiques irréversibles ou de progrès dans certains types de leucémie.
La gestion éosinophilie comprend généralement l'utilisation de corticoïdes, qui réduisent l'inflammation, et le médicament antinéoplasique, hydroxycarbamide, qui inhibe la réplication cellulaire. Les médecins peuvent également utiliser l'interféron-A, qui inhibe également la division cellulaire. Certains patients répondent à la cytotoxique, inhibiteur de tyrosine kinase, appelée imatinib, dans le cadre du traitement de l'éosinophilie. Des dommages aux organes peuvent nécessiter une chirurgie réparatrice ou secondaire des médicaments pour soulager les symptômes.
Les symptômes varient d'un patient à l'autre, mais les signes visibles d'éosinophilie peuvent inclure des éruptions cutanées qui ressemblent à l'eczéma ou de l'urticaire. Un nombre élevé d'éosinophiles dans le cœur peut produire des caillots sanguins qui se brisent et de voyager librement à travers le corps, provoquant une embolie pulmonaire ou accident vasculaire cérébral. Les patients éprouvent une douleur thoracique ou de serrage, la toux et l'enflure des pieds et des jambes. Le tissu cardiaque peut devenir fibreux et dommages valve se produit. La condition peut évoluer vers une insuffisance cardiaque congestive.
Quand elle affecte les poumons, éosinophilie peut produire des symptômes similaires aux infections respiratoires et les études d'imagerie peut révéler tissus infiltrés ou enflammée. Les caillots de sang ou de tissu fibreux peuvent se développer, ce qui entrave encore la capacité de respiration et l'oxygénation des tissus. Symptômes gastro-intestinaux d'éosinophilie comprennent souvent des douleurs abdominales accompagnées de nausées, de vomissements et de la diarrhée. Certains patients développent également une hypertrophie du foie et de la rate. Le système nerveux central du processus de la maladie inclut des changements de comportement, une baisse des capacités cognitives, la confusion et la perte de mémoire.