La fibrose des tissus est une condition dans laquelle le tissu conjonctif fibreux envahit un organe. Le
tissu cicatriciel est formé comme un processus de réparation, et le tissu
durcit, ce qui réduit l'écoulement du fluide. La condition est généralement
causée par une blessure, une inflammation et des brûlures. Les causes les plus
rares comprennent la radiothérapie, la chimiothérapie et un traitement
inadéquat de lymphoedème . Les effets de la fibrose et le traitement des tissus
dépendent de son emplacement: le foie, les glandes sécrétoires et les poumons
sont parmi les zones les plus fréquemment touchées.
La fibrose
hépatique est l'accumulation de l'excès de tissu cicatriciel dans le foie. Au
fil du temps, ce qui perturbe les fonctions métaboliques du foie et pourrait
conduire à une cirrhose, la phase finale de la maladie chronique du foie. Une
forte consommation d'alcool, la stéatose, et l'utilisation de médicaments
immunosuppresseurs contribuent tous au développement de la maladie.
La résistance à
l'insuline et du VIH sont connues pour accélérer le processus de fibrose
tissulaire dans le foie. Les options de traitement comprennent les
antibiotiques, coagulopathie de la vitamine K et d'autres produits sanguins, et
l'encéphalopathie. Les patients sont également invités à cesser complètement la
consommation d'alcool et de limiter leur consommation de sel. Les patients dans
les stades avancés de la cirrhose sont souvent candidats à une transplantation
du foie.
La fibrose
kystique (FK) est une maladie génétique des glandes sécrétoires dans lesquels
des fluides corporels tels que le mucus et la sueur sont collantes et plus
épais que la normale. Un seul gène défectueux trouvé dans le chromosome 7 du
chromosome qui contrôle les mouvements de l'eau et le sel dans et hors des cellules-est
la cause héréditaire de F C. La fibrose tissulaire de ce type affecte
généralement les intestins, le pancréas ou le foie. Les poumons, les sinus, et
les organes sexuels pourraient également être affectées.
Bien que pas de
traitement a été développé pour CF, plusieurs traitements viables, comme la
poitrine thérapie physique (C P T) et la thérapie de l'oxygène, peuvent rendre la
situation beaucoup plus gérable. Intraveineuse, par voie orale, et les
médicaments inhalés ont également été trouvés pour soulager les symptômes de la
fibrose tissulaire. Les patients à un stade avancé de maladie pulmonaire
peuvent opter pour une greffe de poumon, bien que la procédure comporte de
nombreux risques.
Dans la fibrose
pulmonaire, l'excès de tissu conjonctif fibreux se développe dans les poumons.
La condition est souvent dénommé "cicatrisation des poumons" et
peut-être un effet secondaire d'autres maladies pulmonaires interstitielles.
Dans certains cas, il pourrait être idiopathique fibrose pulmonaire (ID P) ou
alvéolite fibrosante cyptogenic (C F A), les maladies dont la cause est inconnue.
Les symptômes comprennent la dyspnée (essoufflement), une toux sèche, et
diminué de façon significative la capacité d'exercer. Depuis la cicatrisation
est permanente une fois développé, il n'existe aucune preuve que la fibrose des
tissus dans les poumons peut être traitée avec des médicaments, mais il peut
aider à prévenir d'autres dommages et soulager les symptômes.