Les artères
pulmonaires droite et gauche sont des vaisseaux sanguins à travers laquelle le cœur
fournit le sang vers les poumons. La pression artérielle se réfère à la force
avec laquelle les presses de sang contre les parois des vaisseaux sanguins et
la pression artérielle pulmonaire, ou de la pression PA, est un terme qui
décrit la pression sanguine dans les artères pulmonaires. Normalement, le sang
passe sans trop d'effort de la chambre inférieure droite du cœur dans les
artères pulmonaires et les poumons, et la pression à l'intérieur de chaque
artère pulmonaire est faible. Dans l'état connu sous le nom pulmonaire hypertension,
la pression artérielle pulmonaire est anormalement élevée, entraînant des
symptômes tels que l'essoufflement, de la fatigue et une accélération du rythme
cardiaque.
Un certain
nombre de facteurs peuvent augmenter la pression artérielle pulmonaire, y
compris le rétrécissement des artères et le raidissement des parois
artérielles. Certains troubles, tels que la BPCO, ou la maladie pulmonaire
obstructive chronique, sont associés à de faibles niveaux d'oxygène du sang, et
la teneur réduite en oxygène provoque un épaississement et le rétrécissement
des parois de l'artère pulmonaire. Dans l'état connu sous le nom pulmonaire embolie,
la formation de caillots sanguins dans les artères peuvent se développer, ce
qui provoque une augmentation brutale de la pression. L'hypertension artérielle
pulmonaire est également connue pour être associée à la drépanocytose, une
affection dans laquelle les globules rouges sont anormaux.
Si le côté
gauche du cœur échoue, probablement en raison d'une attaque cardiaque ou
défectueux valve cardiaque, la contre-pression s'accumule dans les veines
pulmonaires qui drainent le sang des poumons dans le cœur, et s'étend à
impliquer tous les vaisseaux sanguins pulmonaires, donnant lieu à
l'augmentation de la pression artérielle pulmonaire. L'hypertension artérielle
pulmonaire oblige le cœur à travailler plus fort pour faire circuler le sang
dans les poumons, et la cavité inférieure droite du cœur peut s'affaiblir et
élargie. Ce type de défaillance cardiaque est connu comme un cœur pulmonaire.
La pression
artérielle pulmonaire peut être étudié directement par l'insertion d'un tube
dans une veine de la jambe ou du bras, et en le déplaçant le long jusqu'à ce
qu'il atteigne le côté droit du cœur. De là, il peut être utilisé pour mesurer
les pressions dans les deux l'artère pulmonaire et la chambre inférieure droite
du cœur. Les radiographies pulmonaires peuvent être prises pour examiner les
poumons, et ECG, échocardiographie ou peuvent être utilisés pour vérifier le
système cardio-vasculaire d'établir une cause possible de la pression
artérielle pulmonaire accrue.
Le traitement de
la pression artérielle pulmonaire en relief dépend de la cause, mais la
condition lui-même n'a pas de remède. La gestion d'une maladie sous-jacente est
effectuée pour réduire les symptômes. Dans le cas de certaines conditions, ou
si aucune cause n'a été trouvée, des médicaments qui dilatent les vaisseaux
sanguins peuvent être efficaces pour aider à abaisser la pression artérielle
pulmonaire.