Le syndrome de
Prune Belly est une malformation congénitale grave. En général, le syndrome est
constitué de trois problèmes différents dans un nouveau-né. Les défauts qui
composent ce syndrome impliquent muscles abdominaux gravement sous-développés,
de multiples problèmes de l'appareil urinaire et les testicules non descendus.
Bien, il est possible pour un bébé de tout genre d'avoir ce syndrome rare, il
est généralement observée chez les mâles. Les enfants atteints de ce syndrome
ont généralement un abdomen avec une forme de ventre de pot qui peut être ridée
comme un pruneau en apparence.
Les muscles
abdominaux dans un bébé avec le syndrome de prune belly peuvent être
sous-développé, très affaibli ou absent ensemble. À la suite de muscles
déficients ou manquants, l'estomac du bébé peut gonfler de manière
significative. En outre, la plupart des bébés atteints de cette maladie ont
fortement distendu vessies et d'autres anomalies significatives dans les voies
urinaires. La cause de ce syndrome n'est pas connu distinctement, bien que les
scientifiques croient que la naissance syndrome du ventre formes de défauts
pruneaux pendant les premières semaines de gestation.
Habituellement,
le symptôme le plus évident du syndrome de prune belly est le regard bedaine de
l'abdomen. Si la vessie est très agrandie, ce sera aussi présenter un certain
nombre de problèmes urinaires. Il peut être difficile d'uriner et l'urine peut
refluer dans les uretères et les reins. Il peut aussi y avoir des infections
fréquentes des voies urinaires. Ce syndrome peut entraîner une retard séance et
la marche chez les bébés ainsi.
Parfois, les
mères portant des bébés avec ce défaut de naissance exposeront certains
symptômes concernant. Dans de nombreux cas, une échographie effectuée sur une
femme enceinte va révéler que le bébé à naître est anormalement gros abdomen ou
de la vessie. Les reins peuvent également apparaître particulièrement importants.
En outre, la mère peut avoir un niveau de liquide amniotique pendant la durée
de la grossesse bas.
Certains essais
peuvent être effectués sur un bébé après la naissance de diagnostiquer le
syndrome. Les tests initiaux peuvent inclure des tests sanguins, échographies
et radiographies. Des tests spécialisés peuvent également être effectuées pour
examiner les voies urinaires. Un pyelogram intraveineuse (IVP) peut être un
exemple de test spécialisé. Ce type de test peut être fait pour voir de près
les organes urinaires tels que la vessie, les reins et les uretères.
Prune traitement
du syndrome du ventre impliquera typiquement chirurgie dans la plupart des cas.
Les bébés ont souvent une chirurgie précoce dans la vie de corriger les
déformations dans les muscles abdominaux. Les problèmes urinaires peuvent être importants
chez les enfants atteints de ce syndrome. Pour cette raison, la chirurgie peut
être grandement faite pour corriger des anomalies dans les voies urinaires
aussi. Bébé garçon souffrant du testicule non descendu symptômes peuvent avoir
une intervention chirurgicale supplémentaire pour corriger cette anomalie.
En général, le
pronostic du syndrome de prune du ventre peut varier. C'est un état très grave
et peut être mortelle. Même après avoir subi une chirurgie, beaucoup de bébés
continuent d'avoir de graves problèmes. Les complications à long terme peuvent
inclure une maladie rénale, des problèmes urinaires continuelles et la constipation.
En outre, les hommes atteints de ce syndrome peuvent développer des problèmes
d'infertilité en raison de problèmes de testicules pré-existants.