L'amniocentèse est un test qui peut être fait pendant la grossesse à la recherche de malformations congénitales et des problèmes génétiques dans le développement du bébé.
Autres noms
Culture - le liquide amniotique; Culture - cellules amniotiques;Alpha-foetoprotéine - amniocentèse
Comment le test est effectué?
L'amniocentèse enlève une petite quantité de liquide du sac autour du bébé dans l'utérus (utérus). Il est le plus souvent fait dans le bureau d'un médecin ou un centre médical. Vous n'avez pas besoin de rester à l'hôpital.
Vous aurez une échographie de grossesse en premier. Cela permet à votre fournisseur de soins de santé de voir où le bébé est dans votre ventre.
Engourdissement médecine est ensuite frotté sur une partie de votre ventre. Parfois, le médicament est administré par une balle dans la peau de la région du ventre.
Le fournisseur de soins de santé insère une aiguille longue et fine à travers le ventre et dans le ventre. Une petite quantité de liquide (environ 4 cuillères à café) est retiré du sac entourant le bébé.
Le fluide est envoyé à un laboratoire. Les tests peuvent inclure:
• Les études génétiques
• Mesure de l'alpha-foeto-protéine (AFP) niveaux
Résultats reviennent dans environ 2 semaines.
L'amniocentèse est également utilisé parfois tard dans la grossesse pour diagnostiquer l'infection, de vérifier pour voir si les poumons du bébé sont élaborés et prêt pour la livraison, et d'éliminer l'excès de liquide autour du bébé quand une quantité anormalement élevée de fluide est faite (hydramnios).
Comment se préparer pour le test?
Votre vessie doit être plein pour l'échographie.
Avant l'essai, le sang peut être prise pour trouver votre type de sanget le facteur Rh. Vous pouvez obtenir un coup de médicament appelé RhoGAM si vous êtes Rh négatif.
Pourquoi le test est effectué?
L'amniocentèse est le plus souvent proposé aux femmes qui sont à risque accru d'avoir un enfant avec des malformations congénitales.Cela comprend les femmes qui:
• Sera de 35 ou plus au moment où ils donnent naissance
• Eu un résultat de test de dépistage qui montre qu'il peut y avoir un défaut de naissance ou tout autre problème
• Ont eu des bébés avec des malformations congénitales dans d'autres grossesses
• Vous avez des antécédents familiaux de troubles génétiques
Vous pouvez choisir un conseil génétique avant la procédure. Cela vous permettra de:
• Renseignez-vous sur d'autres tests prénataux
• Prendre une décision éclairée au sujet des options de diagnostic prénatal
Ce test:
• Est un test de diagnostic, pas un test de dépistage
• Est précis à 99% pour le diagnostic du syndrome de Down
• Se fait généralement entre 14 et 20 semaines
L'amniocentèse peut être utilisé pour diagnostiquer de nombreux problèmes génétiques et chromosomiques chez le bébé, y compris:
• L'anencéphalie
• Le syndrome de Down
• , Des troubles métaboliques rares qui sont passés par les familles
• Autres anomalies génétiques, comme la trisomie 18
des résultats normaux
Un résultat normale:
• Pas de problèmes génétiques ou chromosomiques ont été observées chez votre bébé
• Niveaux de bilirubine foetoprotéine et alpha semblent normaux
Remarque: Même avec des résultats normaux après une amniocentèse, un bébé peut-être encore d'autres types de malformations congénitales.
Quels résultats anormaux moyens?
Un résultat anormal peut signifier que votre bébé a:
• Un gène ou un problème de chromosome, comme le syndrome de Down ou d'autres anomalies
• Les malformations congénitales qui impliquent la colonne vertébrale ou du cerveau, comme le spina bifida
Parlez à votre médecin au sujet de la signification de vos résultats de test spécifiques.
• Comment l'état ou d'un défaut peuvent être traités pendant ou après la grossesse
• Besoins particuliers de votre enfant peuvent avoir après la naissance
• Quelles sont les autres options que vous avez en ce qui concerne le maintien de votre grossesse
Risques
Les risques sont minimes, mais peuvent inclure:
• Infection ou une blessure de l'enfant
• Fausse couche
• Fuite de liquide amniotique
• Saignements vaginaux