Tapentadol est une synthèse, analgésique narcotique, ou analgésique. Elle est unique de médicaments similaires pour deux raisons. Tout d'abord, il a un double activité, ce qui signifie que pour bloquer la douleur, il se lie à des récepteurs mu-opioïdes dans le corps ainsi qu’inhibe l'hormone et neurotransmetteur noradrénaline. Deuxièmement, à libération immédiate tapentadol est le premier analgésique synthétique d'action centrale approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) en plus de 25 ans.
La FDA a approuvé cet analgésique, produit par Johnson & Johnson Pharmaceutical Research et le développement (J & JPRD), en Novembre 2008. Avant d'être approuvé par la FDA, les études cliniques testant le médicament contre placebo impliquant au moins 2.100 patients ont été menées. Tapentadol est vendu sous le nom de NUCYNTA, et est prescrit pour soulager la douleur modérée à sévère.
Cet analgésique est vendu sous forme de comprimés de 50 mg, 75 mg et 100 mg. Les patients peuvent être conseillés de prendre un comprimé toutes les quatre à six heures pour soulager la douleur. Comme d'autres analgésiques narcotiques, NUCYNTA est conçu pour être prises à court terme pour soulager la douleur aiguë, car elle ne disposer d'au moins un certain potentiel d'être maltraitée dans son accoutumance.
Tapentadol a une structure moléculaire semblable au tramadol, Ultram marque, un autre analgésique à action centrale. Sa puissance est dite d'être plus fort que le tramadol, mais pas aussi fort que la morphine. L'alcool doit être évité lors de la prise de ces médicaments, car il peut interférer avec niveaux de puissance et / ou aggraver les effets secondaires. Effets secondaires NUCYNTA peuvent inclure des nausées, troubles du sommeil, démangeaisons, transpiration accrue et des articulations douloureuses. D'autres effets secondaires possibles sont nez qui coule, de la toux, des éternuements, de la somnolence, constipation et vertiges.
Les patients qui prennent des inhibiteurs de monoamine (MAO ovidase) antidépresseurs ne devraient pas prendre tapentadol parce que ces médicaments ont tendance à affecter les niveaux de noradrénaline du corps. En règle générale, les médecins veulent les patients d'avoir au moins deux semaines sans MAO prises avant de commencer tapentadol. Les analgésiques sont prescrits pour modérée à sévère, plutôt que doux, la douleur aiguë. Avant il a été approuvé par la FDA, les études tapentadol elle a indiqué pour être efficace dans la gestion de la douleur au genou arthrose liée.
L'arthrose, la neuropathie diabétique et la douleur au bas du dos sont les conditions pour lesquelles tapentadol peuvent être prescrits. Il n'est généralement pas recommandé pour les patients souffrant de troubles respiratoires tels que l'asthme. Dans certains cas, les médecins peuvent prescrire le médicament d'asthme, mais les doses peuvent être modifiées ou d'autres tests du patient peuvent être faits en premier. NUCYNTA n'est pas recommandée chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère ou une maladie du foie.