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mercredi 9 avril 2014

Qu'est-ce que le syndrome de Down?

Le syndrome de Down Syndrome de Down est ou un motif de malformations congénitales causées par un chromosome 21 supplémentaire. Il a été la première fois en 1866 par John Langdon Down. La condition se produit dans toutes les races, et il a été spécifiquement lié à l'âge maternel. Risque d'avoir un enfant avec cette condition tend à augmenter chez les femmes âgées de plus de 35, et des données récentes suggèrent également que l'âge du père (âge du père) peut également influer sur le risque de la maladie. Environ une personne sur 800 à 1 000 enfants est née avec elle.

Il y a un certain nombre de signes visibles de l'extérieur du syndrome de Down, comme des malformations faciales. En fait, la plupart des enfants avec la condition semblent similaires ou connexes à l'autre, au lieu de ressembler à des membres de leur propre famille ou les groupes raciaux. Ces personnes ont généralement une petite taille, un nez plat, et de grandes paupières qui créent une apparence très somnolente. Cette affection provoque aussi légère à grave retard.

Des conditions supplémentaires peuvent être présentes dans l'enfant avec ce trouble génétique. Il s'agit notamment congénitales les malformations cardiaques, malformations du septum ventriculaire, en particulier reflux gastro-œsophagien, la thyroïde maladie, et le sommeil apnée. Les enfants sont également à haut risque pour les infections chroniques de l'oreille.

Il n'existe aucun remède pour le syndrome de Down. Ceux qui sont très peu affecté mentalement peut vivre une vie tout à fait normale et peut, dans de nombreux cas, être en mesure de passer l'école secondaire ou à former pour le travail. La plupart des enfants et des adultes atteints de cette maladie sont connus pour leurs personnalités affectueux et joyeux, même si cela peut être inquiétant pour les parents parce que les enfants et les adultes peuvent ouvertement confiance à personne.

Il sert à être le cas que les enfants et les adultes atteints de ce trouble ont été institutionnalisés après la naissance. Ceci est maintenant souvent considérée comme un traitement exceptionnellement cruel. Dans pratiquement tous les cas, un enfant peut, avec la thérapie et de l'aide, être intégrée dans les écoles normales et la vie de famille normale. Beaucoup de programmes pour adultes atteints du syndrome de Down ont émergé pour aider les adultes à vivre indépendamment de leurs parents, souvent dans de petits réglages d'origine du groupe.

La maladie génétique peut être diagnostiquée avant la naissance, en général par l'amniocentèse , lorsque le fluide de l' utérus est extrait et analysé ses composants génétiques. Cette méthode de diagnostic a suscité une controverse, puisque les parents sont parfois donnés la possibilité d'avoir un avortement thérapeutique quand ils apprennent que leur enfant est la condition.

Naturellement, de nombreux parents choisissent de ne pas abandonner les enfants atteints du syndrome de Down. Ils peuvent simplement choisir d'avoir une amniocentèse faite dans le but de se préparant, si un enfant ne possède pas de conditions génétiques qui vont nécessiter des soins supplémentaires. Cette préparation précoce peut être extrêmement utile, car une plus grande stimulation, l'enseignement et la thérapie peuvent avoir un effet positif sur la capacité intellectuelle d'un enfant.