Les voies Spinopetal peuvent être activées par une variété de manipulations du tronc cérébral, y compris des micro-injections de morphine, qui sont connus pour moduler le traitement nociceptif spinal. Sur la base de la capacité de ces manipulations pour libérer la noradrénaline vertébrale ; la capacité à inverser les effets nociceptifs par adrénergiques intrathécale et le fait que les injections intrathécales de noradrénaline imitent l'effet anti-nociceptif, il semble que la modulation descendante peut être méditée par ordre décroissant systèmes noradrénergiques. L'examen des systèmes de récepteurs de la colonne vertébrale avec des agents administrés par voie intrathécale alpha indique que la colonne vertébrale, mais des agonistes des récepteurs adrénergiques bêta pas produire une analgésie puissante, telle que mesurée sur une série de mesures réflexes et opérant dans la souris , le rat, le chat, les primates et l'homme.
Sur la base des agonistes et antagonistes des relations structure-activité, il apparaît que un effet significatif peut être produit en l'absence de tout effet détectable sur la fonction motrice par l'occupation des récepteurs spinaux. Récepteurs alpha1 distinctes apparaissent également " analgetically couplés », mais leurs effets sont uniformément contaminés par des signes de hyperréflexie cutanée à des doses nécessaires pour produire une analgésie. La commande de la puissance avec laquelle les antagonistes adrénergiques intrathécale inverser les effets de la noradrénaline intrathécale est indissociable de celle de l'annulation par ces agents intrathécale des effets anti-nociceptifs évoqués par le tronc cérébral morphine. Ceci suggère que la population de récepteurs spinaux sollicité par agonistes adrénergiques exogènes et endogènes libérés noradrénaline ont des caractéristiques impossibles à distinguer.
Sur la base des agonistes et antagonistes des relations structure-activité, il apparaît que un effet significatif peut être produit en l'absence de tout effet détectable sur la fonction motrice par l'occupation des récepteurs spinaux. Récepteurs alpha1 distinctes apparaissent également " analgetically couplés », mais leurs effets sont uniformément contaminés par des signes de hyperréflexie cutanée à des doses nécessaires pour produire une analgésie. La commande de la puissance avec laquelle les antagonistes adrénergiques intrathécale inverser les effets de la noradrénaline intrathécale est indissociable de celle de l'annulation par ces agents intrathécale des effets anti-nociceptifs évoqués par le tronc cérébral morphine. Ceci suggère que la population de récepteurs spinaux sollicité par agonistes adrénergiques exogènes et endogènes libérés noradrénaline ont des caractéristiques impossibles à distinguer.