La maladie de Gilbert est un trouble commun transmis par les familles. Il affecte la façon dont la bilirubine est traitée par le foie, et provoque la peau à prendre une couleur jaune ( jaunisse ).
Autres noms
Ictère intermittente juvenilis; Low-grade de l'hyperbilirubinémie chronique; Familial jaunisse non hémolytique et non obstructive;Dysfonction constitutionnelle du foie; Bilirubinémie non conjuguée bénigne
Causes
La maladie de Gilbert affecte jusqu'à 1 personne sur 10 dans certains groupes de race blanche.
Symptômes
• Fatigue
• Jaunissement de la peau et du blanc des yeux (ictère)
Chez les personnes atteintes du syndrome de Gilbert, l'ictère apparaît le plus souvent pendant les périodes d'effort, le stress, et l'infection, ou quand ils ne mangent pas.
Traitement
Aucun traitement n'est nécessaire pour la maladie de Gilbert.
Prévention
Il n'y a pas de prévention éprouvée.