Atrophie olivopontocérébelleuse est une maladie qui provoque des zones de profondeur dans le cerveau, juste au-dessus de la moelle épinière, à se rétrécir.
Autres noms
OPCA; Dégénérescence olivopontocérébelleuse; Atrophie de système multiple - prédominance du cervelet; MSA-C
Causes
Atrophie olivopontocérébelleuse peut être transmis par les familles (forme héréditaire), ou il peut affecter les personnes sans antécédents familiaux connus (de forme sporadique).
Les chercheurs ont identifié certains gènes qui sont impliqués dans la forme héréditaire de cette maladie.
La cause de l'atrophie olivopontocérébelleuse à ceux qui n'ont pas une histoire de la maladie n'est pas connue. La maladie se détériore lentement (est progressif).
Cette maladie est légèrement plus fréquente chez les hommes que chez les femmes. L'âge moyen de survenue est de 54 ans.
Symptômes
Les symptômes ont tendance à commencer plus tôt à un plus jeune âge chez les personnes atteintes de la forme héréditaire. Le principal symptôme est la maladresse ( ataxie ) qui se détériore lentement. Il peut aussi y avoir des problèmes d'équilibre, troubles de l'élocution et des difficultés à marcher.
D'autres symptômes peuvent inclure:
• Mouvements oculaires anormaux
• Mouvements anormaux
• Intestinales ou urinaires problèmes
• Difficulté à avaler
• Étourdissements en position debout
• spasmes musculaires
• rigidité musculaire ou de rigidité
• Les lésions nerveuses (neuropathie)
• Tremblement
• Problèmes de la fonction sexuelle
examens et tests
Un examen médical et neurologique complet, ainsi que des antécédents de symptômes et de la famille, sont nécessaires pour faire le diagnostic.
Il n'y a pas de tests spécifiques pour cette condition. Une IRM du cerveau peut montrer les changements dans la taille des structures du cerveau touchées, d'autant plus que la maladie s'aggrave. Ceci est utile pour faire le diagnostic, mais n'exclut pas nécessairement l'état.
D'autres tests peuvent être effectués pour écarter d'autres conditions. Il peut s'agir de la déglutition études pour voir si une personne peut avaler en toute sécurité des aliments et liquides.
Traitement
Il n'existe pas de traitement ou de traitement spécifique pour cette maladie. Le traitement vise à traiter les symptômes et prévenir les complications. Il peut s'agir de:
• médicaments pour le tremblement, tels que ceux utilisés pour traiter la maladie de Parkinson
• Discours et thérapie physique
• Techniques pour empêcher l'étouffement
• Aides à la marche pour aider à l'équilibre et prévenir les chutes
Outlook (pronostic)
La maladie se détériore lentement, et il n'existe aucun remède. Les perspectives sont généralement pauvres. Cependant, il peut prendre des années avant que quelqu'un devient significativement handicapé.
Complications possibles
• Étouffement
• Infection de l'inhalation de la nourriture dans les poumons (pneumonie d'aspiration )
• Blessures dues aux chutes
• Les problèmes de nutrition en raison de la difficulté à avaler
Quand contacter un professionnel médical
Appelez votre fournisseur de soins de santé si vous avez des symptômes de l'atrophie olivopontocérébelleuse. Vous aurez besoin d'une référence à un neurologue.