Les gliomes sont des tumeurs qui se développent dans les différentes parties du cerveau. Gliomes optiques peuvent affecter:
• L'un ou les deux des nerfs optiques, qui transportent des informations visuelles au cerveau de l'œil
• Le chiasma optique, la zone où les nerfs optiques se croisent mutuellement en face de l'hypothalamus du cerveau
Un gliome des voies optiques peut aussi croître avec ungliome hypothalamique .
Autres noms
Gliome - optiques; Gliome du nerf optique; Astrocytome juvénile pilocytic
Causes
Gliomes optiques sont rares. La cause des gliomes optiques est inconnue. La plupart des gliomes optiques sont à croissance lente et non cancéreuses (bénignes) et se produisent chez les enfants, presque toujours avant 20 ans.
Il existe une forte association entre le gliome optique et la neurofibromatose de type 1 ( NF1 ).
Symptômes
Les symptômes sont dus à la croissance tumorale et en appuyant sur le nerf optique et les structures de proximité. Les symptômes peuvent inclure:
• Mouvement du globe oculaire involontaire
• Un ou deux yeux bombés vers l'extérieur
• Strabique
• La perte de vision dans un œil ou les deux
o Conduit à une éventuelle cécité
o Peut-être une perte de la vision périphérique, ou une perte de vision peut être plus général
L'enfant peut présenter des symptômes du syndrome du diencéphale, qui comprend:
• Journée à dormir
• Fonction Diminution de la mémoire et du cerveau
• Retard de croissance
• Perte d'appétit et de graisse corporelle
examens et tests
Un cerveau et le système nerveux (neurologique) examen révèle une perte de vision dans un oeil ou les deux. Il peut y avoir des changements dans le nerf optique, y compris l'enflure ou de la cicatrisation du nerf, ou pâleur et d'endommager le disque optique.
La tumeur peut s'étendre dans les parties plus profondes du cerveau.Il peut y avoir des signes d'augmentation de la pression dans le cerveau (hypertension intracrânienne). Il peut y avoir des signes de la neurofibromatose de type 1 (NF1) .
Les tests suivants peuvent être effectués:
• L'angiographie cérébrale
• L'examen des tissus prélevés à partir de la tumeur au cours de la chirurgie ou CT scan guidée biopsie pour confirmer le type de tumeur
• Balayage tête de CT ou IRM de la tête
• Des tests du champ visuel
Traitement
Le traitement varie avec la taille de la tumeur et l'état de santé général de la personne. L'objectif peut être de guérir la maladie, soulager les symptômes, ou améliorer la vision et le confort.
La chirurgie pour enlever la tumeur peut guérir certains gliomes optiques. Élimination partielle de réduire la taille de la tumeur peut être effectuée dans de nombreux cas. Cela permet de garder la tumeur d'endommager le tissu cérébral normal autour de lui.
La radiothérapie peut être recommandé dans certains cas où la tumeur est plus grande et la chirurgie n'est pas possible. Dans certains cas, la radiothérapie peut être retardée parce que la tumeur est lente croissance.
Les corticostéroïdes peuvent être prescrits pour réduire l'enflure et l'inflammation pendant la radiothérapie, ou si les symptômes réapparaissent.
La chimiothérapie peut être utilisé chez les enfants. La chimiothérapie peut être particulièrement utile lorsque la tumeur s'étend dans l'hypothalamus.
Groupes de soutien
Pour les organisations qui fournissent un soutien et des informations supplémentaires, voir les ressources de la cécité.
Outlook (pronostic)
Les perspectives sont très variables. Un traitement précoce améliore les chances d'un bon résultat. De nombreuses tumeurs sont curables par la chirurgie, tandis que d'autres reviennent.
Normalement, la croissance de la tumeur est très lente, et la condition reste stable pendant de longues périodes de temps. Cependant, chez les adultes et certains cas de la petite enfance où le chiasma optique est impliqué, la tumeur se comporte de manière agressive.
complications possibles
• Diminution de la vision
• Cécité
Quand contacter un professionnel médical
Appelez votre fournisseur de soins de santé pour toute perte de vision, gonflement de l'œil indolore, ou d'autres symptômes de cette maladie.
Prévention
Le conseil génétique peut être conseillé pour les personnes atteintes de neurofibromatose 1. Examens de la vue réguliers peuvent permettre un diagnostic précoce de ces tumeurs avant qu'elles ne causent des symptômes.