Les tests génétiques
Le test génétique implique l'étude du matériel génétique, en utilisant des techniques de laboratoire, afin de détecter une maladie génétique chez un individu,
Les tests génétiques est généralement utilisé pour diagnostiquer un trouble et aussi pour évaluer la possibilité d'un individu le développement d'un certain désordre.
Le dépistage génétique est disponible pour plus de 1300 maladies génétiques, dont certains sont énumérés ci-dessous-
• fibrose kystique
• dépistage du BRCA pour le cancer du sein
• Cancer du côlon
• maladie
• Sickle le trait de cellule de Huntingdon
• la maladie de Thalessemias
• Phenylketoneuria
• Tay-Sach
• dystrophie musculaire
• hémophilie carence
• ADA
• La plupart des anomalies chromosomiques comme le syndrome de Down as-, le syndrome de Turner, syndrome de Klinefelter Il est bien connu que chaque être humain porte en 46 chromosomes dans chaque cellule. Situé sur ces chromosomes sont les gènes qui produisent des protéines clés, tels que les hormones et des enzymes qui jouent un rôle essentiel dans le bien-être d'un individu. Certaines maladies résultent d'anomalies ou de «mutations», sur les chromosomes. D'autres peuvent survenir en raison de défauts dans les gènes. Dans certains cas, des anomalies génétiques sont héréditaires, tandis que dans d'autres, il est amené spontanément ou «de novo». Il est maintenant largement admis par le monde scientifique que d'une combinaison de gènes et l'environnement provoque ces mutations, conduisant à une série de maladies.
Les tests génétiques tôt a été confiné à la détection des aberrations sur les chromosomes à travers une méthode appelée caryotype. Ces derniers temps, l'évaluation de l'ADN, qui est l'unité de base de l'hérédité, a été rendue possible par des techniques sophistiquées. Cela a ouvert la voie à une meilleure compréhension de la structure familiale de l'héritage d'un large éventail de maladies et l'identification de la propension accrue de certains individus à développer ces maladies.
Indications pour les tests génétiques
Les tests génétiques sont principalement utilisés pour le diagnostic d'une maladie et pour le criblage de l'état de porteur
Les tests génétiques et des conseils peuvent être offerts dans le cas de la suivantes-
• La confirmation du diagnostic d'une condition médicale qui est de nature génétique, pour un enfant ou un adulte
• Si il y a une histoire de famille d'une maladie spécifique
• Si plusieurs membres d'une famille présente des symptômes de la même maladie
• Si préoccupation quant au passage une maladie génétique à la génération suivante
• Si une personne appartient à un groupe ethnique particulier qui est à un risque élevé de développer une maladie par exemple, la maladie de Tay-Sach chez les Juifs ashkénazes
• Si le couple sont des parents de sang et ont conclu un mariage consanguin
• Si un couple veut fonder une famille et l'un d'eux a une histoire de famille d'une maladie, le dépistage génétique révélera si elles sont "porteurs" d'un notamment la maladie
• Si une femme est enceinte et est au-dessus de l'âge de 34
• Si une femme a eu plus de deux avortements spontanés
• Si le bébé d'une femme a été encore né et les caractéristiques physiques du bébé indiqué une maladie génétique
• Si un couple a déjà eu un enfant avec une maladie génétique et envisage pour l'enfant suivant
Maladies génétiques
Les maladies génétiques sont classés en chromosomique. Troubles simples géniques, polygéniques et mitochondriales
Des facteurs génétiques et environnementaux jouent un rôle dans le développement de la maladie. Cependant, il existe plusieurs maladies génétiques provoquées exclusivement par des anomalies dans le matériel génétique d'un individu troubles génétiques sont classées en ce qui suit: 1.. Anomalies chromosomiques - Les chromosomes, qui sont des structures distinctes composées d'ADN et de protéines, sont situés dans le noyau de chaque cellule anomalies de structure des chromosomes ou le nombre de résultats dans une maladie.. Plusieurs anomalies chromosomiques peuvent être détectées à l'examen microscopique. Le syndrome de Down ou la trisomie 21, un exemple classique, est un trouble fréquent qui survient en raison de la présence de trois copies du chromosome 21 2. Maladies monogéniques - Aussi appelé mendélienne ou troubles monogéniques.
Les mutations qui se produisent dans la séquence d'ADN d'un gène unique donnent lieu à ces troubles. Ils se produire dans environ 1 sur 200 naissances, et avoir un modèle spécifique de l'héritage comme autosomique dominante, autosomique récessive et liée à l'X. Il existe plus de 6000 maladies monogéniques connues et quelques-uns des exemples célèbres sont la fibrose kystique, la maladie de Huntington, le syndrome de Marfan et la drépanocytose. 3. Troubles multifactorielles ou polygéniques - Ces troubles sont causés par une combinaison de changements de mutation sur un ensemble de gènes et les facteurs environnementaux..
Sa complexité rend plus difficile l'analyse des maladies multifactorielles. Des exemples comprennent le cancer, le diabète, les maladies cardiaques, l'obésité, l'hypertension, la maladie d'Alzheimer et l'arthrite. Plusieurs mutations dans les gènes BRCA qui augmentent le risque de développer un cancer du sein ont été découvertes. 4. Le trouble mitochondrial - Ce type rare de maladies génétiques provient de changements dans l'ADN des mitochondries qui sont trouvées dans des organites du cytoplasme de cellules végétales et animales, les responsables de la respiration cellulaire. Chaque mitochondrie peut contenir 5 - 10 pièces circulaires d'ADN et sont généralement transmis de la mère à la progéniture.
Les causes de maladies génétiques
Les maladies génétiques sont causées par des changements dans la structure ou le nombre des chromosomes ou de l'ADN
Les problèmes génétiques surviennent pour des raisons différentes: l'ADN et les gènes: l'ADN, est un spiral- forme de molécule unique qui se trouve dans toutes les cellules vivantes. Il est appelé le «blue print de la vie» et contrôle l'existence de la plupart des créatures sur terre. Un segment spécifique de l'ADN qui code pour des protéines spécifiques du corps est appelé le gène. L'ADN et les gènes sont disposés de manière compacte sur les chromosomes.
Les gènes codent pour des protéines dont certaines, telles que des enzymes, exercent des fonctions importantes de la vie. Il n'y a pas les gènes qui causent effectivement une maladie. Les changements dans les gènes appelés mutations, modifier la fonction de la structure des produits géniques qui donne lieu à des maladies. Une mutation dans un seul gène peut entraîner un trouble grave, comme la fibrose kystique, l'achondroplasie ou la drépanocytose. Chercheurs ont identifié plusieurs oncogènes ou gènes cancérigènes chez les humains. Une mutation dans l'un de ces oncogènes se traduit par cancer chez un individu.
Un exemple classique est une mutation dans le gène BRCA oncogènes qui augmente la susceptibilité de cancer du sein de 85% de cancer de l'ovaire et de 50% chez les femmes. Parfois, une mutation dans les gènes sur les résultats de chromosomes sexuels d'un trouble. Des mutations dans certains gènes liés à l'X conduisent à des maladies spécifiques comme l'hémophilie, la dystrophie musculaire et le syndrome de l'X fragile. Les femmes sont souvent que des porteurs de ces troubles liés à l'X car ils ont deux copies des chromosomes X. Les hommes, d'autre part, sont touchées, car elles n'ont qu'un seul chromosome X. Suppression de certains gènes de Y liés, comme le SRY, entraîner la stérilité chez les hommes.
Les chromosomes: Les humains ont 46 chromosomes, disposés en 23 paires, dans chaque cellule. Chaque chromosome d'une paire est hérité de chacun des parents. Une erreur peut se produire dans la division cellulaire, soit avant ou après la formation de l'embryon. L'embryon est alors diminué ou augmenté nombre de chromosomes. Pour exemple, un syndrome de Down individu a trois copies du chromosome 21 où il ne devrait y avoir deux. Cette condition est appelée une trisomie. Le syndrome d'Edward (trisomie 18) et le syndrome de Patau (trisomie 13) sont les autres exemples. Le syndrome de Down est le plus commun de toutes les trisomies et a une assez bonne espérance de vie. Le taux de survie pour les autres trisomies est plutôt pauvre. Quand un seul exemplaire d'un chromosome est présent il est connu sous le nom de monosomie.
La survie n'est pas connue car elle conduit à des avortements ou mort-né. Certaines conditions génétiques se produisent aussi en raison des chromosomes sexuels plus ou moins nombreux. Un mâle a un X et un chromosome Y tandis que la femelle a deux XX. Parfois, une femme ne dispose que d'un seul chromosome X. Cela se traduit par le syndrome de Turner un .Sometimes un mâle peut avoir des nombres supplémentaires de chromosome X provoquant le syndrome de Klinefelter chez les individus affectés. Dans certains cas, le nombre de chromosomes peut être intact, mais une partie du chromosome est manquant. C'est ce qu'on appelle une suppression, qui se traduira par la perte d'un seul gène ou quelques gènes. Troubles classiques causés par une suppression sont le Cri-du-chat ou le syndrome du «chat-cri ', Di George syndrome et le syndrome de William.
Les translocations se produisent lorsque des parties de chromosomes sont transférés d'un chromosome à l'autre. Inversions, sur l'autre résultat de la main lorsque des parties de chromosomes sont supprimés et se inversées pour se réinsérer à nouveau. Translocations et inversions ne causent pas de malformations. Ils peuvent entraîner des complications ultérieures de la vie comme la stérilité ou de fausses couches.
Types de tests génétiques
Les tests génétiques peut être effectuée à des fins différentes chez l'homme, de la sélection des embryons avant l'implantation de confirmer le diagnostic d'une maladie d'apparition tardive.
Les tests génétiques est fait pour étudier les changements dans les chromosomes ou les gènes et se fait habituellement pour le diagnostic raisons- suivante: La confirmation du diagnostic d'une maladie génétique chez un individu symptomatique peut être réalisée d'identification de l'empreinte génétique appartenant à un individu est. Effectuée en utilisant une technologie appelée «empreinte génétique». ADN de chaque personne est unique, et un ou plusieurs marqueurs génétiques de l'ADN à identifier les caractéristiques d'une personne individualistes.
Cette information est maintenant largement utilisé dans la médecine légale et les affaires de paternité. La méthode est mise à profit lors des grandes catastrophes et aussi aider à identifier les morts dépistage Carrier:. Ce dépistage génétique se fait sur les couples non affectés qui ont l'intention de fonder une famille et qui ont des antécédents familiaux de maladies génétiques récessives. Ces personnes ont habituellement une seule copie d'un gène «malade», ce qui nécessite deux copies devant être exprimée.
Ces tests sont généralement effectués pour la fibrose kystique, la maladie de Tay-Sach, et le trait drépanocytaire dépistage des embryons:. Ce test appelé diagnostic pré-implantatoire génétique écrans un embryon d'une maladie génétique par l'étude d'un seul blastomère diagnostic prénatal:. Fait à un fœtus dans le ventre de la mère, ce test est habituellement effectué quand un couple a déjà un enfant atteint ou si la mère appartient à la 'groupe d'âge' qui est plus enclin à porter un enfant atteint. Cette méthode est généralement effectué pour détecter un fœtus atteint d'une anomalie chromosomique, comme dans le cas du syndrome de Down dépistage du nouveau-né:.
Dans plusieurs pays occidentaux, le dépistage des nouveau-nés pour détecter des conditions telles que Phenylketoneuria et l'hypothyroïdie congénitale, est obligatoire et est régulièrement effectuée à titre préventif de dépistage pour les maladies d'apparition tardive. Cette projection comprend des tests pour prédire / diagnostic certain apparition tardive, des maladies monogéniques comme la chorée de Huntington ou pour estimer le risque de maladies de l'adulte comme le cancer et la maladie d'Alzheimer
Procédure de test génétique
Dans la plupart des cas, les tests génétiques est réalisé en utilisant des échantillons de sang. D'autres tissus et fluides corporels comme la peau, les cheveux, la moelle osseuse, le liquide amniotique et le sperme sont également utilisés.
Le test génétique est habituellement effectué après l'obtention d'un consentement éclairé. Un spécialiste de la génétique, un médecin ou un conseiller en génétique peut commander pour les tests à effectuer. Le coût du test génétique peut aller de moins de 100 à plus de 2000 $, en fonction du type, de la complexité et du nombre de personnes à tester. Dans certains pays, l'assurance maladie prend en charge les coûts des tests génétiques, si elle est recommandée par le médecin d'une personne. L'examen d'un trouble particulier est effectué sur les suivants Echantillons-
• Sang
• La moelle osseuse
• liquide amniotique
• Cheveux
• sperme
• Peau Le type de test génétique est largement déterminé par le type de maladie que le suspect médecin. Si une anomalie chromosomique comme la trisomie est suspectée, alors caryotype serait conseillé. Si une maladie monogénique est suspectée, puis des études moléculaires seront nécessaires. Différents types de fluides corporels et les tissus sont utilisés dans les tests génétiques. Le plus souvent, les essais sont réalisés sur des échantillons de sang. Pour les tests d'ADN, très peu de sang, le sperme ou des morceaux de d'autres tissus comme la peau ou un morceau d'os est utilisée. Même tissu à l'extrémité inférieure d'un cheveu humain est considéré comme adéquat.
Un échantillon est envoyé au laboratoire de génétique où les tests sont effectués selon les besoins. Changements dans les chromosomes, l'ADN ou les protéines sont signalés. Voici quelques-uns de la tests- génétique populaire 1. Les tests ADN: Les tests génétiques impliquent des techniques d'examiner directement les gènes spécifiques, comme dans le cas de la mucoviscidose et la drépanocytose ou il peut s'agir de «l'analyse de liaison» ou test indirect qui analyse les «marqueurs» ou segments d'ADN situées à proximité de la cible gène.
L'analyse de liaison est employée quand il est difficile pour les gènes d'identifier directement, mais peut être attribuée à une région spécifique d'un chromosome. Les études de liaison nécessitent la disponibilité de l'ADN d'autres membres de la famille touchés, comme une condition préalable. Un échantillon d'ADN est habituellement obtenue à partir d'un échantillon de sang mais il peut être acquis de plusieurs autres tissus. L’analyse de l'ADN permet l'utilisation de sondes moléculaires "'pour détecter une séquence spécifique sur la longueur de la molécule d'ADN d'une personne qui est responsable d'une maladie génétique. L'autre procédé pour détecter des mutations est de couper l'ADN en petits fragments à l'aide des enzymes de restriction. Ils sont ensuite autorisés à fonctionner sur un gel aux côtés des échantillons d'ADN de personnes avec et sans la mutation en question.
Une combinaison de techniques moléculaires comme la réaction en chaîne de la polymérase (PCR), Restriction Fragment Length Polymorphism (RFLP), Sud ou Western blot et autoradiographie sont utilisé pour identifier un gène muté. Le coût du test dépendra en grande partie de la taille du gène devant être testé et la taille des sondes utilisées. Deux. Caryotype: Dans cette méthode, des échantillons sanguins sont utilisés pour la culture de lymphocytes, qui contiennent les chromosomes. Les chromosomes obtenus sont fixés sur une microplaque et sont colorées en utilisant des colorants spécifiques.
Chaque chromosome est d'une taille spécifique et reprend le colorant d'une manière caractéristique. Les chromosomes sont ensuite évalués au microscope des aberrations et une photo est prise. L'agencement des chromosomes en fonction de leur taille et d'autres caractéristiques, comme la position du centromère, est appelé un caryotype. Dans le cas de mutations de gènes, les chromosomes ont tendance à semble normal quand on l'analyse au microscope. CARYOTYPE d'un individu normal
Interprétation des résultats des tests génétiques
La fiabilité des tests dépend de la sensibilité des techniques employées, et la capacité des spécialistes pour interpréter correctement les résultats des tests.
Les résultats des tests génétiques ne sont pas toujours simples, qui les rend souvent difficile à interpréter et à expliquer.
Bien que l'interprétation des résultats des tests, les professionnels de la santé considèrent l'histoire d'une personne médical, les antécédents familiaux, et le type de test génétique qui a été fait en fonction de son intention, le test peut:.
• Aide pour confirmer un diagnostic
• Déterminer le statut de porteur d'un individu
• Indiquez une susceptibilité accrue à une maladie. Un Test positif pour une maladie génétique signifie que l'individu a une mutation génétique spécifique ou une anomalie chromosomique dont le test a été effectué. Test positif permet de déterminer le risque de développer une maladie particulière, mais cela ne signifie pas nécessairement que les personnes concernées vont certainement développer la maladie au cours de leur durée de vie. Par exemple, hérité des mutations, y compris ceux dans les gènes BRCA1 et BRCA2, contribuer à juste 5-10% de tous les cancers du sein Un résultat positif peut également rendre nécessaire pour le sang proches parents de la personne à être projeté. Il est important de noter qu'un résultat positif d'un test génétique présymptomatique ne peut généralement pas établir le risque exact de développer un trouble.
En outre, les professionnels de la santé en général ne peuvent pas utiliser un résultat de test positif pour prédire l'évolution ou la gravité d'un état. Test négatif Un résultat négatif indique qu'une personne ne nourrit pas la mutation dans le gène qui il a été testé pour, mais ce résultat ne pas exclure nécessairement la maladie complètement. Cependant tester règles négatives sur le statut de porteur et implique que la probabilité de contracter la maladie est minime. Parfois, les tests génétiques peuvent être ambigus ou incertaine. Dans ce cas tester d'autres membres de la famille pourrait aider.
Rôle du généticien
Un généticien est un spécialiste en génétique médicale et de conseil qui aide à fournir une meilleure compréhension d'une maladie génétique et ses implications.
Le plus souvent, l'interprétation des résultats des tests génétiques est compliquée même pour les professionnels de soins de santé formés. Une formation spécifique est nécessaire pour évaluer les résultats des tests génétiques pour conseiller les des personnes touchées et leurs familles de façon appropriée. Si vous avez été recommandé pour le test génétique ou, si vous avez été diagnostiqué avec une maladie génétique, votre médecin doit vous référer à un conseiller en génétique qui est un généticien médical. Avec milieux spécialisés en génétique médicale et du conseil, ils travaillent aux côtés du personnel médical et de s'engager dans ce qui suit –
• Confirmer le diagnostic de la maladie génétique
• Fournir des informations sur la maladie et aident à fournir une compréhension de la maladie, ses conséquences actuelles et futures.
• Fournir des renseignements sur le degré de risque encouru
• Fournir de l'information sur la transmission de la maladie à la prochaine génération
• Répondre querries que l'individu ou les membres de la famille peuvent avoir trait à la maladie.
• Offrir un soutien psycho-social aux personnes touchées et à proximité famille de l'information
• Offre sur la prise en charge médicale de la maladie génétique un expert peut fournir des détails sur les avantages, les limites et les risques liés à la prise d'un test génétique.
Avantages des tests génétiques
Il faut comprendre que les tests génétiques a considérablement amélioré la vie et présente des avantages potentiels pour les tests positifs et négatifs des résultats.
• Les tests génétiques sont utilisés pour confirmer le diagnostic d'une maladie génétique et d'aider à la gestion de la maladie..
• L'incertitude conduit souvent au stress et les résultats de tests génétiques peut donner une idée bien besoin de soulagement. Les tests génétiques et des conseils aident les gens à prendre des décisions sur la gestion de leurs soins de santé. Test négatif pour une anomalie permet d'éviter les inutiles bilans. Le test positif pour une mutation permet à une personne à chercher des options de prévention ou de traitement.
• Les tests génétiques permettent d'identifier les personnes qui sont plus susceptibles de développer une maladie qui peut être évitée. Par exemple, les personnes asymptomatiques avec la mutation du gène BRCA peuvent choisir de retirer leurs seins et les ovaires comme mesure prophylactique. De même, les personnes ayant des antécédents familiaux de polypose adénomateuse familiale ont été sauvées par la coloscopie et l'élimination des tumeurs dans le côlon ou par colonectomy. Un fumeur, avec une histoire de famille cardiaque, est averti à l'avance pour modifier son mode de vie.
• Certain dépistage génétique peut également aider les gens à prendre des décisions d'avoir des enfants. Certains tests permettent aux familles pour prévenir la transmission de ces problèmes à la prochaine génération, en ne produisant pas d'enfants atteints de maladies ou anomalies incurables et dévastatrices.
• Dépistage de nouveau-nés permet d'identifier une anomalie génétique tôt dans la vie. Cela permet de commencer le traitement dès que possible.
Risques liés à tests génétiques
Il est impératif pour une personne qui envisage de tests génétiques pour peser le pour et le contre avant de prendre une décision.
L'un des inconvénients graves des tests génétiques est la difficulté d'interpréter les résultats. Les tests ne sont pas conçus pour déterminer
• si une personne développera les symptômes d'un trouble
• La sévérité des symptômes
• L'ordre des progrès Une personne qui est positif pour une mutation peut ne jamais développer la maladie.. Les scientifiques disent que les facteurs environnementaux ou d'autres mutations inconnues peuvent être nécessaires pour déclencher effectivement son apparition. Des tests génétiques pour les maladies d'apparition tardive comme la maladie d’Alzheime ont été très commercial et sont l'objet de discussions.
Ces tests sont effectués sur des personnes en bonne santé et pré-symptomatiques dont certains sont identifiés comme étant vulnérables en raison d'une histoire de famille. Les tests ne donnent qu'une probabilité de développer la maladie, et l'interprétation de cette probabilité est un sujet de débat. Les tests génétiques sont sujettes à provoquer une quantité considérable d'inquiétude surtout quand les gens asymptomatiques test est positif et également en raison du fait que les maladies génétiques ne peuvent être géré et pas guéri. Il peut augmenter le niveau de stress et de la famille de souche relations. Autre limitation des tests génétiques est la possibilité pour les erreurs de laboratoire, probablement due à une erreur d'identification de l'échantillon, la contamination des produits chimiques utilisés pour les essais, ou d'autres facteurs.
C'est, bien sûr, un risque inhérent à toutes les procédures de laboratoire. Risques physiques des tests génétiques comprennent la méthodologie utilisée dans le diagnostic prénatal comme l'amniocentèse et prélèvement de villosités choriales. Bien que les risques soient réduits au strict minimum aux mains des experts, il y a un élément de risque de fausse couche en cause. Tests génétiques peut également augmenter le risque de discrimination et de stigmatisation sociale. La discrimination génétique au lieu de travail et par les compagnies d'assurance est un autre sujet de préoccupation. Malgré son inconvénient, les tests génétiques peuvent être considérés comme une technologie scientifique révolutionnaire qui a changé la façon dont une maladie peut être diagnostiquée et géré.
L'avenir des tests génétiques
Le test génétique est, en effet, pas la destination finale. Le but ultime est de trouver des thérapies qui Concentrez-vous sur le gène responsable de maladies et le corriger pour la vie
Avec chaque jour qui passe, le rôle de la génétique évolue à un rythme plus rapide de faire participer un plus grand nombre de maladies. Gènes spécifiques ont été attribués à des maladies comme le cancer, les maladies mentales, les maladies cardiaques, le diabète, l'obésité et de nombreux autres problèmes médicaux. Une meilleure compréhension, sur le rôle des gènes dans ces maladies, est nécessaire.
La thérapie génique offre une panacée tant besoin pour certaines maladies génétiques. Il est utilisé pour traiter la fibrose kystique et déficit en ADA mais avec un succès limité. La thérapie génique est envisagée pour des troubles tels que l'anémie falciforme, thalessemias et autres maladies du sang. Cependant, une guérison complète de la plupart des maladies est encore loin. Tests génétiques est, en effet, pas la destination finale. Le but ultime est de trouver des thérapies qui Concentrez-vous sur le gène responsable de maladies et le corriger pour la vie. La recherche actuelle se concentre sur les variations dans les gènes des personnes atteintes de certaines maladies et la façon dont ces variations diffèrent des gènes chez un individu normal.
Cela permettra à la drogue et les médicaments doivent être conçus pour cibler les gènes affectés à la place de l'essai en cours et la méthode d'erreur. Recherche des cellules souches est une autre option génétique avec plusieurs pays d'ouverture des banques de cellules souches. Les cellules souches sont obtenues à partir du sang d'un donneur, qui est injecté avec une hormone de croissance cinq jours avant le jour de transfusion. Les cellules souches sont largement libérées dans la circulation sanguine du donneur et elles sont collectées et traitées à l'usage du destinataire. Les cellules souches peuvent également être recueillies sang de cordon fron pendant l'accouchement.
Les cellules souches ont un grand potentiel pour traiter plusieurs maladies. Une organisation basée aux Etats-Unis s'est engagé à créer un enregistrement des bailleurs de fonds non embryonnaires de cellules souches en Inde cette année. Cela marquera le début d'espoir pour plusieurs indiens souffrant de maladies hématologiques comme la leucémie. Le projet du génome humain, qui a été achevé il y a quatre ans, a réussi à cartographier l'ensemble des gènes sur les chromosomes humains. Une partie de la stratégie «Connais-toi toi", la carte du génome est un pointeur sur les progrès réalisés dans la recherche de traitements précis pour plusieurs maladies "incurables" maintenant. Malgré ses limites, le test génétique a nettement amélioré la qualité de plusieurs vies, en éclairant la route de l'ignorance