La déficience en facteur XII est une maladie héréditaire qui affecte une protéine (facteur XII) impliqué dans la coagulation du sang.
Causes
Quand vous saignez, le corps lance une série de réactions qui aident le caillot de sang. C'est ce qu'on appelle la cascade de la coagulation. Le processus implique des protéines spéciales appelées facteurs de coagulation. (Facteur XII est un facteur de coagulation dans cette série de réactions.)
Chacun de ces facteurs a une réaction qui déclenche la réaction suivante. Le produit final de la cascade de coagulation est le caillot de sang. Lorsqu'un ou plusieurs de ces facteurs de coagulation sont absents, il ya généralement un risque plus élevé de saignement.
Un manque de facteur XII ne provoque pas la personne affectée à saigner anormalement, mais le sang prend plus de temps que la normale à coaguler dans un tube à essai.
Le déficit en facteur XII est une maladie héréditaire rare.
Symptômes
Il n'y a habituellement pas de symptômes.
examens et tests
Le déficit en facteur XII se trouve généralement lorsque les tests de coagulation sont effectuées pour le dépistage de routine.
Les tests peuvent inclure:
• dosage du facteur XII
• Temps de céphaline ( PTT )
Traitement
Le traitement n’est généralement pas nécessaire.
Outlook (pronostic)
Le résultat devrait être bon sans traitement.
Complications possibles
Il n'y a généralement pas de complications.
Quand contacter un professionnel médical
Le fournisseur de soins de santé découvre généralement cette condition après avoir remarqué la coagulation prolongée dans le processus de l'exécution d'autres tests de laboratoire.
Prévention
Il s'agit d'une maladie héréditaire. Il n'existe aucun moyen connu de prévenir.