Comment la douleur du cancer des os est gérée?
La douleur du cancer des os est médicalement traitée avec des médicaments analgésiques (anti-douleur). Ceux-ci peuvent être en vente libre ou des médicaments sur ordonnance. La douleur légère à modérée est traitée avec des médicaments tels que l'acétaminophène (Tylenol) ou de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) , y compris l'ibuprofène et le naproxène . Toutefois, les personnes qui prennent des médicaments de chimiothérapie anticancéreuses peuvent avoir besoin pour éviter l'utilisation des AINS en raison du risque accru de saignement.
Les médicaments d'ordonnance peuvent être utilisés pour modérée à sévère douleur cancéreuse . Les opioïdes forts - des analgésiques narcotiques - comme la codéine, la morphine, l'oxycodone (OxyContin), hydromorphone (Dilaudid), et le fentanyl peuvent être nécessaire pour contrôler la douleur sévère. Parfois, une combinaison de médicaments est utilisée pour traiter la douleur cancéreuse. Les médicaments opioïdes peuvent être associés à des effets secondaires comme la somnolence, la constipation et les nausées.
Quel est le pronostic pour le cancer des os?
Le pronostic, ou perspectives, pour le cancer des os dépend du type particulier de cancer et dans quelle mesure il se est propagé. Le taux de survie globale à 5 ans pour tous les cancers des os chez les adultes et les enfants est d'environ 70%. Chondrosarcomes chez les adultes ont un taux de survie globale à 5 ans d'environ 80%.
Le taux de survie à 5 ans pour spécifiquement pour ostéosarcomes localisée est d'environ 60% à 80%. Si des métastases sont présentes, ce qui signifie que le cancer se est propagé au-delà os, le taux de survie est d'environ 15% à 30%, mais il ya des facteurs qui peuvent influer sur le pronostic. Ostéosarcomes ont tendance à avoir un pronostic plus favorable si elles sont situées dans un bras ou une jambe, réagissent bien à la chimiothérapie, et sont capables d'être complètement enlevée lors de la chirurgie. Les patients plus jeunes et les femmes ont tendance à avoir un pronostic plus favorable que les hommes ou les patients âgés.
Les sarcomes d'Ewing ont un taux de survie à 5 ans d'environ 70% quand ils se trouvent dans un stade localisé. Se ils sont propagées vers d'autres sites (métastases), le taux de survie chute à 15% à 30%. Certains facteurs ont été associés à un pronostic plus favorable pour les sarcomes d'Ewing, comprenant la taille plus petite de la tumeur, l'âge du patient inférieur à 10, ayant une tumeur dans un bras ou une jambe (par opposition à une tumeur dans le bassin ou de la paroi thoracique), et ayant une bonne réponse à la chimiothérapie.
Cancer des os peut être évité?
Depuis la cause exacte du cancer des os sont mal compris, il n'y a aucun changement de style de vie ou les habitudes qui peuvent prévenir ces cancers rares.