Comment commune est la perte auditive chez les nourrissons?
La plupart des pertes d'audition permanente est due à des dommages / dysfonctionnement du nerf qui transmet le son de l'oreille interne au cerveau (du nerf auditif). Pour les nourrissons chez qui une cause est déterminée, environ la moitié a une maladie génétique et la moitié restante ont une condition acquise pour expliquer leur perte d'audition.
Quelles sont certaines des causes de la perte auditive chez le nouveau-né?
La perte d'audition dans un nouveau-né peut être causée par un certain nombre de conditions. Certains des facteurs de risque connus comprennent des niveaux élevés de bilirubine ( jaunisse ), les médicaments qui sont toxiques pour les oreilles (par exemple, les médicaments qui sont donnés au nouveau-né pour combattre une infection grave peut endommager l'ouïe comme un effet secondaire), ventilation mécanique prolongée, faibles scores d'Apgar, la méningite , la prématurité et / ou de faible poids de naissance. Structures malformés dans l'oreille moyenne ou externe peuvent également conduire à une perte auditive. Maladie virale au cours de la grossesse, comme la rubéole (rougeole allemande) ou le cytomégalovirus (CMV), peut être transmis au nouveau-né et entraîner une perte auditive. La perte auditive peut parfois être héréditaire dans les gènes anormaux passé des parents de nouveau-né ou être le résultat d'une mutation génétique qui s’est produit durant le développement fœtal. Le conseil génétique est souvent recommandé pour les parents afin de déterminer si l'hérédité est la cause de la perte auditive. Dans environ la moitié de tous les cas de perte d'audition, la cause n’est jamais déterminée.