Qu'est-ce qu'un programme de dépistage de la surdité de nouveau-né?
Programmes de dépistage auditif de nouveau-né sont conçus pour identifier la perte d'audition chez les nourrissons peu après la naissance. Tous les États ont mis en œuvre ces protocoles de dépistage dans les hôpitaux et les cliniques d'accouchement. La plupart des tests de dépistage de la surdité sont effectuées avant le congé de l'hôpital ou cliniques d'accouchement.
Typiquement, des infirmières ou des assistants médicaux sont formés intensivement sur la façon de fonctionner de l'équipement automatisé pour tester les nourrissons. Avant de se acquitter, chaque nouveau-né a sa / son audition testé. Si, pour une raison quelconque, le nouveau-né ne passe pas l'écran, un examen de rappel se fait habituellement. Si l'enfant ne passe pas le second test d'audition, il / elle est référé à un spécialiste pour des tests supplémentaires.
Les spécialistes qui sont des experts à des tests audience sont appelés audiologistes. Audiologistes ont reçu une formation qui met l'accent technique de tests auditifs de diagnostic ainsi que la réhabilitation des enfants et des adultes de l'audition. Leur formation universitaire de troisième cycle nécessite un minimum d'un diplôme de maîtrise.
Pourquoi est-il important de dépister la perte d'audition dans tous les nouveau-nés?
Une perte auditive importante est le trouble le plus fréquent à la naissance. Environ 1% -2% des nouveau-nés sont touchés.
Plusieurs comités nationaux, y compris les National Institutes of Health, l'American Academy of Otolaryngology / Head and Neck Surgery, et de l'Académie américaine de pédiatrie, ont recommandé que la perte auditive chez les nourrissons être identifié, et si possible traité, avant 6 mois. Cette recommandation est basée sur des études qui ont montré que les enfants identifiés avec une perte auditive avant 6 mois d'âge ont une meilleure chance de développer des compétences équivalentes à leurs pairs au moment où ils entrent à la maternelle. Enfants non identifiés plus tard (par exemple, il est très fréquent d'abord identifier les enfants malentendants à 2 ans à 3 ans) pourrait finalement souffrir de troubles irréversibles et permanents de la parole, du langage et les capacités cognitives par rapport à leurs pairs.
Avant la mise en œuvre de programmes auditifs de l'écran, il était de coutume de ne tester les nouveau-nés qui avaient connu d'importants facteurs de risque de perte auditive. Ce groupe comprenait des nourrissons dont les mères souffert de maladie pendant la grossesse, ceux qui avaient des antécédents familiaux de la perte auditive, ou ceux qui ont été exposés à des médicaments connus pour affecter l'ouïe. En outre, les nourrissons avec les conditions suivantes ont été incluses pour dépistage de la surdité:
faible poids de naissance et / ou la prématurité, ou la privation d'oxygène ou des difficultés respiratoires à la naissance;
des niveaux élevés de bilirubine (de couleur jaune);
syndromes associés à la perte d'audition;
tête ou le visage des structures anormales;
des infections telles que le cytomegalovirus , la syphilis, l'herpès , ou la toxoplasmose; ou
Les scores d'Apgar bas (qui évaluent plusieurs facteurs de santé à l'une et à nouveau à cinq minutes après la naissance).
Cependant, malgré l'essai de tous les nourrissons qui sont tombés dans ce «registre à haut risque," plus de la moitié de tous les nouveau-nés avec une perte auditive ont été manqué!
Afin d'identifier ce grand groupe de nourrissons malentendants non identifiés aux protocoles d’essai actuel, il est maintenant recommandé que tous les nouveau-nés aient un test d'audition avant le congé de l'hôpital. L'objectif de ce programme est d'identifier tous les enfants malentendants à un âge précoce, augmentant ainsi les chances de ces enfants à une vie saine et plus productive.