Le phéochromocytome est une rare tumeur du tissu de la glande surrénale. Il en résulte la libération de trop adrénaline et la noradrénaline, des hormones qui contrôlent le , le métabolisme, et la pression artérielle.
Autres noms
Chromaffines tumeurs; Paraganglionoma
Causes
Phéochromocytome peut se produire comme une tumeur unique ou en tant que plus d'une croissance. Il se développe habituellement dans le centre (medulla) d'un ou de deux glandes surrénales. Rarement, ce genre de tumeur se produit en dehors de la glande surrénale, le plus souvent ailleurs dans l'abdomen.
Très peu de phéochromocytomes sont cancéreux.
Les tumeurs peuvent survenir à tout âge, mais ils sont le plus commun du début à la mi-adulte.
Symptômes
• Des douleurs abdominales
• Douleur à la poitrine
• Irritabilité
• Nervosité
• Pâleur
• Palpitations
• Accélération du rythme cardiaque
• Maux de tête sévères
• Transpiration
• La perte de poids
D'autres symptômes peuvent survenir avec cette maladie:
• Tremblement des mains
• L'hypertension artérielle
• Difficulté à dormir
Les symptômes se manifestent dans les attaques discrètes à intervalles imprévisibles et durent généralement de 15 à 20 minutes. Les attaques peuvent augmenter en fréquence, la durée et la gravité de la tumeur se développe. L'hypertension artérielle peut se produire que de temps en temps.
Examens et tests
Le médecin procédera à un examen physique. Vous pouvez avoir une pression artérielle élevée, accélération du rythme cardiaque et de la fièvre lors d'une attaque de symptômes. Vos signes vitaux peuvent être normaux à d'autres moments.
Les tests comprennent:
• Scanner abdominal balayage
• Surrénale biopsie
• Essai catécholamines dans le sang
• Essai glucose
• Test sanguin Métanéphrine
• MIBG scintiscan
• IRM de l'abdomen
• catécholamines urinaires
• métanéphrines urinaires
Traitement
Le traitement consiste à enlever la tumeur par chirurgie. Il est important de stabiliser la pression sanguine et le pouls avec le médicament avant l'intervention chirurgicale. Vous devrez peut-être rester à l'hôpital avec une surveillance étroite de vos signes vitaux.
Après la chirurgie, il est nécessaire de surveiller en permanence tous les signes vitaux dans une unité de soins intensifs. Lorsque la tumeur ne peut être enlevée chirurgicalement, le médicament est nécessaire pour le gérer. Cela nécessite généralement une combinaison de médicaments pour contrôler les effets des hormones excessives. La radiothérapie et la chimiothérapie n'ont pas été efficaces dans la guérison de ce type de tumeur.
Outlook (pronostic)
La plupart des patients qui ont des tumeurs non cancéreuses qui sont retirés par la chirurgie sont encore en vie après 5 ans. Les tumeurs reviennent à moins de 10% de ces patients. Les niveaux de la noradrénaline et l'adrénaline hormones retour à la normale après la chirurgie.
Complications possibles
L'hypertension artérielle peut continuer dans les patients sur 1 à 4 après la chirurgie. Cependant, les traitements standard peuvent généralement contrôler l'hypertension artérielle. Dans environ 1 personne sur 10, la tumeur peut revenir. Les patients qui ont été traités avec succès pour phéochromocytome auraient tester de temps en temps pour s'assurer que la tumeur n'est pas revenue.Fermer membres de la famille peuvent également bénéficier de l'essai, selon le type exact de la tumeur.
Quand contacter un professionnel médical
Appelez votre fournisseur de soins de santé si:
• Vous avez des symptômes d'un phéochromocytome
• Vous avez eu un phéochromocytome dans le passé et de vos symptômes retour