La cardiomyopathie est un terme général pour les maladies du cœur MUSCLE. C'est lorsque les parois des cavités cardiaques sont devenus tendue, épaissie ou rigide, affectant la capacité du cœur à pomper le sang dans le corps.
Certains types de cardiomyopathie sont hérités et sont observés chez les enfants et les jeunes.
Cette page explique les quatre principaux types de cardiomyopathie:
cardiomyopathie dilatée
cardiomyopathie hypertrophique
cardiomyopathie restrictive
arythmogène cardiomyopathie ventriculaire droite
Il explique ensuite les tests génétiques pour la cardiomyopathie et les traitements disponibles.
Quelle est la cardiomyopathie dilatée?
Dans la cardiomyopathie dilatée les muscles des parois du cœur sont devenus tendue et mince, de sorte qu'ils ne peuvent pas contracter (Squeeze) appropriée à pomper le sang dans le corps.
Est-ce grave?
Si vous avez une myocardiopathie dilatée, vous êtes plus à risque d' insuffisance cardiaque, où le cœur ne parvient pas à pomper suffisamment de sang autour du corps à la bonne pression.
L'insuffisance cardiaque provoque généralement un essoufflement, une fatigue extrême et gonflement des chevilles. En savoir plus sur les symptômes de l'insuffisance cardiaque.
Il ya aussi un risque de problèmes valvulaires cardiaques, un rythme cardiaque irrégulier et de caillots sanguins. Vous aurez besoin d'avoir des rendez-vous réguliers avec votre médecin si la maladie peut être contrôlée.
Qui est touché?
Cardiomyopathie dilatée peut affecter les enfants et les adultes.
Le cœur MUSCLE peut devenir tendu si vous avez un mode de vie malsain ou une condition médicale sous-jacente, ou les deux. Les éléments suivants peuvent tous jouer un rôle dans la maladie:
incontrôlée pression artérielle élevée
un mode de vie malsain - comme un manque de vitamines et de minéraux dans l’ALIMENTATION, l'abus d'alcool et de drogues à usage récréatif
une infection virale qui provoque une inflammation du cœur MUSCLE
un problème de valve cardiaque
une maladie des tissus ou des vaisseaux du corps - comme la granulomatose de Wegener, la sarcoïdose, l’amylose, le lupus, la polyarthrite noueuse, vascularite ou la dystrophie musculaire
hériter d'une (changé) gène muté qui vous rend plus vulnérables à la maladie
grossesse - cardiomyopathie peut parfois se développer comme une complication de la grossesse
Mais pour beaucoup de gens, la cause est inconnue.
Quelle est la cardiomyopathie hypertrophique?
Dans la cardiomyopathie hypertrophique, les cellules du muscle cardiaque ont élargi et les parois des cavités cardiaques épaissir.
Les chambres sont de taille réduite de sorte qu'ils ne peuvent pas tenir beaucoup de sang, et les murs ne peuvent pas se détendre correctement et peuvent se raidir.
Est-ce grave?
La plupart des gens atteints de cardiomyopathie hypertrophique pourront vivre une vie normale et complète. Certaines personnes n'ont même pas de symptômes et ne nécessitent pas de traitement.
Mais cela ne signifie pas la condition ne peut pas être sérieux. La cardiomyopathie hypertrophique est la cause la plus fréquente de mort subite dans l'enfance et chez les jeunes athlètes.
Les principales cavités cardiaques peuvent devenir raides, conduisant à une contre-pression sur les chambres de collecte plus petite. Cela peut parfois aggraver les symptômes de l'insuffisance cardiaque et conduire à des rythmes cardiaques anormaux (auriculaire fibrillation) .
Le flux sanguin du cœur peut devenir réduite ou restreinte (connu sous le nom de cardiomyopathie obstructive hypertrophique).
En outre, la valve cardiaque mitrale peut devenir non étanche, ce qui provoque une fuite de sang vers l'arrière. En savoir plus sur la régurgitation mitrale.
Ces modifications cardiaques peuvent causer des étourdissements, des douleurs thoraciques, l'essoufflement et la perte de conscience temporaire.
Vous serez également plus à risque de développer une endocardite (infection du cœur).
Si vous avez une grave cardiomyopathie hypertrophique, vous aurez besoin de consulter votre médecin régulièrement pour votre état peut être contrôlé.
Votre médecin vous conseillera sur le niveau et la quantité d'exercice que vous pouvez faire et les changements de mode de vie sensibles à faire.
Qui est touché?
La cardiomyopathie hypertrophique est pensée pour affecter 1 à 500 personnes au Royaume-Uni. La plupart des gens ont hérité de la maladie de leurs parents.
En savoir plus sur la façon dont les conditions sont génétiques héréditaire.
Quelle est la cardiomyopathie restrictive?
Cardiomyopathie restrictive est rare et touche surtout les personnes âgées. Les murs des principales cavités cardiaques deviennent raidi et rigide et ne peuvent pas se détendre correctement après une contraction. Cela signifie que le cœur ne peut pas remplir correctement le sang.
Il en résulte une réduction du flux sanguin du cœur et peut conduire à des symptômes d'insuffisance cardiaque, tels que l'essoufflement, la fatigue et l'enflure des chevilles, ainsi que les problèmes de rythme cardiaque.
Dans de nombreux cas, la cause est inconnue, bien que parfois il peut être héréditaire.
Quel est myocardiopathie ventriculaire droite arythmogène du ventricule?
Dans la cardiomyopathie arythmogène du ventricule droit (DVDA), les protéines qui maintiennent normalement le cœur cellules MUSCULAIRES ensemble sont anormaux. Les cellules musculaires peuvent mourir et le tissu musculaire morts est remplacé par du tissu adipeux et fibreux.
Les murs des principales cavités cardiaques deviennent minces et tendu, et ne peuvent pas pomper le sang dans le corps correctement.
Les personnes atteintes de DVDA ont généralement des problèmes de rythme cardiaque. Réduction du débit sanguin du cœur peut aussi conduire à des symptômes de l'insuffisance cardiaque.
DVDA est une maladie héréditaire rare causée par une mutation (changement) dans un ou plusieurs gènes. Elle peut affecter les adolescents ou les jeunes adultes et a été la raison de certaines morts inexpliquées soudaines dans les jeunes athlètes.
Comment est diagnostiquée une cardiomyopathie?
Certains cas de cardiomyopathie peuvent être diagnostiqués après diverses analyses et des tests cardiaques, comme un électrocardiogramme (ECG) et une échocardiographie.
Cardiomyopathie qui s'exécute dans la famille peut être diagnostiquée après une génétique essai. Si vous avez été diagnostiqué avec une cardiomyopathie, vous pouvez être conseillé d'avoir un test génétique pour identifier la mutation (gène défectueux) qui a causé cela.
Vos parents peuvent ensuite être testés pour la même mutation et, si elles en ont, leur état peut être surveillé et géré tôt.
Comment est traitée la cardiomyopathie?
Il n'y a pas de remède pour la cardiomyopathie, mais les traitements décrits ci-dessous sont généralement efficaces pour contrôler les symptômes et prévenir les complications.
Pas tout le monde avec une cardiomyopathie ne devra traitement. Certaines personnes ont seulement une forme bénigne de la maladie qu'ils peuvent contrôler après avoir fait quelques changements de style de vie.
L'évolution des mœurs
Si la cause de votre cardiomyopathie n'est pas génétique, il faut généralement aider à:
suivre un régime alimentaire sain et de prendre des exercices doux
arrêter de fumer (si vous fumez)
perdre du poids (si vous êtes en surpoids)
éviter ou de réduire votre consommation d' alcool
obtenir beaucoup de sommeil
gérer le stress
assurez-vous que toute affection sous-jacente, comme le diabète, est bien contrôlée
Médicament
Les médicaments peuvent être nécessaires pour contrôler la pression artérielle, de corriger une anomalie du rythme cardiaque, retirer l'excès de liquide ou prévenir les caillots sanguins.
Chez certaines personnes souffrant de cardiomyopathie hypertrophique obstructive, le septum (la cloison du côté droit et gauche du cœur) est épaissie et fait saillie dans la chambre de cœur principale. Ils peuvent avoir besoin d'avoir soit:
une injection de l'alcool dans leur cœur - est de réduire une partie du MUSCLE dans le septum
un myectomie septale - chirurgie cardiaque pour supprimer une partie du septum épaissie (la valvule mitrale peut être réparé en même temps, si nécessaire)
Ceux qui ont des problèmes de rythme cardiaque peut être nécessaire d'avoir un stimulateur cardiaque ou un appareil similaire, implanté à contrôler leur rythme cardiaque anormal. En savoir plus sur ayant un pacemaker .
En dernier recours, une transplantation cardiaque peut être nécessaire.