Une dysplasie rénale polykystique est un type de maladie qui provoque de multiples kystes de
croître et de prendre en charge les tissus sains du rein au cours du
développement fœtal. Le développement de ces kystes empêche le rein affecté de
fonctionner correctement, et dans de nombreux cas, il n'y a pas la fonction rénale
du tout. La plupart des cas de dysplasie rénale polykystique sont diagnostiqués
avant la naissance en raison de l'utilisation des soins prénatals ultrasons. Le
traitement varie pour chaque individu, mais peut varier d’une surveillance
attentive de l'ablation chirurgicale du rein affecté. Vous avez des questions
ou des préoccupations au sujet des options de traitement les plus appropriées
pour une situation individuelle polykystique rénale dysplasique ou devraient
être discutés avec un médecin ou un autre professionnel de la santé.
La cause exacte
de l'élaboration d'une dysplasie rénale polykystique n'est pas clairement comprise,
même si elle est largement soupçonnée d'être lié à un blocage urinaire pendant
le stade fœtal de développement. Des études ont montré qu'il pourrait y avoir
un lien génétique dans certains cas de dysplasie rénale polykystique. Dans la
plupart des cas, un seul rein est affecté par cette maladie, bien qu'il soit
possible que les deux reins d'être concernés. Parfois, la personne concernée
est né avec un seul rein malade, et l'autre rein est totalement absent.
Si les deux
reins sont touchés par cette maladie congénitale, ou si un seul rein est absent
au moment de la naissance, la condition est fatale, parce que l'enfant ne peut
pas survivre sans au moins un rein fonctionnel. Un seul rein est habituellement
affectée, cependant, et il est presque toujours le rein gauche. Au fil du
temps, le rein malade a tendance à diminuer en taille, car il est incapable de
recevoir une bonne circulation sanguine. Les lésions nerveuses est possible que
les kystes continuent à dépasser les reins, ce qui pourrait entraîner des
douleurs modérées à sévères. Le rein malade est surveillé et est généralement
enlevé lorsque l'enfant est assez vieux pour subir une intervention
chirurgicale en toute sécurité.
Dans plus de la
moitié des cas de dysplasie rénale polykystique, il y a un léger problème
affectant le rein restant, bien que cela n'a généralement pas d'incidence sur
la santé en général ou l'espérance de vie. Le rein restant est généralement
plus grande que la normale, ce qui est une réponse naturelle au rein étant
obligé de faire le travail de deux reins. Afin de protéger le rein sain, une
alimentation à faible teneur en sodium et en protéines est généralement conseillée,
et des tests sanguins périodiques ou ultrasons pourraient être recommandées
pour surveiller la santé et la fonction de ce rein.