Le mélanome
choroïdien est un type de tumeur cancéreuse qui prend naissance dans la choroïde,
une couche de tissu oculaire qui couvre la rétine. Il s'agit d'une forme
relativement rare de cancer qui affecte généralement les personnes de plus de
55 ans. Mélanome de la choroïde ne cause généralement pas de symptômes
physiques à ses débuts, mais il peut éventuellement conduire à des problèmes de
vision. Le cours de traitement préféré pour une petite croissance est un type
spécialisé de radiothérapie. La chirurgie pour enlever l'œil touché est considérée
comme une dernière option pour empêcher la propagation du cancer à d'autres
parties du corps.
La couche de la
choroïde de l'œil contenant de la mélanine, un type spécial de pigment qui
permet de réfléchir la lumière, de produire des images visuelles précises, et
fournit la coloration de l'iris. Mélanome de la choroïde se pose d'abord dans
ces pigments et forme une tumeur qui se propage à travers la choroïde. Une
tumeur peut pas causer de symptômes physiques si elle ne pousse pas près de
l'objectif à l'avant de l'œil ou du nerf optique à sa base. Cancers qui se
propagent à ces endroits, cependant, peuvent conduire à une vision floue et déformée.
Une personne peut remarquer des taches sombres flottantes ou être incapable de
se concentrer sa vision en ligne droite.
Les causes
exactes de mélanome de la choroïde sont pas bien comprises par les médecins.
Les gens qui ont des iris de couleur claire et ceux qui passent beaucoup de
temps dans la lumière du soleil semblent être plus à risque de développer la
maladie. En outre, certaines études suggèrent que l'héritage génétique peut
jouer un rôle dans le développement des cancers de l'œil.
Dans la plupart
des cas, mélanome de la choroïde est d'abord remarqué lors d'un examen oculaire
de routine auprès d'un ophtalmologiste. Le médecin peut remarquer pigmentation
inhabituelle dans l'œil ou voir la tumeur elle-même sur un examen approfondi. Tests
de diagnostic supplémentaires, tels que des échographies et des échographies,
peuvent aider à confirmer la présence d'une tumeur. Après avoir confirmé le
diagnostic, l'ophtalmologiste se réfère généralement au patient de spécialistes
du cancer pour un dépistage plus approfondi et à en apprendre davantage sur les
options de traitement.
Le mélanome de
la choroïde a tendance à bien répondre aux traitements de radiothérapie lorsque
les tumeurs sont de petite taille. Les spécialistes peuvent placer une couche de
plaque radioactive sur une tumeur pour détruire les tissus cancéreux tout en
protégeant les tissus sains environnants. Certains chirurgiens préfèrent
utiliser des procédures d'irradiation de faisceau, qui impliquent diriger un
faisceau concentré d'ions d'hélium directement sur la tumeur. Si le cancer se
développe suffisamment pour perturber la vision large, les chirurgiens peuvent
avoir besoin d'enlever l'œil entier dans une procédure appelée énucléation.
Après le
traitement, les patients sont généralement chargés de planifier des rendez-vous
réguliers avec leurs ophtalmologistes pour s'assurer que les tumeurs ne
reviennent pas. Depuis mélanome de la choroïde passe souvent inaperçue jusqu'à
ce qu'il a déjà commencé à se répandre, un grand nombre de patients souffrent
de problèmes de cancer secondaire. Rayonnement ou supplémentaires
chimiothérapie traitements peuvent être nécessaires si mélanome de la choroïde
ne se propage au-delà de l'œil.