L’atrophie musculaire spinale (SMA) est une maladie génétique qui entraîne une faiblesse musculaire et une perte progressive de la circulation. Il n'y a pas de remède, mais la thérapie et de soutien sont disponibles pour aider à gérer la situation.
SMA provoque des neurones moteurs dans une certaine zone de la moelle épinière à se détériorer. Il en résulte une atrophie musculaire progressive et une perte de capacité de déplacer les parties du corps.
Les motoneurones sont des cellules nerveuses qui relient le cerveau et la moelle épinière aux muscles du corps. Les neurones moteurs envoient des signaux électriques aux muscles, qui racontent les muscles à se contracter lorsque (raccourcir) et se détendre.
Chez les personnes atteintes de SMA, les neurones moteurs se détériorent, entraînant le lien entre le cerveau et les muscles à se décomposer progressivement.
Comme le lien entre le cerveau, la moelle épinière et les muscles tombe en panne, les muscles qui sont utilisés pour des activités comme ramper, marcher, assis et bouger la tête sont de moins en moins et deviennent plus faibles ou rétrécissent (atrophie).
Le traitement et le support
La gestion des SMA se concentre actuellement sur les symptômes et un traitement de soutien. Par exemple, des exercices de respiration et de soutien peuvent aider à réduire le risque d'infections pulmonaires, et un tube d'alimentation peut être nécessaire pour les bébés qui ne peuvent pas avaler est une maladie génétique qui entraîne une faiblesse musculaire et une perte progressive de la circulation. Il n'y a pas de remède, mais la thérapie et de soutien sont disponibles pour aider à gérer la situation.
SMA provoque des neurones moteurs dans une certaine zone de la moelle épinière à se détériorer. Il en résulte une atrophie musculaire progressive et une perte de capacité de déplacer les parties du corps.
Les motoneurones sont des cellules nerveuses qui relient le cerveau et la moelle épinière aux muscles du corps. Les neurones moteurs envoient des signaux électriques aux muscles, qui racontent les muscles à se contracter lorsque (raccourcir) et se détendre.
Chez les personnes atteintes de SMA, les neurones moteurs se détériorent, entraînant le lien entre le cerveau et les muscles à se décomposer progressivement.
Comme le lien entre le cerveau, la moelle épinière et les muscles tombe en panne, les muscles qui sont utilisés pour des activités comme ramper, marcher, assis et bouger la tête sont de moins en moins et deviennent plus faibles ou rétrécissent (atrophie).
Le traitement et le support
La gestion des SMA se concentre actuellement sur les symptômes et un traitement de soutien. Par exemple, des exercices de respiration et de soutien peuvent aider à réduire le risque d'infections pulmonaires, et un tube d'alimentation peut être nécessaire pour les bébés qui ne peuvent pas avaler