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mercredi 29 octobre 2014

Le diagnostic de syndrome de Reye

Consultez votre médecin immédiatement, ou visiter l'accident le plus proche et d'urgence, si vous pensez que votre enfant peut avoir le syndrome de Reye. Si votre enfant a pris de l'aspirine, informer votre médecin ou le professionnel de la santé qui traite votre enfant.
Exclure d'autres conditions
Comme le syndrome de Reye est une maladie rare, la première étape du diagnostic est d'éliminer d'autres conditions qui peuvent causer des symptômes similaires. Par exemple:
méningite  - une infection des méninges (les membranes de protection qui entourent le cerveau et la moelle épinière)
l'empoisonnement du sang  - une infection bactérienne du sang
encéphalite  - une inflammation du cerveau
Maladies métaboliques héréditaires
Maladies métaboliques héréditaires affectent les réactions chimiques qui ont lieu dans le corps. Certains peuvent provoquer des symptômes qui sont semblables au syndrome de Reye, il est donc important de se prononcer sur ces. Certains troubles métaboliques héréditaires peuvent être traitées pour prévenir les symptômes de revenir.
Si un trouble métabolique héréditaire est diagnostiqué, il peut être nécessaire de vérifier les frères et sœurs de l'enfant pour voir s’ils ont aussi la condition. 
Tests
Au cours de la première phase de diagnostic, des analyses de sang et d'urine doivent être effectuées afin de déterminer s’il existe une accumulation de bactéries ou de toxines dans le sang, et pour vérifier si le foie fonctionne normalement.
Essais spéciaux peuvent être entrepris pour mesurer la présence ou l'absence de certains produits chimiques qui pourraient indiquer une maladie métabolique héréditaire plutôt que le syndrome de Reye. 
D'autres tests qui pourraient être recommandées:
une tomodensitométrie (TDM)
ponction lombaire
biopsie
Ces procédures sont brièvement décrites ci-dessous.
CT scan
Une tomodensitométrie (TDM), qui produit des images détaillées du corps, peut être utilisée pour vérifier le niveau de pression dans le cerveau.
La ponction lombaire
Le scanner peut être suivi par une ponction lombaire. Ceci implique de prendre un échantillon de liquide céphalo-rachidien (LCR) de la base de la colonne vertébrale et la vérification pour voir si elle a des bactéries ou des virus. CSF est le fluide qui entoure et protège le cerveau et la moelle épinière.
Une ponction lombaire est utile pour éliminer la méningite ou l'encéphalite. Cependant, les pédiatres (spécialistes dans les conditions affectant les enfants) sera prudent de faire une ponction lombaire si ils pensent que l'enfant peut avoir un gonflement du cerveau.
Biopsie
Enfin, une biopsie du foie peut être effectué. Cela implique la prise d'un petit échantillon du foie de façon à pouvoir être étroitement examiné sous un microscope. Le syndrome de Reye provoque souvent des changements distincts vers les cellules du foie, qui peuvent être détectés à l'aide d'une biopsie.