L'ovalocytose héréditaire est une condition rare transmis par les familles (hérité) dans laquelle les globules sont légèrement ovales en forme au lieu de ronde. C'est une forme de elliptocytose héréditaire .
Autres noms
Ovalocytose - héréditaire
Causes
Ovalocytose se trouve principalement dans les populations d'Asie du Sud.
Symptômes
Les nouveau-nés avec ovalocytose peuvent avoir l'anémie et la jaunisse. Adultes habituellement ne présentent pas de symptômes et sont connus comme asymptomatique.
Examens et tests
Un examen par votre fournisseur de soins de santé peut parfois montrer une hypertrophie de la rate.
Cette condition est diagnostiquée en regardant la forme de globules au microscope. Les tests suivants peuvent également être effectués:
• Hémogramme (CBC) pour vérifier l'anémie ou la destruction des globules rouges
• frottis sanguin pour déterminer la forme des cellules
• niveau de bilirubine (peut être élevé)
• Niveau de la lactate déshydrogénase (peut être élevé)
• L'échographie de l'abdomen (peut montrer des calculs biliaires)
Traitement
Dans les cas graves, la maladie peut être traitée par ablation de la rate ( splénectomie ).
Complications possibles
La condition peut être associée à des calculs biliaires ou des problèmes rénaux.