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lundi 2 juin 2014

Qu'est ce que l'héréditaire Elliptocytose?

Elliptocytose héréditaire est un trouble passé dans les familles dans lesquelles les globules rouges ont une forme anormale.
Autres noms
Elliptocytose - héréditaire
Causes
Elliptocytose affecte environ 1 sur 2500 personnes d'origine nord-européenne. Elle est plus fréquente chez les personnes d'ascendance africaine et méditerranéenne. Vous êtes plus susceptibles de développer cette maladie si quelqu'un dans votre famille a eu.
Symptômes
Fatigue
Essoufflement
Peau jaune et les yeux (jaunisse) - peuvent persister pendant une longue période dans un nouveau-né
examens et tests
Un examen par votre fournisseur de soins de santé peut parfois montrer une hypertrophie de la rate .
Les tests suivants peuvent aider à diagnostiquer l'état:
Bilirubine niveau peut être élevée.
frottis de sang peut montrer des globules rouges elliptiques.
La numération formule sanguine (CBC) peut montrer des signes d'anémie ou de la destruction des globules rouges.
Niveau de lactate déshydrogénase peut être élevé.
L'échographie de la vésicule biliaire peut montrer des calculs biliaires.
Traitement
Il n'existe pas de traitement nécessaire pour le trouble moins que les symptômes de l'anémie ou anémie graves se produisent. La chirurgie pour enlever la rate peut diminuer le taux de dommages aux cellules du sang rouge.
Outlook (pronostic)
La plupart des personnes ayant elliptocytose héréditaire n'ont pas de problèmes, et ne sont pas conscients de leur état.
complications possibles
Elliptocytose est souvent inoffensifs. Dans les cas bénins, moins de 15% des globules rouges sont de forme elliptique. Cependant, certaines personnes peuvent avoir des crises dans lesquelles les globules rouges se rompent, surtout si elles ont une infection virale. Les personnes atteintes de cette maladie peuvent développer une anémie , la jaunisse, et les calculs biliaires .
Quand contacter un professionnel médical
Appel à un rendez-vous avec votre fournisseur de soins de santé si vous avez la jaunisse qui ne disparaît pas ou symptômes d'anémie ou de calculs biliaires.
Prévention
Le conseil génétique peut être approprié pour les personnes ayant des antécédents familiaux de cette maladie qui souhaitent devenir parents.