La myasthénie est une maladie auto-immune neuromusculaire. Habituellement, le système immunitaire de l'organisme fabrique des anticorps pour attaquer les germes qui envahissent le corps. "Auto-immunes" moyens que les dysfonctionnements d'une personne du système immunitaire et il crée des anticorps qui attaquent les propres cellules de la personne. Dans la myasthénie grave, des anticorps interfèrent avec la transmission de signaux nerveux dans les muscles. En d'autres termes, les muscles ne reçoivent pas le signal des nerfs pour se déplacer.
Qui est à risque?
La myasthénie n'est pas héréditaire, et il n'est pas contagieuse. Il n'est pas clair pourquoi les gens développent la maladie, bien que certains chercheurs pensent qu'il pourrait être d'un problème génétique. Aux États-Unis, environ 14 sur 100.000 personnes développent une myasthénie grave, bien que les chercheurs croient que les chiffres sont probablement plus élevé, car le désordre ils ne sont souvent pas diagnostiqués correctement. Pour les femmes, le trouble commence habituellement dans leur 20s et 30s; pour les hommes, généralement après l'âge de 50 ans.
Symptômes
Souvent, une personne aura une faiblesse musculaire spécifique et non la fatigue générale . Les muscles les plus fréquemment touchés sont les suivants:
les paupières tombantes (premier symptôme de 2/3 de tous les patients)
faiblesse bouche, conduisant à troubler la mastication, la déglutition, ou de parler (premier symptôme de 1/6 des patients)
faiblesse des bras ou la jambe (moins commun comme premier symptôme)
Un indice est que la faiblesse varie tout au long de la journée, étant généralement bénigne lorsque la personne se réveille, mais s'aggrave à mesure que la journée avance, surtout si la personne est en utilisant les muscles touchés beaucoup. Cette faiblesse est différente de celle, par exemple, la personne pourrait se sentir la fatigue dans les jambes après être resté debout ou travaillant toute la journée. "Faiblesse" signifie ne pas être capable de se déplacer, ou seulement à peine capable de se déplacer, un muscle en particulier.
D'autres facteurs qui font de la faiblesse musculaire pire sont bouleversés, d'être malade (en particulier les infections respiratoires virales), des problèmes de thyroïde, de la température du corps accrue, des menstruations et la grossesse.
Diagnostic
Si une personne présente des symptômes qui suggèrent qu'il pourrait avoir la myasthénie grave, il y a des tests qui peuvent être faits pour le confirmer. Le test le plus spécifique est de vérifier le sang pour détecter la présence d'anticorps anormaux en utilisant le test d'anticorps récepteur de l'acétylcholine. Présence des anticorps confirme le diagnostic.
Un autre test fiable est le test de chlorure de édrophonium (test Tensilon). Ce produit chimique est injecté dans une veine, et si la force musculaire s'améliore après qu'il est donné, il est fort soutien pour le diagnostic. Cependant, parfois un ou deux de ces tests sont négatifs ou ne sait pas à quelqu'un qui semble comme si il a la myasthénie grave.
Traitement
Les traitements courants pour la myasthénie grave comprennent:des médicaments tels que Mestinon (pyridostigmine bromure de méthyle) et Prostigmine (néostigmine bromure)
corticostéroïdes tels que la prednisone
médicaments qui suppriment le système immunitaire, telles que Imuran (azathioprine) et la cyclosporine
enlèvement du thymus (thymectomie), la glande principale dans le système immunitaire
échanges de plasma (plasmaphérèse), dans lequel le plasma sanguin de la personne contenant les anticorps anormaux est retiré et du plasma frais est remis en place.