Les globules blancs sont les protecteurs primaires du corps humain, de travail contre les pathogènes infectieux tels que les virus, les champignons et les bactéries. Lymphocytes B, l'un de plusieurs types de globules blancs, sont impliqués dans un type spécifique de l'immunité adaptative nécessaire à la production d'anticorps. Au cours des premiers stades de développement, b-cellule de production commence chez le fœtus dans le foie et se produit dans la moelle osseuse par la suite.
L'immunité est réalisé de deux façons principales - soit elle est innée ou acquise, qui est aussi appelé immunité adaptative. L'immunité innée est une forme non spécifique de la défense avec lequel tout le monde est né, y compris des réactions chimiques, des structures qui agissent comme des obstacles tels que la peau et les muqueuses, et l'hôte de micro-organismes vivant dans le corps, appelée la flore normale. Certains agents pathogènes ont réussi à franchir ces barrières naturelles, dans ce cas, les réponses immunitaires adaptatives sont activés, où les lymphocytes B jouent un rôle important. L'immunité humorale est un mécanisme adaptatif de l'immunité spécifique impliquant la formation d'anticorps, qui sont des protéines qui se lient à des antigènes produits par les envahisseurs étrangers.
Les responsables de la production d'anticorps, les lymphocytes B, avec l'aide de cellules T auxiliaires, sont activés après qu'ils reconnaissent un antigène spécifique et se lient à des récepteurs sur la surface. Ils ont ensuite divisé en b identiques clones de cellules. Chaque clone de lymphocytes B produisant des anticorps spécifiquement à l'antigène particulier responsable de l'activation de la cellule B d'origine. De ce point, les lymphocytes B se différencient ensuite soit en tant que plasma ou aux cellules deviendront des cellules de mémoire.
Stationnés en permanence dans les ganglions lymphatiques jusqu'à ce que la mort cellulaire se produise, le travail d'une cellule plasma est la sécrétion d'anticorps, qui se déplacent dans le sang et les ganglions lymphatiques, destiné au site de l'infection. Fournissant une immunité continue longtemps après l'infection a disparu, les cellules de mémoire ne succombent pas à l'apoptose, ou mort cellulaire programmée, comme les plasmocytes faire. Cellules mémoire B ont un gène activé en leur sein, ce qui leur permet de vivre plus longtemps, de sorte que si le microbe particulier tente d'attaquer à nouveau plus tard, la réponse sera plus rapide.
La vaccination offre un artificiel moyen de développer une immunité active continue, survenant à la suite d'exposition à un antigène par l'administration d'un vaccin. Une fois qu'un vaccin est administré, les réponses immunitaires adaptatives sont activées, la production de clones de cellules B, les anticorps, les cellules plasmatiques et des cellules de mémoire. Développé pour provoquer l'immunité tout en n'aboutissant pas à une maladie réelle, les vaccins sont produits par des agents pathogènes qui ont été modifiés d'une certaine manière, ou tués. Les protéines de pathogènes sont également utilisés dans la formulation de vaccins.