Comment une personne décide de subir un test?
L’anxiété qui vient de vivre avec un risque de 50 pour cent pour la HD peut être écrasante. Comment une jeune personne à faire des choix importants sur l'éducation à long terme, le mariage et les enfants? Comment les parents d'enfants plus âgés adultes face à leurs craintes au sujet des enfants et petits-enfants?
Comment les gens se réconcilier avec l'ambiguïté et l'incertitude de la vie en danger?
Certaines personnes choisissent de subir le test d'un désir d'une plus grande certitude quant à leur statut génétique. Ils croient que le test leur permettre de prendre des décisions plus éclairées quant à l'avenir. D’autres choisissent de ne pas faire le test. Ils sont capables de faire la paix avec l'incertitude d'être à risque, préférant renoncer aux conséquences émotionnelles d'un résultat positif, ainsi que les pertes possibles de l'assurance et de l'emploi. Aucune décision ne est bon ou mauvais, que chaque choix est très individuel. Les lignes directrices pour les tests génétiques pour la HD, discuté dans la section précédente, ont été élaborés pour aider les gens avec ce choix de changement de vie.
Quels que soient les résultats des tests génétiques, le taux de risque individuels et membres de la famille peuvent s’attendre à des réactions émotionnelles puissantes et complexes. La santé et le bonheur des conjoints, frères et sœurs, enfants, parents et grands-parents sont affectés par un résultat de test positif, comme le sont les amis, collègues de travail, voisins, et d'autres d'un individu. Parce que la réception des résultats de test peut se avérer dévastatrice, les lignes directrices d'essai appellent pour le conseil continue même après le test est terminé et les résultats sont connus.
Est-il un traitement pour la maladie de Huntington?
Les médecins peuvent prescrire un certain nombre de médicaments pour aider à contrôler les problèmes émotionnels et de mouvement associés à HD. Il est important de se rappeler cependant que, si les médicaments peuvent aider à garder ces symptômes cliniques sous contrôle, il n’existe aucun traitement pour arrêter ou inverser le cours de la maladie.
En Août 2008, la Food and Drug Administration a approuvé la tétrabénazine pour traiter la chorée de Huntington, ce qui en fait le premier médicament approuvé pour une utilisation aux États-Unis pour traiter la maladie. Les médicaments antipsychotiques, tels que l'halopéridol , ou d'autres médicaments, tels que le clonazépam , peuvent aider à atténuer les mouvements choréiques et peuvent également être utilisés pour aider des hallucinations, des idées délirantes de contrôle, et des explosions de violence. Les médicaments antipsychotiques, cependant, ne sont pas prescrits pour une autre forme de contraction musculaire associée à la HD, appelé dystonie , et peuvent en fait aggraver la situation, provoquant la rigidité et la rigidité. Ces médicaments peuvent aussi avoir des effets secondaires graves, y compris la sédation, et pour cette raison doivent être utilisés dans les doses les plus faibles possibles.
Pour la dépression, les médecins peuvent prescrire la fluoxétine , la sertraline , nortriptyline , ou d'autres composés. Les tranquillisants peuvent aider à contrôler l'anxiété et de lithium peuvent être prescrits pour combattre l'excitation pathologique et de graves sautes d'humeur. Les médicaments peuvent également être nécessaires pour traiter les rituels obsessionnels compulsifs sévères de certaines personnes avec HD.
La plupart des médicaments utilisés pour traiter les symptômes de la HD ont des effets secondaires tels que la fatigue , agitation, ou hyperexcitabilité. Parfois, il peut être difficile de dire si un symptôme particulier, comme l'apathie ou l'incontinence, est un signe de la maladie ou une réaction aux médicaments.