Les faits de la maladie de Huntington
La maladie de Huntington (HD) est un trouble complexe qui affectent est la capacité d'une personne à se sentir, penser et bouger. Les symptômes ont tendance à s’aggraver avec le temps et la maladie est souvent héréditaire. Chez les personnes ayant un parent atteint HD, les chances de les en développement, il ya 50 à 50.
La maladie de Huntington est causée par une dégénérescence génétique des cellules nerveuses dans certaines zones du cerveau.
Les symptômes de HD comprennent des sautes d'humeur, l'irritabilité, la dépression et la colère. La maladie peut affecter le jugement, la mémoire d'une personne, et d'autres fonctions cognitives. Dans certains cas, il peut y avoir des mouvements incontrôlés dans les doigts, les pieds, du visage ou du tronc ou des problèmes de coordination ou d'équilibre.
L'adulte HD, avec sa désactivation, mouvements incontrôlés, commence le plus souvent à l'âge mûr, cependant HD peut commencer à tout âge et la maladie tend à progresser plus rapidement le plus tôt, il commence.
La maladie de Huntington est diagnostiquée en prenant l'histoire de la famille, la tomodensitométrie ou IRM.
Le test génétique présymptomatique peut être fait sur les personnes qui ne présentent pas de symptômes mais qui ont un parent avec la maladie.
Il n’existe aucun traitement pour arrêter ou inverser la maladie de Huntington, mais il existe des médicaments qui peuvent aider à garder les symptômes sous contrôle. Le traitement de la HD comprend la tétrabénazine de médicaments, les médicaments antipsychotiques, les antidépresseurs, les tranquillisants.
Les patients qui exercent ont tendance à faire mieux que ceux qui ne le font pas.
Une personne avec HD peut avoir besoin d’aide tel que les soins à domicile, ou en ergothérapie. Contactez Disease Society de Huntington d'Amérique pour plus d'informations.
Introduction à la maladie de Huntington
En 1872, le médecin américain George Huntington écrit sur une maladie qu'il a appelé "un héritage des générations loin dans le passé sombre." Il n’était pas le premier à décrire la maladie, qui a été retracée au Moyen Age au moins. Un de ses premiers noms était chorée, * qui, comme dans "chorégraphie," est le mot grec pour la danse. Le terme chorée décrit comment les gens affectés à la maladie se tordre, tourner, et tourner dans un mouvement de danse comme constant, incontrôlable. Plus tard, d’autres noms descriptifs évolués. "Chorée héréditaire», souligne comment la maladie se transmet de parent à l'enfant. "Chorée progressive chronique" souligne comment les symptômes de la maladie se aggravent au fil du temps. Aujourd'hui, les médecins utilisent couramment le simple terme de la maladie de Huntington (HD) pour décrire ce trouble très complexe qui provoque des souffrances indicibles pour des milliers de familles.
Plus de 15 000 Américains ont HD. Au moins 150 000 autres ont un risque de développer la maladie et des milliers d'autres de leurs proches vivent avec la possibilité que, eux aussi, pourraient développer HD 50 pour cent.
Jusqu'à récemment, les scientifiques ont compris très peu sur HD et ne pouvaient regarder que la maladie a continué à transmettre de génération en génération. Familles ont vu la maladie détruisent la capacité de leurs proches à se sentir, penser et bouger. Dans les dernières années, les scientifiques travaillant avec le soutien de l'Institut national des troubles neurologiques et des maladies (NINDS) ont fait plusieurs percées dans le domaine de la recherche HD. Grâce à ces avancées, notre compréhension de la maladie continue de s’améliorer.
Cette brochure présente des informations sur HD, et sur les progrès de la recherche actuelle, aux professionnels de la santé, des scientifiques, des aidants naturels, et, plus important, à ceux déjà trop familier avec la maladie: les nombreuses familles qui sont touchés par HD.