Quels sont les symptômes et les effets majeurs de la maladie de Huntington?
Les premiers signes de la maladie varient grandement d'une personne à l'autre. Une observation commune est que plus tôt les symptômes apparaissent, plus la maladie ne progresse.
Les membres de la famille peuvent d'abord remarquer que les expériences des sautes d'humeur ou individu devient inhabituellement irritable, apathique, passive, déprimé ou en colère. Ces symptômes peuvent diminuer à mesure que la maladie progresse ou, chez certains individus, peuvent continuer et inclure des explosions ou des combats hostiles profondes de la dépression .
HD peut altérer le jugement, la mémoire de l'individu, et d'autres fonctions cognitives. Les premiers signes pourraient inclure de la difficulté à conduire, apprendre de nouvelles choses, se rappelant un fait, répondre à une question ou de prendre une décision. Certains peuvent même afficher changements dans l'écriture. Comme la maladie progresse, la concentration sur les tâches intellectuelles devient de plus en plus difficile.
Chez certaines personnes, la maladie peut commencer par des mouvements incontrôlés dans les doigts, les pieds, le visage, ou du tronc. Ces mouvements, qui sont des signes de la chorée, intensifient souvent lorsque la personne est anxieuse. HD peut également commencer par maladresse ou des problèmes d'équilibre doux. Certaines personnes développent des mouvements choréiques plus tard, après que la maladie a progressé. Ils peuvent trébucher ou sembler désordonnée. Chorée crée souvent de graves problèmes avec la marche, augmentant la probabilité de chutes.
La maladie peut atteindre le point où la parole est empâtée et fonctions vitales, comme avaler, manger, parler, et surtout la marche, continuent de diminuer. Certaines personnes ne peuvent pas reconnaître d'autres membres de la famille. Beaucoup, cependant, restent conscients de leur environnement et sont capables d'exprimer des émotions.
Certains médecins ont utilisé une échelle unifiée récemment développé HD Note ou UHDRS, pour évaluer la clinique caractéristiques, étapes, et bien sûr de la HD. En général, la durée de la maladie varie de 10 à 30 ans. Les causes les plus fréquentes de décès sont les infections (le plus souvent la pneumonie ), les blessures liées à une chute, ou d'autres complications.