Quelles recherches sont en cours sur la maladie de Huntington?
Bien que HD attiré une attention considérable de scientifiques au début du 20e siècle, il y avait peu de recherche soutenue sur la maladie jusqu'à la fin des années 1960 lorsque le Comité de lutte contre la maladie de Huntington et la Fondation de la chorée de Huntington, plus tard appelé Hereditary Disease La fondation, a commencé à financer la recherche et de faire campagne pour le financement fédéral. En 1977, le Congrès a créé la Commission pour le contrôle de la maladie de Huntington et ses conséquences, qui a fait une série de recommandations importantes. Depuis lors, le Congrès a fourni un soutien constant pour la recherche fédérale, principalement par l'Institut national des troubles neurologiques et des maladies, organisme chef de file du gouvernement pour la recherche biomédicale sur les maladies du cerveau et du système nerveux. L'effort pour lutter contre un produit en HD le long des lignes de l'enquête, chacun fournissant des informations importantes sur la maladie suivante:
Neurobiologie de base: Maintenant que le gène de HD a été localisé, les enquêteurs dans le domaine de la neurobiologie, qui englobe l'anatomie, la physiologie et la biochimie du système nerveux, se poursuivent pour étudier le gène de HD avec un œil vers la compréhension comment il provoque la maladie chez le corps humain.
Recherche clinique: Neurologues, psychologues, psychiatres, et d'autres enquêteurs s’améliorent notre compréhension des symptômes et la progression de la maladie chez les patients tout en essayant de développer de nouveaux produits thérapeutiques.
Imagerie: scientifique enquêtes utilisant PET et d'autres technologies permettent aux scientifiques de voir ce que le gène défectueux fait à diverses structures dans le cerveau et comment il affecte la chimie et le métabolisme du corps.
Les modèles animaux: les animaux de laboratoire, comme les souris, sont élevés dans l'espoir de dupliquer les caractéristiques cliniques de HD et pourront bientôt s’attendre à aider les scientifiques à en apprendre davantage sur les symptômes et la progression de la maladie.
La recherche de tissus fœtaux: Les enquêteurs implantent tissu fœtal chez les rongeurs et les primates non humains avec l'espoir que le succès dans ce domaine mènera à la compréhension, la restauration, ou des fonctions généralement perdus par la dégénérescence neuronale chez les personnes atteintes HD remplacement.
Ces domaines de recherche sont lentement convergent et, dans le processus, sont cède des indices importants sur la destruction incessante de gène de l'esprit et du corps. Le NINDS soutient une grande partie de ce travail passionnant.