La thalassémie mineure est une condition génétique du sang. Les patients atteints de thalassémie mineure est parfois dit avoir "thalassémie", et elles sont souvent non symptomatiques. Bien que quelqu'un avec cette condition peut ne pas ressentir les symptômes négatifs, le trait peut être transmis à un enfant, et si l'autre parent exerce aussi le trait, l'enfant pourrait développer thalassémie mineure en héritant d'un mauvais gène d'un parent ou une peine plus sévère former de la maladie en héritant du gène de ses deux parents.
Le terme "thalassémie" décrit en fait une famille de conditions sanguines héréditaires observées principalement chez les personnes d'origine méditerranéenne et asiatique. Les patients atteints de ces conditions ont des défauts dans les gènes qui contribuent à la production d'hémoglobine, obligeant le patient à développer une anémie. Il y a un certain nombre de différents types de thalassémie, et deux formes de thalassémie mineure. Les formes les plus graves peuvent conduire à des problèmes tels que l'anémie sévère ou une mort naissance.
Le sous-groupe le plus commun de thalassémie est bêta-thalassémie. Les personnes atteintes de thalassémie bêta mineure ont hérité d'une copie du gène défectueux. Comme la condition est récessive, ils ont besoin de deux copies du gène de l'état de paraître. Certaines personnes atteintes de cette anémie expérience trait doux et peut-être besoin de regarder leur régime alimentaire, mais la plupart sont en parfaite santé et ne nécessitent aucun traitement particulier. En fait, de nombreux patients ne savent pas qu'ils sont porteurs du gène, à moins qu'ils ne soient testés pour elle.
La thalassémie alpha, un autre sous-groupe au sein de cette famille de conditions, a également une forme mineure. La thalassémie alph trait ou mineure consiste à hériter de quelques-uns, mais pas tous, des gènes défectueux. Il existe quatre allèles séparés impliqués dans l'expression de la thalassémie alpha. Quelqu'un qui hérite d'un ou deux a la thalassémie alpha mineure. Il ou elle sera porteuse de la maladie, mais ne devrait pas éprouver des symptômes au-delà de l'anémie et la fatigue mineure, si des symptômes apparaissent à tous.
Parce que la thalassémie est une affection fréquente en Méditerranée, les futurs parents d'origine méditerranéenne sont souvent encouragés à faire des tests génétiques afin de déterminer si elles sont ou non porteurs de la thalassémie. Ce test est important, parce que quelqu'un peut avoir la thalassémie mineure et l'ignorer, ce qui signifie qu'il ou elle pourrait transmettre le gène à un enfant. Les essais peuvent être nécessaires avant qu'une licence de mariage sera délivrée dans certaines régions, un peu comme de dépistage du sida est tenu de se marier dans certaines régions du monde.