Retard Motormental est retardé ou diminué développement des deux facultés mentales et motrices.
Autres noms
Développement moteur et mental retardé; Retard - motormental; Retard psychomoteur
Considérations
Retard Motormental chez les enfants est généralement liée à importante système nerveux central dommage ou anomalie. Le terme se réfère spécifiquement à un retard de développement des aptitudes cognitives (comme la parole) et un retard de développement de la motricité (comme la marche).
Il peut y avoir différents degrés de retard mental . Elles ne comprennent pas la réalisation de certaines normales étapes du développement.
Les bébés peuvent naître avec des conditions qui causent un retard motormental. Retard Motormental peut également se développer après la naissance, lorsque la détérioration de ces deux fonctions mentales et motrices est liée à une maladie ou un accident.
Causes communes
Causes Naissance Avant comprennent:
• Asphyxie (insuffisance d'oxygène avant ou pendant la naissance)
• Hémorragie cérébrale (saignements dans le cerveau)
• Rubéole congénitale syndrome
• Congénitale toxoplasmose
• anomalies chromosomiques (numéros excessives ou réduction du nombre de chromosomes), comme la trisomie 13 , la trisomie 18, la trisomie 21 (syndrome de Down)
• Anomalies du chromosome (avec le nombre normal de chromosomes), tels que le syndrome de l'X fragile , le syndrome de Prader-Willi , le syndrome d'Angelman
• Syndrome d'alcoolisme fœtal
Les causes ENFANCE / ENFANCE comprennent:
• Infection - méningite ou encéphalite ; organismes peuvent comprendre des virus, des bactéries ou des parasites. Certains organismes infectieux sont: le VIH, le virus de l'herpès simplex, toxoplasmose, cytomégalovirus, listeria, H. grippe
• Blessure à la tête, le syndrome du bébé secoué, l'asphyxie (comme quasi-noyade) - Trauma
• Troubles non génétiques métaboliques - ictère nucléaire (lésions cérébrales dues à un ictère grave; causes incluent l'incompatibilité rhésus ), hypoglycémie, syndrome de Reye , l'hypothyroïdie congénitale (non traité)
• Troubles métaboliques génétiques - phénylcétonurie (si non traitée), histidinémie
• Hémorragie intraventriculaire (comme on le voit chez les grands prématurés)
• Autres troubles héréditaires - maladie de Tay-Sachs , syndrome d'Aicardi , Niemann-Pick maladie.
• L'environnement ou les toxines - intoxication par le plomb, l'exposition au méthylmercure (maladie de Minamata)
Soins à domicile
Les soins à domicile varie en fonction de la cause, du type et de la gravité de la déficience.
Appel Votre fournisseur de soins de santé si
• votre enfant ne semble pas se développer de manière appropriée (voir le document étapes du développement de votre âge'' s).
À quoi s'attendre à votre bureau fournisseur de soins de santé'' s
Un enfant avec un retard motormental a généralement d'autres symptômes et signes qui, pris ensemble, définissent un syndrome ou d'un état spécifique. Le diagnostic de cette condition est basé sur une histoire de famille, les antécédents médicaux et l'évaluation physique complète.
Questions sur les antécédents médicaux documentant retard motormental en détail peuvent inclure:
• Quels sont les aspects de l'enfant le développement de'' semble être retardée?
• Quelles compétences particulières avez-vous remarqué que semble être retardé ou absent?
• Quels sont les autres symptômes sont présents?
Remarque: Pour plus d'informations sur le développement, voir les documents suivants.
• Infantile - le développement du nouveau-né
o Étapes du développement dossier - 2 mois
o Étapes du développement dossier - 4 mois
o Étapes du développement dossier - 6 mois
o Étapes du développement dossier - 9 mois
o Étapes du développement dossier - 12 mois
• le développement des jeunes enfants
o Étapes du développement dossier - 18 mois
o Étapes du développement dossier - 2 ans
o Étapes du développement dossier - 3 ans
• développement des enfants d'âge préscolaire
o Étapes du développement dossier - 4 années
o Étapes du développement dossier - 5 années
• Développement de l'enfant écolier
• développement de l'adolescent
Examen clinique peut inclure un contrôle périodique de votre enfant le développement de'' pour aider à déterminer le traitement approprié.
TESTS DE DIAGNOSTIC
Le type de tests de diagnostic fait dépend entièrement sur le diagnostic suspecté. Des études de laboratoire, tels que les études chromosomiques , enzyme analyses, les radiographies et les études métaboliques peuvent être effectuées pour confirmer la présence d'un trouble suspect.
Après avoir vu votre PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
Bien que votre fournisseur de soins de santé tient des dossiers sur votre enfant, il peut être utile de maintenir vos propres dossiers. Vous devez ajouter conclusions que vous remarquez à la maison. Apportez vos dossiers au fournisseur de soins de santé de l'attention de'' si vous constatez une anomalie, ou si vous avez des questions sur le développement de votre bébé''.