Le syndrome des lentigines multiples est une maladie héréditaire dans laquelle il ya une augmentation du nombre de lentigos (taches de rousseur de semblable) sur le corps.
Autres noms
syndrome LEOPARD
Causes
Le syndrome des lentigines multiples est hérité comme un mode autosomique dominant. Cela signifie que vous avez seulement besoin d'obtenir le gène anormal d'un parent pour que vous héritiez de la maladie.
Les personnes atteintes de cette maladie ont un grand nombre de lentigos. Lentiginose sont des marques de la peau qui sont plus sombres que de véritables taches de rousseur. Ils sont présents dès la naissance. Ils sont situés principalement sur le tronc et le cou.
Symptômes
Les symptômes de multiples lentigines comprennent:
• Organes génitaux anormaux
• Puberté absents ou en retard
• Café au lait taches (taches de naissance brun clair)
• Les problèmes auditifs (surdité partielle)
• Les malformations cardiaques (conduction électrocardiographique)
• Hypogonadisme
• Taches multiples sur le cou et le tronc
• Thorax en carène (anomalies du sternum)
• Pectus excavatum
• Oreilles décollées
• Rétrécissement de l'artère pulmonaire
• Croissance lente
• Testicules non descendus (cryptorchidie)
• Yeux écartés (hypertélorisme)
Traitement
Les symptômes sont traités comme il convient. Une aide auditive peut être nécessaire. Le traitement hormonal peut être nécessaire à l'heure prévue de la puberté à provoquer les changements normaux de se produire.
Laser ou de blanchiment crèmes peuvent aider à alléger certaines des taches brunes sur la peau.
Prévention
Le conseil génétique est recommandé pour les personnes ayant des antécédents familiaux de syndrome lentigines multiples qui veulent avoir des enfants.