Le test génétique est, en effet, pas la destination finale. Le but ultime est de trouver des thérapies qui zéro dans le gène responsable de maladies et le corriger pour la vie
Avec chaque jour qui passe, le rôle de la génétique évolue à un rythme plus rapide de faire participer un plus grand nombre de maladies. Gènes spécifiques ont été attribués à des maladies comme le cancer, la maladie mentale, les maladies cardiaques, le diabète, l'obésité et de nombreux autres problèmes médicaux. La meilleure compréhension, sur le rôle des gènes dans ces maladies, est nécessaire. La thérapie génique offre une panacée tant besoin pour certaines maladies génétiques. Il est utilisé pour traiter la fibrose kystique et la carence ADA mais avec un succès limité. La thérapie génique est envisagée pour les troubles tels que l'anémie falciforme, thalessemias et d'autres maladies du sang. Cependant, une guérison complète de la plupart des maladies est encore loin. Le test génétique est, en effet, pas la destination finale. Le but ultime est de trouver des thérapies qui zéro dans le gène provoquant maladies et fixer pour la vie. La recherche actuelle se concentre sur les variations dans les gènes des personnes atteintes de certaines maladies et comment ces variations diffèrent des gènes chez un individu normal. Cela permettra à la drogue et des médicaments pour être conçus pour cibler les gènes touchés au lieu de l'essai en cours et la méthode d'erreur. Recherche sur les cellules souches est une autre option génétique avec plusieurs pays d'ouverture des banques de cellules souches. Les cellules souches sont obtenues à partir du sang d'un donneur, qui est injecté avec une hormone de croissance cinq jours avant le jour de transfusion. Les cellules souches sont largement libérées dans la circulation sanguine du donneur et elles sont collectées et traitées à l'utilisation par le destinataire. Les cellules souches peuvent également être recueillies sang de cordon fron pendant l'accouchement. Les cellules souches ont un grand potentiel pour traiter plusieurs maladies. Une organisation basée aux Etats-Unis s’est engagé à créer un registre de donneurs de cellules souches embryonnaires non en Inde cette année. Ce va inaugurer dans l'espoir de plusieurs indiens souffrant de maladies hématologiques comme la leucémie. Le projet du génome humain, qui s’est achevé il y a quatre ans, a réussi à cartographier tous les gènes sur les chromosomes humains. Une partie de la stratégie «Connais-toi toi», la carte du génome est un pointeur sur les progrès réalisés dans la recherche de traitements précis pour plusieurs maladies incurables 'maintenant'. Malgré ses limites, les tests génétiques a nettement amélioré la qualité de plusieurs vies, en éclairant la route de l'ignorance