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lundi 8 décembre 2014

Test génétique peut devenir un changeur de jeu dans les cancers de la prostate agressif identifiés

Un leader du diagnostic moléculaire a développé et commercialisé des tests épigénétiques pour améliorer le diagnostic et le traitement du cancer de la prostate.
Les données, présentées à l'Association européenne d'urologie de réunion à Glasgow, Royaume-Uni (9-11 Octobre 2014), le confirmé que le profil épigénétique de gènes générées par le test est solidement établies associé à des mesures de stratification de risque, tels que le score de Gleason (GS ) et le NCCN (National Comprehensive Cancer Network) Les catégories de risque. Dans l'étude présentée, les niveaux de GSTP1, APC et RASSF1 hyperméthylation ont été évalués sur des biopsies de 102 hommes avec divers grade de Gleason (allant de 3 + 3-4 + 4) et NCCN (allant de très faible à élever) des profils de risque. Tous les hommes avaient connu une biopsie de la prostate 12-core dans la pratique clinique de routine entraînant dans leur cancer de la prostate (Pca) diagnostic. Aucune aberration épigénétiques pour l'une de ces trois gènes ont été repérés chez 20 patients de contrôle, qui ont eu l'histologie non-cancer dans tous leurs échantillons de biopsie 12-core. Pour 46 hommes, le GS plus identifié était de 6, la classification de ces hommes comme des candidats potentiels à surveillance active; cependant, 17% (n = 8) d'entre eux ont montré un profil épigénétique qui est indicatif de la maladie à plus haute teneur. Parmi les neuf hommes avec GS 4 + 3 ou plus, 88% (n = 8) avaient plusieurs aberrations épigénétiques, en plus à 17 sur 27 (63%) des hommes avec GS 3 + 4. Lorsque le profilage épigénétique a été comparé à NCCN catégories de risque, des résultats similaires ont été obtenus, reconnaissant 79% (31 sur 39) des hommes avec NCCN intermédiaire ou élevé les profils de risque. Environ un tiers des patients dans les catégories de risque très faible et faible montré profils épigénétiques semblables. En conclusion, le profilage épigénétique en utilisant le test génétique sur des noyaux de biopsie individuels pourrait aider à identifier les patients porteurs de cancer agressif de la prostate, ce qui aide la gestion des patients. Comment cela aidera Test Avec cancer de la prostate en pratique clinique? Le cancer de la prostate est une tumeur maligne de la prostate, une glande du système reproducteur masculin. La plupart des cancers de la prostate sont à évolution lente, mais certains poussent relativement rapide. Ces cellules cancéreuses peuvent se propager à partir de la prostate à d'autres parties du corps, en particulier les os et les ganglions lymphatiques. Ils peuvent d'abord provoquer aucun symptôme, mais il peut entraîner une difficulté à uriner, sang dans l'urine dans le stade ultérieur. D'autres symptômes incluent fin fatigue en raison des faibles niveaux de globules rouges. Chaque année, 9,75 lakh hommes américains sont diagnostiqués avec une biopsie de la prostate négative et de ces environ 25-35% reçoivent des résultats faussement négatifs. Avec la norme actuelle des soins, les procédures de biopsie de la prostate, comprenant des 10-12 noyaux de biopsie aiguille seul l'échantillon environ 1% de la prostate d'un homme.  Cette approche laisse les hommes à risque élevé de cancer occulte, conduisant à un taux élevé de biopsies répétées, souvent sur les personnes sans cancer. Il est un besoin médical urgent pour un test diagnostique cliniquement efficace pour résoudre ce problème. Le test génétique actuel permettra de détecter un effet de champ épigénétique ou «halo» liée au processus de cancérisation au niveau de l'ADN. Ce «halo» épigénétique autour d'une lésion cancéreuse peut être présent en dépit des cellules ayant une apparence normale au microscope. Quelle entreprise est le marketing Test Kit l'MDxHealth est une société de diagnostic moléculaire bien connu qui développe et commercialise des tests épigénétiques pour soutenir le traitement du cancer. La société effectue des tests basés sur la méthylation des gènes propriétaire (épigénétique) la technologie et aider les médecins à diagnostiquer le cancer, le pronostic du risque de récidive, et la prédiction de la réponse à une thérapie spécifique.