L'étude montre que presque 100% de l’aluminium provenant de vaccins pourrait se rendre à l’intérieur du corps d’un bébé
Une étude de pointe menée par des scientifiques de l'Université de Colombie-Britannique à Vancouver au Canada a été publiée dans le Journal of Inorganic Biochemistry démontrant qu'il existe des corrélations significatives entre les taux de troubles du spectre autistique et les adjuvants d'aluminium totaux des pays.
Selon les auteurs de l'étude, Sneha K.S. Sheth, Yongling Li et Christopher A. Shaw, il s'agit de la première étude expérimentale démontrant que les adjuvants à base d'aluminium peuvent nuire au comportement social s'ils sont appliqués au début du développement postnatal. Ces corrélations satisfaisaient à huit critères de causalité sur neuf. Des études expérimentales ont démontré une série d'anomalies comportementales chez les jeunes souris après une exposition postnatale à l'aluminium. Pour tirer parti des travaux antérieurs de l'équipe, la présente étude étudie l'effet des adjuvants d'aluminium sur le comportement social chez la souris. Les anomalies de l'interaction sociale sont une caractéristique clé des personnes atteintes de TSA.
... presque 100% de l'aluminium injecté par voie intramusculaire (comme dans les adjuvants vaccinaux) est absorbé dans la circulation systémique et se déplace vers différents sites du corps tels que le cerveau, les articulations et la rate où il s'accumule et est retenu pendant des années après vaccination.
Exposition en aluminium
Les adjuvants d'aluminium, en particulier, ont été associés à une variété de dysfonctionnements neuromusculaires et de système d'organes multiples, y compris la myofasciite macrophagique (MMF), et le syndrome auto-immun / inflammatoire induit par les adjuvants (ASIA). L'un des facteurs qui influent sur le potentiel toxique de l'aluminium est la voie d'administration. Pour l'aluminium ingéré, la faible solubilité des composés d'aluminium permet son excrétion efficace par les reins; avec seulement environ 0,25% de l'aluminium ionique absorbé dans le sang pour ceux qui ont une fonction rénale normale. La sueur est une autre voie majeure de l'excrétion d'aluminium. Cependant, presque 100% de l'aluminium injecté par voie intramusculaire (comme dans les adjuvants vaccinaux) est absorbé dans la circulation systémique et se déplace vers différents sites du corps tels que le cerveau, les articulations et la rate où il s'accumule et est retenu pendant des années après vaccination. . De plus, bien que la demi-vie de l'aluminium administré par voie entérale soit courte (environ 24 heures), l'aluminium avec adjuvant prend beaucoup plus de temps pour être éliminé en raison de son affinité exceptionnelle pour les divers antigènes. Ce dernier est la caractéristique même qui lui permet d'activer une réponse immunitaire élevée et ainsi agir de manière fiable en tant qu'adjuvant.
Deux autres aspects essentiels à garder à l'esprit tout en abordant la question de la toxicité sont: (1) la dose d'aluminium dans une durée donnée; par exemple, la dose d'aluminium dans le vaccin contre l'hépatite B qui contient la plus faible teneur en aluminium (250 μg) est cinq fois celle absorbée pendant 6 mois d'allaitement maternel (55 μg) et (2) le stade de neuro-développement de la personne vacciné. Par exemple, un nourrisson aux États-Unis, au cours de ses deux premières années, reçoit habituellement 27 vaccins dans le cadre du calendrier de vaccination pédiatrique de routine; dont beaucoup contiennent des adjuvants d'aluminium. C'est une période cruciale pour les processus neuro-développementaux majeurs dans le cerveau d'un nourrisson, y compris le début de la synaptogenèse et l'élagage extensif des synapses excessives, au cours de laquelle le cerveau est très sensible aux agressions neurotoxiques.
L'aluminium a de nombreux effets sur le système immunitaire et le système nerveux central. Les effets de la neurotoxicité et de l'immunotoxicité de l'aluminium comprennent l'altération de la neurotransmission et de l'activité synaptique, la perturbation de la barrière hémato-encéphalique, l'activation microgliale et l'inflammation cérébrale, l'altération de la transcription génique spécifique du cerveau, l'altération des neurites, l'amyloïdose et l'altération de la résistance génétique. chez les adultes et les nourrissons.
Une étude menée par les scientifiques a montré une forte corrélation entre la prévalence croissante des TSA et une augmentation de la dose d'aluminium par le biais d'adjuvants vaccinaux administrés au cours de la vie postnatale précoce.
Il y a eu des spéculations considérables sur le rôle des vaccins dans la contribution de la prévalence croissante des TSA. Une étude menée par les scientifiques a montré une forte corrélation entre la prévalence croissante des TSA et une augmentation de la dose d'aluminium par le biais d'adjuvants vaccinaux administrés au cours de la vie postnatale précoce. Cependant, les études écologiques sont incapables d'établir la causalité et visent principalement à générer des hypothèses valides qui peuvent être examinées par d'autres expériences.
Une autre étude menée par l'équipe a montré des anomalies dans les résultats comportementaux chez les souris injectées avec de l'aluminium selon le calendrier de vaccination pédiatrique des États-Unis. L'étude actuelle a été conçue pour s'appuyer sur des travaux antérieurs en testant les déficits comportementaux spécifiques à un symptôme de base des TSA, à savoir les déficits de comportement social.
Le calendrier d'injection d'aluminium dans l'étude visait à imiter le calendrier 2010 de vaccination pédiatrique des États-Unis pour maintenir la cohérence avec nos travaux antérieurs.
Méthodes d'étude
Des souris CD-1 néonatales ont reçu une injection soit d'un total de 550 μg de gel d'hydroxyde d'aluminium (groupe expérimental), soit d'une solution saline (témoin) étalée sur les deux premières semaines de vie postnatale. Les souris ont ensuite été soumises à des tests comportementaux d'intérêt social et de nouveauté sociale aux semaines postnatales 8, 17 et 29. Les valeurs p ont été calculées à l'aide des tests de Mann-Whitney et de Kruskal Wallis.
Les souris CD-1 ont été choisies parce qu'elles sont une souche non consanguine qui leur permet d'imiter la diversité génétique présente chez les humains, et de maintenir la cohérence des procédures expérimentales avec les travaux antérieurs des scientifiques. Toutes les procédures expérimentales sur les animaux ont été approuvées par le comité de protection des animaux de l'Université de la Colombie-Britannique (UBC) (protocole no A11-0042) et étaient conformes aux règlements et aux lignes directrices du Conseil canadien de protection des animaux.
Le calendrier d'injection d'aluminium dans l'étude visait à imiter le calendrier 2010 de vaccination pédiatrique des États-Unis pour maintenir la cohérence avec nos travaux antérieurs. La quantité approximative d'aluminium contenue dans tous les vaccins pédiatriques contenant des adjuvants d'aluminium à différents âges chez les enfants d'âge préscolaire a été adaptée de notre précédente étude qui a trouvé une forte corrélation entre la prévalence des TSA et l'exposition à l'aluminium des vaccins pédiatriques.
L'étude s'est concentrée sur les effets de l'aluminium sur une des principales caractéristiques des TSA, à savoir l'interaction sociale anormale. Pour étudier cela, les scientifiques ont tenté d'imiter la charge en Al du calendrier pédiatrique américain aussi étroitement que possible, chez des souris CD-1 de la même manière que dans une étude précédente]. Dans ce but, les souris nouveau-nées ont été divisées en deux groupes, Al injecté ("Al") et les témoins salins ("Control"), consistant respectivement en 28 et 23 animaux. Les portées après la naissance ont été divisées de manière égale et aléatoire en groupes Al et témoins, tous deux contenant un nombre égal de mâles et de femelles. Le dosage de l'adjuvant Al injecté chez la souris était approximativement équivalent (μg / kg) à l'exposition à l'aluminium par le biais de vaccins pédiatriques chez les enfants.
Tests comportementaux
Interaction sociale: Une souris sujet a été habituée à la configuration expérimentale pendant 5 minutes dans la chambre du centre suivie de 5 minutes supplémentaires dans les trois chambres. Le test d'interaction sociale comportait deux parties. La première partie, de 10 minutes, a été testée pour la sociabilité en mesurant le temps passé à renifler un objet par rapport à une souris «étrangère». La souris étrangère était une souris qui n'avait jamais interagi avec la souris sujet avant cette expérience. Il a été conservé dans une cage câblée pour empêcher le contact direct entre le sujet et les souris expérimentales. La cage câblée, cependant, a permis un échange tactile, auditif, visuel et olfactif entre le sujet et la souris étrangère. Un observateur humain a enregistré le temps passé par la souris sujet à renifler les deux cages câblées (avec une souris étrangère et vide). Plus le temps passé à renifler la souris étrangère par opposition à renifler la cage vide déterminé la sociabilité de la souris. Une cage vide identique à celle de l'étranger a été utilisée comme objet dans l'expérience.
La deuxième partie (10 minutes) a été conçue pour tester la nouveauté sociale et la mémoire. Des études antérieures ont montré que les souris saines montraient une préférence pour la nouveauté sociale plutôt que la familiarité dans le même test, tandis que les souches de souris présentant un phénotype ASD montraient une préférence pour la familiarité. Ici, dans cette expérience, la souris sujette était maintenant présentée avec une nouvelle souris étrangère et une souris familière (souris étrangère du test 1), et le temps qu'elle passait à renifler ces deux souris était enregistré en utilisant un chronomètre. L'appareil a été essuyé (avec de l'éthanol à 70%) et séché entre deux essais pour éliminer les odeurs résiduelles de l'essai précédent. Le test, comprenant à la fois les parties 1 et 2, a été effectué à trois moments, à 8, 17 et 29 semaines. Des protocoles ont été adoptés à partir d'études antérieures sur les tests comportementaux spécifiques au phénotype ASD.
Résultats: Les souris injectées à l'aluminium ont montré un intérêt social diminué par rapport aux témoins à la semaine 8 (p = 0,016) et 17 (p = 0,012). Ils ont également montré une nouveauté sociale anormale chez les témoins à la semaine 8 (p = 0,002) et à la semaine 29 (p = 0,042).
Alors que les voies sous-jacentes par lesquelles l'aluminium altère le comportement social sont inconnues, il semble plausible que l'aluminium ait un impact sur différents comportements à différentes sévérités et stades neuro-développementaux en raison de ses interactions avec plusieurs voies neuronales et molécules immunitaires. Dans cette étude, bien qu'elle semble affecter l'interaction sociale, à la fois au début du développement et à l'adolescence, la nouveauté sociale semble être épargnée à l'adolescence. Dans l'ensemble, il semble que le traitement de l'aluminium dans ce système modèle nuit à la fois à la sociabilité et à la nouveauté sociale, mais les effets de l'aluminium sur le comportement social au fil du temps sont moins uniformes et clairs. De nombreuses études ont montré que l'exposition à l'aluminium est liée à des déficits de mémoire chez les humains et les rongeurs. L'exposition chronique à l'aluminium a également été associée à une diminution des taux d'acétylcholine, un neurotransmetteur important pour la mémoire et les processus d'apprentissage.
Conclusion
Des études antérieures ont lié l'exposition de l'aluminium aux TSA. Les déficits d'interaction sociale sont l'un des trois principaux symptômes des TSA. Cette étude représente la première étude sur le comportement social chez la souris après une exposition précoce aux adjuvants d'aluminium et a montré que l'aluminium altère l'interaction sociale chez la souris dans certains cas. Cependant, cette étude seule ne peut faire aucune affirmation substantielle concernant le lien entre l'aluminium et les TSA chez les humains. Les études futures qui cherchent des changements dans les biomarqueurs (tels que l'hormone thyroïdienne, les interleukines, etc.) et les changements d'expression génique aux côtés des résultats comportementaux seront plus instructifs dans l'établissement de ce lien.