ANEMIE:
L'anémie est définie comme une concentration d'hémoglobine plasmatique inférieure à la normale résultant d'une diminution du nombre de globules rouges en circulation ou d'une teneur en hémoglobine anormalement bas totale par unité de volume sanguin. l'anémie peut être causée par la perte de sang chronique, anomalies de la moelle osseuse, une hémolyse accrue, les infections, le cancer, déficits endocriniens, insuffisance rénale, et un certain nombre d'autres états pathologiques. L'anémie peut être corrigée, au moins temporairement par transfusion de sang total. En outre, les anémies nutritionnelles sont causées par des carences alimentaires de substances telles que le fer, acide folique et la vitamine B12 (cyanocobalamine) qui sont nécessaires pour l'érythropoïèse normale.
Quelle sont les Signes d'anémie ?
Signes d'anémie:
Pâleur, essoufflement, fatigue, pica.
AnémLe hémolytique:
les cellules d'anémie hémolytique deviennent fragiles, afin qu'elles se rompent facilement car elles vont à travers les capillaires, en particulier par le biais de la rate. La durée de vie des cellules fragiles globules rouges est si courte que les cellules sont détruites plus rapidement qu'elles ne peuvent être formés et de l'anémie grave peut entraîner. Dans la sphérocytose héréditaire, les globules rouges sont très petites et sphériques plutôt que d'être des disques biconcaves. En passant à travers la pulpe splénique et quelques autres lits vasculaires serrés, ils sont facilement rompus par la compression, même légère. En érythroblastose fœtale, Rh-positifs globules rouges chez le fœtus sont attaqués par les anticorps de la mère Rh négatif. Ces anticorps rendent les cellules Rh-positifs fragile, conduisant à la rupture rapide et incitant l'enfant à naître avec une anémie grave. La formation extrêmement rapide de nouveaux globules rouges pour compenser les cellules détruites dans érythroblastose foetale entraîne un grand nombre de formes fourneaux début de globules rouges d'être libérés de la moelle osseuse dans le sang. En cas d'anémie à hématies falciformes, qui est présent dans 0. 3 à 1. 0 pour cent de l'ouest de l'Afrique et les Noirs américains, les cellules ont un type anormal d'hémoglobine appelée hémoglobine. S hémoglobine est causée par une mutation ponctuelle dans les deux gènes codant pour la chaîne bêta, qui résulte de la solubilité diminue sous forme désoxy. Sickel drépanocytose homozygote est une trouble récessive. L'anémie à hématies Sickel est caractérisée par des épisodes de la vie de longues douleurs (crises), une anémie hémolytique chronique avec hyperbilirubinémie associée et l'augmentation de susceptibilité à l'infection, généralement à partir de la petite enfance. lorsque cette hémoglobine est exposée à faible concentration d'oxygène, le précipite en cristaux longues à l'intérieur du globule rouge. Ces cristaux allongés de la cellule et de lui donner l'apparence d'une faucille, plutôt que d'un disque biconcave et occulate un vaisseau sanguin.