Quel est le test HPV Cervista?
Le test HPV Cervista, fabriqué par Hologic, est un test qui est utilisé pour identifier la présence du virus du papillome humain (VPH) de matériel génétique, ou de l'ADN, dans des échantillons cervicaux, tels que des échantillons prélevés au cours du dépistage Pap ou colposcopie. Le test Cervista a été approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis en Mars 2009 et a été le premier test d'ADN approuvé par la FDA pour la détection du VPH chez les femmes.
Deux tests différents sont disponibles, connu sous le nom Cervista HPV 16/18 et Cervista HPV HR. VPH Cervista 16/18 est utilisé pour diagnostiquer la présence d'ADN des deux types de VPH les plus communs associés au cancer, HPV 16 et 18, tandis que Cervista HPV HR est utilisée pour diagnostiquer tous les 14 "haut risque" ou types de HPV associés au cancer. Le choix pour le test à utiliser dépend de ce que l'information du médecin du patient veut recueillir.
Comment se fait le test HPV?
Pour l'essai Cervista, un échantillon est prélevé dans le col de l'utérus de la même manière que pour un échantillon test de Papanicolaou est obtenu. Elle peut être réalisée en même temps que les tests Pap ou colposcopie. Il n'y a pas de préparation spéciale nécessaire pour le test, bien que les femmes devraient essayer de planifier Cervista et d'autres tests de dépistage environ deux semaines après leur dernière période menstruelle et essayer d'éviter que le test effectué au cours de la période menstruelle. Les résultats sont généralement prêts à peu près au même temps que les résultats du dépistage Pap normaux.
Qui doit être testé pour le VPH?
Le test Cervista est pas utilisé pour le dépistage systématique de toutes les femmes et n’est pas destiné à être un test autonome. Il n’est pas recommandé pour les tests chez les femmes de moins de 30 ans qui ont cytologie (PAP) des résultats normaux. Cervista est conçu pour être utilisé chez les femmes de 30 ans et plus ou des femmes avec des résultats de dépistage Pap floues ou ambiguës, comme ASC-US (cellules squameuses atypiques de signification inconnue) ou des lésions intra-épithéliales de bas grade (LSIL). Il peut fournir plus d'informations sur le risque de cancer du col utérin pour les femmes qui peuvent avoir des modifications précancéreuses du col de l'utérus.
Selon le fabricant, le test Cervista »devrait être utilisé en conjonction avec des données cliniques provenant d'autres tests de diagnostic et de dépistage, des examens physiques, et les antécédents médicaux complets, conformément aux procédures appropriées de gestion des patients."